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    Categoría: Material audiovisual

    ¿Cuáles son los síntomas de la Esclerosis Múltiple? Conocerlos, clave en sensibilización social
    Dic 16, 2021

    ¿Cuáles son los síntomas de la Esclerosis Múltiple? Conocerlos, clave en sensibilización social

    En el marco del 18 de diciembre, Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, EME publica una infografía de utilidad en materia de divulgación y concienciación acerca de esta enfermedad neurodegenerativa que afecta a más de 55.000 familias en España Leer más
    por Nahir Esclerosis Múltipleen Eventos, Material audiovisual, Rehabilitacióntags día nacional de la Esclerosis Múltiple, síntomas esclerosis múltiple, Síntomas invisibles de la Esclerosis Múltiple1
    Testimonios #ConexionesEM: en el interior de las organizaciones de Esclerosis Múltiple
    May 21, 2021

    Testimonios #ConexionesEM: en el interior de las organizaciones de Esclerosis Múltiple

    Las Asociaciones y sus profesionales son agentes indispensables en el abordaje integral de la Esclerosis Múltiple y la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por la enfermedad, cubriendo necesidades desatendidas. Leer más
    por Nahir Esclerosis Múltipleen Entidades miembros (Asociaciones), Eventos, Material audiovisual, Testimoniostags #DiaMundialEsclerosisMultiple, Día Mundial Esclerosis Múltiple0
    Informe #RECENT_DEM: Personas con Esclerosis Múltiple esperan su diagnóstico una media de dos años
    Jun 17, 2020

    Informe #RECENT_DEM: Personas con Esclerosis Múltiple esperan su diagnóstico una media de dos años

    -La mayoría de las personas recién diagnosticadas afirmaron que no existe una buena coordinación entre los diferentes profesionales sanitarios que les atienden. -Son las personas que participan en las organizaciones de pacientes quienes poseen en mayor medida el certificado de discapacidad. Leer más
    por Cristina Asoreyen Estudios y encuestas, Investigación y Esclerosis Múltiple, Material audiovisual, Protección social, Publicaciones, Testimonios16
    Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2020: Actividades de #ConexionesEM en las que participar
    May 27, 2020

    Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2020: Actividades de #ConexionesEM en las que participar

    Puedes participar compartiendo tu mensaje de apoyo con #ConexionesEM y el gif que simboliza esta unión que derriba barreras. Leer más
    por Cristina Asoreyen Conferencias y jornadas, Defensa derechos, Eventos, Material audiovisual0
    Testimonios de #ConexionesEM: Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2020
    May 26, 2020

    Testimonios de #ConexionesEM: Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2020

    Este Día Mundial de la Esclerosis Múltiple queremos derribar juntos las barreras que nos crean soledad en diamundialem.org. Leer más
    por Cristina Asoreyen Material audiovisual0
    Planificación económica en Esclerosis Múltiple: abriendo posibilidades
    Ene 23, 2020

    Planificación económica en Esclerosis Múltiple: abriendo posibilidades

    ¿Va a cambiar mucho mi vida? ¿Voy a poder seguir viviendo como hasta ahora? ¿Podré cumplir con los objetivos que me había marcado?... Leer más
    por admin_esclerosisen Asesoría jurídica, Defensa derechos, EM, Material audiovisualtags #EsclerosisMultiple, Día Mundial Esclerosis Múltiple, diagnóstico Esclerosis Múltiple, em, esclerosis, esclerosis multiple, personas con EM, planificación económica, planificación financiera, vivir con esclerosis multiple3
    Propósitos de hábitos de vida saludable para 2020: 10 consejos en Esclerosis Múltiple
    Ene 9, 2020

    Propósitos de hábitos de vida saludable para 2020: 10 consejos en Esclerosis Múltiple

