Afirma sentirse aliviada desde el conocimiento de su diagnóstico en EM y ahora es un ejemplo de visibilidad para muchas personas
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Autor: Editor EME
"Mójate por la Esclerosis Múltiple" 2019: agua, diversión y solidaridad
Los fondos recaudados serán destinados a la atención y rehabilitación de las personas con Esclerosis Múltiple y sus familias
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VÍDEO: Los síntomas invisibles de la Esclerosis Múltiple en una animación
“Como no siempre parece que estoy enferma, la gente no entiende la situación que estoy atravesando”
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Las infecciones víricas en la infancia podrían incrementar el riesgo de desarrollar EM
Estas infecciones transitorias pueden, en determinadas circunstancias, dejar una huella local, una firma inflamatoria, en el cerebro.
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El verano ya está oficialmente aquí para acoger "Mójate por la Esclerosis Múltiple" 2019
La 26ª edición de ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ tendrá lugar el próximo 14 de julio
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La investigación de la Esclerosis Múltiple vive un "momento esperanzador"
No te pierdas la conversación entre la Dra. Luisa Mª Villar y la Dra. Carmen Guaza, investigadoras de la Red Española de Esclerosis Múltiple.
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Descubre los eventos solidarios de Esclerosis Múltiple que más recaudaron en 2018
Un mercadillo solidario, una merienda benéfica y el I Torneo de Pádel por la EM fueron los tres eventos solidarios que más recaudaron para la investigación de la Esclerosis Múltiple en 2018.
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ENCUESTA sobre el Diagnóstico de Esclerosis Múltiple
Tu experiencia es vital para las personas recién diagnosticadas de EM y sus familias. Gracias.
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Una investigación sorprende: ciertas células deben morir para reparar la mielina
Estos hallazgos podrían conducir a nuevos tratamientos para las personas con Esclerosis Múltiple.
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Aclaración sobre la noticia relacionada con FEDEM en los medios
Esclerosis Múltiple España y sus entidades miembros no tienen ningún vínculo con FEDEM
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