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    Categoría: Asesoría jurídica

    Valoración del nuevo baremo de discapacidad
    Nov 4, 2022

    Valoración del nuevo baremo de discapacidad

    Celebramos los avances que presenta, aunque sigue sin ofrecer la necesaria protección social que requieren las personas con Esclerosis Múltiple desde el momento de diagnóstico. Leer más
    por Editor EMEen Asesoría jurídica, Conoce tus derechos, Defensa derechos7
    25 años de defensa de derechos en Esclerosis Múltiple
    Oct 21, 2021

    25 años de defensa de derechos en Esclerosis Múltiple

    “Cuando llega una consulta a mi mesa, sé que no va a ser algo fácil, porque hay una historia real detrás” Leer más
    por Nahir Esclerosis Múltipleen Asesoría jurídica, Defensa derechos, Empleo, Entrevistas y medios, Jurídicotags asesoría legal, defensa de derechos, Defensa derechos, derechos, empleo, legal1
    Carta de una persona con EM: “Mi vida volvió a cambiar cuando, por fin, llegó el reconocimiento de la discapacidad”
    Sep 30, 2021

    Carta de una persona con EM: “Mi vida volvió a cambiar cuando, por fin, llegó el reconocimiento de la discapacidad”

    Belén Martín (hermana de Noelia, enfermera conocida por su proyecto de “nubes solidarias” con el que destina ayudas para impulsar la investigación en EM) fue diagnosticada de Esclerosis Múltiple a los 28 años. Ahora nos cuenta en esta carta su testimonio en materia de defensa de derechos. Leer más
    por Nahir Esclerosis Múltipleen Asesoría jurídica, Defensa derechos, Jurídico, Protección social, Testimoniostags certificado de discapacidad, protección social, testimonios5
    Dudas frecuentes sobre Asistencia Sanitaria en el extranjero
    Jul 28, 2021

    Dudas frecuentes sobre Asistencia Sanitaria en el extranjero

    Respondemos a algunas de las preguntas más habituales de las personas con Esclerosis Múltiple sobre acceso a asistencia sanitaria en el extranjero. Leer más
    por Cristina Asoreyen Acceso a los tratamientos, Asesoría jurídica, Conoce tus derechos, Defensa derechos, Jurídico, Tratamientos3
    Incentivos económicos a la contratación de personas con discapacidad
    May 25, 2020

    Incentivos económicos a la contratación de personas con discapacidad

    Las ventajas fiscales que el ordenamiento español ofrece a las empresas (y que se pueden hacer valer en una entrevista de trabajo), con el fin de mejorar la integración laboral de las personas que tienen una discapacidad de, al menos, un 33 %, son las siguientes: CONTRATACIÓN INDEFINIDA La bonificación de la cuota empresarial a … Leer más
    por admin_esclerosisen Asesoría jurídica, Conoce tus derechos, Jurídicotags ayudas, prestaciones1
    Planificación económica en Esclerosis Múltiple: abriendo posibilidades
    Ene 23, 2020

    Planificación económica en Esclerosis Múltiple: abriendo posibilidades

    ¿Va a cambiar mucho mi vida? ¿Voy a poder seguir viviendo como hasta ahora? ¿Podré cumplir con los objetivos que me había marcado?... Leer más
    por admin_esclerosisen Asesoría jurídica, Defensa derechos, EM, Material audiovisualtags #EsclerosisMultiple, Día Mundial Esclerosis Múltiple, diagnóstico Esclerosis Múltiple, em, esclerosis, esclerosis multiple, personas con EM, planificación económica, planificación financiera, vivir con esclerosis multiple3
    Deja huella: haz un testamento solidario por la Esclerosis Múltiple
    May 21, 2019

    Deja huella: haz un testamento solidario por la Esclerosis Múltiple

    Ayuda a miles de familias que viven hoy con la enfermedad, y contribuye a avanzar hacia un futuro libre de Esclerosis Múltiple. Leer más
    por Editor EMEen Asesoría jurídica, EM, Proyecto M10
    La reivindicación #33AHORA se hace un hueco en la agenda política y social
    Dic 18, 2018

    La reivindicación #33AHORA se hace un hueco en la agenda política y social

    Se registraron 180.000 firmas en el Ministerio que avalan una petición justa y humana: el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico Leer más
    por Editor EMEen Asesoría jurídica, Defensa derechos, Protección social, Sin categoría4
    ¡Movilización por el 33% de discapacidad para personas con enfermedades neurodegenerativas!
    Nov 21, 2018

    ¡Movilización por el 33% de discapacidad para personas con enfermedades neurodegenerativas!

    Conxita Tarruella insta a la unión para lograr esta reivindicación * #33AHORA Leer más
    por Editor EMEen Asesoría jurídica, Defensa derechos, EM, Protección social1
    Ya está aquí la Memoria de Actividades 2017 de Esclerosis Múltiple España
    Jul 3, 2018

    Ya está aquí la Memoria de Actividades 2017 de Esclerosis Múltiple España

    Conoce los ámbitos de actuación y actividades principales desarrolladas por EME en 2017 Leer más
    por Editor EMEen Asesoría jurídica, Conferencias y jornadas, Defensa derechos, EM, Entidades miembros (Asociaciones), Estudios y encuestas, Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M1, Publicaciones0

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    Mensaje de Whatsapp 33%

    ¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
    Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE

    Comité Científico de la Alianza

    El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.

    Los miembros del Comité Científico son:

    • Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino Unido
    • Vicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, Italia
    • Angood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)
    • William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de Neurólogos
    • Dhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, Irlanda
    • Anthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CA
    • Robert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.
    • Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países Bajos
    • Reinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania
    • Raj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino Unido
    • Douglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)
    • Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, Francia
    • Lisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research Australia
    • Xavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
    • Marco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, Italia
    • Caroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino Unido
    • Kathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.
    • Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.
    • Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis Múltiple
    • Zaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
    ¿Qué es la Esclerosis Múltiple progresiva?

    La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.

    • Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.
    • Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).
    • Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.
    • Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad.

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