    Todo parece indicar que la aparición de esta enfermedad neurodegenerativa está ligada tanto a la genética como a factores del entorno y de estilo de vida. Leer más
    por admin_esclerosisen EM, Material audiovisual, Noticias del sector, Noticias destacadas, Psicología, Publicaciones, Publicaciones destacadas, Rehabilitación, Tratamientostags #EsclerosisMultiple, actividad fisica, discapacidad, em, emforma, esclerosis, esclerosis multiple, pacientes, PcEM, personas con EM, psicologia, rehabilitacion, salud, síntomas esclerosis múltiple, tratamientos, tratamientos modificadores, vivir con em, vivir con esclerosis multiple0
    ¿Qué ha pasado este Día Nacional de la Esclerosis Múltiple 2019?
    Dic 19, 2019

    ¿Qué ha pasado este Día Nacional de la Esclerosis Múltiple 2019?

    Este 18 de diciembre se han sumado personas reconocidas en la sociedad como las futbolistas del Atlético de Madrid Femenino, el embajador de Gran Bretaña en el país, Hugh Elliott, y la cantante Rozalén Leer más
    por admin_esclerosisen Defensa derechos, EM, Material audiovisual, Noticias del sector, Noticias destacadas, Protección social, Testimoniostags Actividades, defensa de derechos, Defensa derechos, derechos, diagnóstico Esclerosis Múltiple, discapacidad, esclerosis, esclerosis multiple, pacientes, PcEM, personas con EM, testimonios Esclerosis Múltiple, vivir con em, vivir con esclerosis multiple, vulnerabilidad0
    EM FORMA, primera plataforma online de España para promover la actividad física en personas con Esclerosis Múltiple, renueva su imagen
    Dic 18, 2019

    EM FORMA, primera plataforma online de España para promover la actividad física en personas con Esclerosis Múltiple, renueva su imagen

    Con motivo del Día Nacional de la EM, la plataforma dirigida a profesionales de la actividad física y de la rehabilitación, abre sus puertas Leer más
    por admin_esclerosisen EM, Material audiovisual, Noticias del sector, Noticias destacadas, Nuevas tecnologías, Rehabilitación, Testimoniostags #EsclerosisMultiple, actividad fisica, diagnóstico Esclerosis Múltiple, em, emforma, esclerosis, esclerosis multiple, pacientes, PcEM, personas con EM, psicologia, rehabilitacion, salud, testimonios Esclerosis Múltiple, vivir con em, vivir con esclerosis multiple0
    VÍDEO: Los síntomas invisibles de la Esclerosis Múltiple en una animación
    Jul 11, 2019

    VÍDEO: Los síntomas invisibles de la Esclerosis Múltiple en una animación

    “Como no siempre parece que estoy enferma, la gente no entiende la situación que estoy atravesando” Leer más
    por Editor EMEen EM, Internacional, Material audiovisual, Noticias del sector, Noticias destacadas, Publicaciones, Publicaciones destacadas, Testimoniostags #EsclerosisMultiple, campaña, dia mundial, Día Mundial Esclerosis Múltiple, esclerosis multiple, pacientes, PcEM, personas con EM, síntomas esclerosis múltiple, testimonios Esclerosis Múltiple, vivir con esclerosis multiple1

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    Mensaje de Whatsapp 33%

    ¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
    Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE

    Comité Científico de la Alianza

    El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.

    Los miembros del Comité Científico son:

    • Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino Unido
    • Vicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, Italia
    • Angood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)
    • William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de Neurólogos
    • Dhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, Irlanda
    • Anthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CA
    • Robert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.
    • Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países Bajos
    • Reinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania
    • Raj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino Unido
    • Douglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)
    • Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, Francia
    • Lisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research Australia
    • Xavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
    • Marco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, Italia
    • Caroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino Unido
    • Kathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.
    • Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.
    • Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis Múltiple
    • Zaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
    ¿Qué es la Esclerosis Múltiple progresiva?

    La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.

    • Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.
    • Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).
    • Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.
    • Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad.

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