¿Te gustaría organizar tu propio evento solidario para apoyar a las personas con Esclerosis Múltiple y sus familias? ¡Este es el momento!
No te preocupes, no hace falta organizar una vuelta al mundo en velero, o una maratón multitudinaria. Existen miles de ideas asequibles para todo el mundo; desde un “desayuno solidario” en tu trabajo o facultad o una pequeña rifa local a un concurso de tartas entre amigos.
Cualquier pequeño evento es una oportunidad extraordinaria de recaudar fondos para apoyar a las personas que viven con EM, y potenciar su investigación. ¡Animate!
El tipo de evento que decidas organizar dependerá de muchos factores: el tiempo del que dispongas para su organización, los apoyos con los que cuentes, el número de personas a las que quieras movilizar…
Pero el único límite sobre la temática de tu evento lo marca tu imaginación… ¡Las posibilidades son infinitas!
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¡Organiza tu propia recaudación de fondos en Facebook a beneficio de Esclerosis Múltiple España!
¿NO SABES POR DONDE EMPEZAR?
Descarga gratuitamente la “Guía para organizar tu propio evento solidario” y/o la “Guía para organizar tu propio evento solidario digital”
(Si ya tienes tu evento en mente, ¡cuéntanoslo!)
¿YA ESTÁS ORGANIZANDO UN EVENTO?
Consigue YA tu ‘Kit de captación’ con todos los materiales para vestir tu evento: huchas, carteles, folletos, globos…
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¡Organiza tu propia recaudación de fondos en Facebook a beneficio de la investigación de la Esclerosis Múltiple!
¿Te gustaría organizar tu propio evento solidario para apoyar a las personas con Esclerosis Múltiple y sus familias? ¡Este es el momento!
“CAMPEONES por la Esclerosis Múltiple” es una iniciativa que busca incentivar a las personas en la búsqueda de una solución para la EM.”
Ayuda a miles de familias que viven hoy con la enfermedad, y contribuye a avanzar hacia un futuro libre de Esclerosis Múltiple.
Todos los beneficios obtenidos a través de estos productos solidarios se destinarán a apoyar a las personas con Esclerosis Múltiple.
Mensual
Anual
Puntual
15€
25€
50€
Particular
Empresa
¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE
El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.
Los miembros del Comité Científico son:
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.
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