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    Autor: Editor EME

    ¡Nuevas imágenes del “Mójate por la Esclerosis Múltiple”!
    Mar 2, 2023

    ¡Nuevas imágenes del “Mójate por la Esclerosis Múltiple”!

    Mikel Urmeneta y Marta Bellvehí, ilustradores de la campaña Mójate por la Esclerosis Múltiple 2023 Leer más
    por Editor EMEen Eventos, Voluntariadotags mojate, Mójate por la Esclerosis Múltiple, mullat1
    En el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple reivindicamos protección y atención de la salud mental
    Dic 15, 2022

    En el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple reivindicamos protección y atención de la salud mental

    Esclerosis Múltiple España pide garantías en la protección y atención de la salud mental para personas con Esclerosis Múltiple y otras enfermedades crónicas Leer más
    por Editor EMEen EM1
    El evento Link EM 2022 pondrá el foco en ‘Salud mental y Esclerosis Múltiple’
    Nov 22, 2022

    El evento Link EM 2022 pondrá el foco en ‘Salud mental y Esclerosis Múltiple’

    Los próximos 23, 24 y 25 de noviembre tendrá lugar una nueva edición de ‘Link EM: saber, conectar e innovar en Esclerosis Múltiple’, y abordará la ‘salud mental’ como tema principal. Leer más
    por Editor EMEen Eventos2
    EMData, la primera plataforma inteligente de datos de pacientes de esclerosis múltiple en España, desarrollada con tecnología Microsoft
    Nov 18, 2022

    EMData, la primera plataforma inteligente de datos de pacientes de esclerosis múltiple en España, desarrollada con tecnología Microsoft

    Se trata de una plataforma pionera, que recoge, almacena, cruza y muestra de forma sencilla y visual, gracias a Azure y Microsoft Power BI, datos relevantes que conforman una imagen dinámica de la realidad de la esclerosis múltiple en España. EMEData ha revolucionado el enfoque de los datos de esta enfermedad neurológica, haciendo visibles las necesidades de los pacientes, muchas de ellas desconocidas hasta ahora. EMData ha confiado en Babel, partner especializado de Microsoft, para trabajar conjuntamente en la evaluación del proyecto y el desarrollo del mismo. Leer más
    por Editor EMEen Investigación y Esclerosis Múltiple0
    Valoración del nuevo baremo de discapacidad
    Nov 4, 2022

    Valoración del nuevo baremo de discapacidad

    Celebramos los avances que presenta, aunque sigue sin ofrecer la necesaria protección social que requieren las personas con Esclerosis Múltiple desde el momento de diagnóstico. Leer más
    por Editor EMEen Asesoría jurídica, Conoce tus derechos, Defensa derechos7
    Nueva pulsera solidaria de María Pombo y Agatha Paris por la Esclerosis Múltiple
    Oct 31, 2022

    Nueva pulsera solidaria de María Pombo y Agatha Paris por la Esclerosis Múltiple

    María Pombo, junto a la firma Agatha Paris, presenta su nueva pulsera solidaria NEBET dentro de su nueva colección Goddess, y cuyo beneficio se destinará a la investigación y apoyo de las personas con Esclerosis Múltiple Leer más
    por Editor EMEen Acciones solidarias, Proyecto M1, Rehabilitacióntags María Pombo1
    Pedro Carrascal, nuevo director de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
    Oct 18, 2022

    Pedro Carrascal, nuevo director de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)

    Pedro Carrascal deja la dirección de Esclerosis Múltiple España para comenzar una nueva etapa como director de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes Leer más
    por Editor EMEen Sin categoría1
    Conoce los nuevos proyectos nacionales de investigación impulsados por el Proyecto M1
    Jul 13, 2022

    Conoce los nuevos proyectos nacionales de investigación impulsados por el Proyecto M1

    Los estudios de la Dra. Virginia Meca Lallana y la Dra. Cristina González Mingot, de la Red Española de Esclerosis Múltiple, recibirán una beca para ponerse en marcha gracias al Proyecto M1. Leer más
    por Editor EMEen Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M10
    Un estudio de Vall d'Hebron identifica uno de los mecanismos que provoca daños neuronales en Esclerosis Múltiple
    Jun 21, 2022

    Un estudio de Vall d'Hebron identifica uno de los mecanismos que provoca daños neuronales en Esclerosis Múltiple

    El estudio ha probado que la inflamación al inicio de la enfermedad provoca un cambio en los astrocitos, y es un hallazgo importante en la búsqueda de nuevos tratamientos específicos Leer más
    por Editor EMEen Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M16
    Nuevo informe en EMDATA: Organizaciones de pacientes de Esclerosis Múltiple en España
    Jun 15, 2022

    Nuevo informe en EMDATA: Organizaciones de pacientes de Esclerosis Múltiple en España

    Este informe en EMDATA se suma a los dos anteriores, sobre Casos atendidos de Esclerosis Múltiple en Atención Primaria y Prioridades de investigación en Esclerosis Múltiple. Leer más
    por Editor EMEen Investigación y Esclerosis Múltiple0

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    Mensaje de Whatsapp 33%

    ¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
    Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE

    Comité Científico de la Alianza

    El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.

    Los miembros del Comité Científico son:

    • Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino Unido
    • Vicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, Italia
    • Angood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)
    • William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de Neurólogos
    • Dhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, Irlanda
    • Anthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CA
    • Robert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.
    • Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países Bajos
    • Reinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania
    • Raj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino Unido
    • Douglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)
    • Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, Francia
    • Lisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research Australia
    • Xavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
    • Marco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, Italia
    • Caroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino Unido
    • Kathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.
    • Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.
    • Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis Múltiple
    • Zaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
    ¿Qué es la Esclerosis Múltiple progresiva?

    La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.

    • Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.
    • Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).
    • Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.
    • Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad.

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