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    Categoría: Nuevas tecnologías

    Una nueva técnica rápida de imagen muestra un avance prometedor en la monitorización de la Esclerosis Múltiple
    Mar 3, 2020

    Una nueva técnica rápida de imagen muestra un avance prometedor en la monitorización de la Esclerosis Múltiple

    Una vez se valide con nuevos estudios que impliquen un número mayor de pacientes de Esclerosis Múltiple, esta técnica puede ayudar a monitorizar el daño y la reparación a lo largo del curso del tratamiento de la enfermedad Leer más
    por admin_esclerosisen Investigación y Esclerosis Múltiple, Nuevas tecnologías, Proyecto M1tags diagnóstico Esclerosis Múltiple, em, esclerosis multiple, estudios, investigacion, Investigación Esclerosis Múltiple, nuevas tecnologías, tratamientos, tratamientos esclerosis múltiple, tratamientos modificadores0
    EM FORMA, primera plataforma online de España para promover la actividad física en personas con Esclerosis Múltiple, renueva su imagen
    Dic 18, 2019

    EM FORMA, primera plataforma online de España para promover la actividad física en personas con Esclerosis Múltiple, renueva su imagen

    Con motivo del Día Nacional de la EM, la plataforma dirigida a profesionales de la actividad física y de la rehabilitación, abre sus puertas Leer más
    por admin_esclerosisen EM, Material audiovisual, Noticias del sector, Noticias destacadas, Nuevas tecnologías, Rehabilitación, Testimoniostags #EsclerosisMultiple, actividad fisica, diagnóstico Esclerosis Múltiple, em, emforma, esclerosis, esclerosis multiple, pacientes, PcEM, personas con EM, psicologia, rehabilitacion, salud, testimonios Esclerosis Múltiple, vivir con em, vivir con esclerosis multiple0
    Ya puedes crear tu propia recaudación de fondos en Instagram
    Oct 17, 2019

    Ya puedes crear tu propia recaudación de fondos en Instagram

    A través del sticker de DONACIÓN podrás impulsar la investigación de la Esclerosis Múltiple de una forma original, divertida y gratificante. Leer más
    por admin_esclerosisen EM, Nuevas tecnologías, Sin categoría2
    El día 13 de noviembre, el foco estará en ‘Familia y Esclerosis Múltiple’
    Nov 2, 2017

    El día 13 de noviembre, el foco estará en ‘Familia y Esclerosis Múltiple’

    La ‘cita online’ sobre ‘Familia y EM’ será el día 13 de noviembre, a las 17.00h. Leer más
    por Editor EMEen EM, Estudios y encuestas, Eventos, Internacional, Material audiovisual, Nuevas tecnologías1
    Las TICs, aliadas de las personas con EM
    Oct 11, 2017

    Las TICs, aliadas de las personas con EM

    200 personas con Esclerosis Múltiple y familiares utilizan las TICs gracias a la colaboración de Fundación Vodafone con EME en #conecta2Xaccesibilidad Leer más
    por Editor EMEen Nuevas tecnologías1
    Más que un juego
    Abr 6, 2016

    Más que un juego

    Con la tecnología de videojuegos mejorando constantemente, los investigadores han comenzado a estudiar si algo de ello podría ayudar a las personas con EM. Leer más
    por Editor EMEen EM, Estudios y encuestas, Nuevas tecnologías, Rehabilitación2
    Ene 29, 2015

    ‘Control EM’ entre las mejores apps de salud en España

    ‘Control EM’, de la Fundación Privada Madrid contra la Esclerosis Múltiple, ha sido elegida como la quinta mejor aplicación entre más de 200 aplicaciones de salud de España para smartphones, según el ranking de la Fundación ISYS. Este ranking ha sido elaborado por un equipo de investigadores especializados en eSalud, entre los que se encontraban … Leer más
    por admin_esclerosisen Nuevas tecnologías, Sin categoría0
    Sep 18, 2014

    MyTherapy, una aplicación para pacientes crónicos

    MyTherapy es una aplicación totalmente gratuita creada por la empresa smartpatient, que ayuda a personas que padecen enfermedades crónicas a llevar mejor su tratamiento médico. Algunas de las enfermedades sobre las que se basa son la esclerosis múltiple, la epilepsia, la diabetes, la psoriasis y el Párkinson. Se trata de un diario de la salud … Leer más
    por admin_esclerosisen Nuevas tecnologías, Sin categoría0
    Ago 18, 2013

    Nueva APP VivirconEM

    VivirconEM es una nueva aplicación desarrollada por Almirall y dirigida a las personas con EM (y sus familias y cuidadores)que sufren espasticidad y sus síntomas asociados. La espasticidad en la EM consiste en un agarrotamiento o rigidez muscular, asociada a una serie de síntomas como dolor, alteraciones del sueño, transtornos de la vejiga, espasmos y … Leer más
    por admin_esclerosisen Nuevas tecnologías, Sin categoría0
    Jul 19, 2012

    Aplicación Sanitaria "Universal Doctor Speaker", para viajar más tranquilo

    Se dirige a pacientes que están planificando ir de viaje a un país donde la lengua les es desconocida y temen no poder comunicar al médico con precisión su situación en caso de necesitar consejo médico urgente. En esta app (app: aplicación móvil, programas que pueden descargarse en los dispositivos móviles para ampliar las funcionalidades … Leer más
    por admin_esclerosisen Nuevas tecnologías, Sin categoría0

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    Mensaje de Whatsapp 33%

    ¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
    Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE

    Comité Científico de la Alianza

    El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.

    Los miembros del Comité Científico son:

    • Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino Unido
    • Vicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, Italia
    • Angood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)
    • William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de Neurólogos
    • Dhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, Irlanda
    • Anthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CA
    • Robert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.
    • Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países Bajos
    • Reinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania
    • Raj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino Unido
    • Douglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)
    • Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, Francia
    • Lisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research Australia
    • Xavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
    • Marco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, Italia
    • Caroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino Unido
    • Kathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.
    • Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.
    • Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis Múltiple
    • Zaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
    ¿Qué es la Esclerosis Múltiple progresiva?

    La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.

    • Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.
    • Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).
    • Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.
    • Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad.

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