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    Categoría: Noticias destacadas

    Conoce el nuevo fármaco aprobado para Esclerosis Múltiple en España: ozanimod
    Jun 9, 2022

    Conoce el nuevo fármaco aprobado para Esclerosis Múltiple en España: ozanimod

    Zeposia va dirigido a la Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente y se administra por vía oral. Leer más
    por Cristina Asoreyen Acceso a los tratamientos, Noticias del sector, Noticias destacadas, Tratamientos9
    25 aniversario de EME: Bodas de plata de un compromiso con la comunidad de personas con Esclerosis Múltiple
    Nov 29, 2021

    25 aniversario de EME: Bodas de plata de un compromiso con la comunidad de personas con Esclerosis Múltiple

    Esclerosis Múltiple España (EME) está de celebración. Cumple nada más y nada menos que 25 años y lo hace echando la vista atrás y realizando una doble lectura. Por un lado, poniendo en valor los frutos del esfuerzo de esta entidad de ámbito nacional y de las organizaciones que forman parte de ella. Por otro, mirando también al futuro y lo que queda por hacer con compromiso e ilusión. Leer más
    por Nahir Esclerosis Múltipleen Conferencias y jornadas, Entidades miembros (Asociaciones), Eventos, Noticias destacadastags 25 aniversario EME, defensa de derechos, investigacion, sensibilizacion2
    ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ avanza tras la edición anterior marcada por la COVID-19 
    Jul 6, 2021

    ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ avanza tras la edición anterior marcada por la COVID-19 

    Personas conocidas en la sociedad ya se están sumando en redes sociales (#Mojate2021), como el exfutbolista con EM Javier Artero; Verónica Romero, de OT; los humoristas Sara Escudero y Oscar Terol; el popular concursante de Pasapalabra Jero Hernández; la presentadora y periodista con EM Cristina Maró, y María Jesús y su acordeón Leer más
    por Nahir Esclerosis Múltipleen Entidades miembros (Asociaciones), Eventos, Familia y EM, Noticias destacadas, Voluntariadotags mojate, Mójate por la Esclerosis Múltiple, mullat2
    Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2021: Participa en las #ConexionesEM
    May 25, 2021

    Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2021: Participa en las #ConexionesEM

    Bajo el lema ‘Estamos en el mismo equipo’, Esclerosis Múltiple España (EME) reivindica la necesidad, acentuada por la pandemia, de crear una ruta asistencial multidisciplinar que incluya a todos los profesionales sanitarios y sociosanitarios en el abordaje de la Esclerosis Múltiple Leer más
    por Nahir Esclerosis Múltipleen Entidades miembros (Asociaciones), Eventos, Internacional, Noticias destacadastags #DiaMundialEsclerosisMultiple, Día Mundial Esclerosis Múltiple1
    Estos son todos los tratamientos modificadores de la Esclerosis Múltiple autorizados en España
    May 17, 2021

    Estos son todos los tratamientos modificadores de la Esclerosis Múltiple autorizados en España

    En la actualidad no existe una cura para la EM, pero existen diversos tratamientos que ayudan a controlarla mejor Leer más
    por Editor EMEen Acceso a los tratamientos, EM, Investigación y Esclerosis Múltiple, Noticias destacadas50
    Especialmente en este Día Mundial de la EM, estamos en el mismo equipo
    May 10, 2021

    Especialmente en este Día Mundial de la EM, estamos en el mismo equipo

    EME (Esclerosis Múltiple España) y sus entidades miembros utilizarán el eslogan ‘Estamos en el mismo equipo’. En redes sociales el hashtag será, como el año anterior, #ConexionesEM. Leer más
    por Nahir Esclerosis Múltipleen EM, Entidades miembros (Asociaciones), Eventos, Internacional, Noticias del sector, Noticias destacadastags #DiaMundialEsclerosisMultiple, Día Mundial Esclerosis Múltiple, eventos, sensibilizacion1
    La actriz Selma Blair tiene Esclerosis Múltiple: te lo contamos todo
    Feb 22, 2021

    La actriz Selma Blair tiene Esclerosis Múltiple: te lo contamos todo

    Afirma sentirse aliviada desde el conocimiento de su diagnóstico en EM y ahora es un ejemplo de visibilidad para muchas personas Leer más
    por Editor EMEen Noticias del sector, Noticias destacadas, Sin categoría, Testimoniostags actriz, selma blair29
    El Dr. José María Prieto González, nuevo presidente del CMA (Comité Médico Asesor) de Esclerosis Múltiple España
    Feb 11, 2021

    El Dr. José María Prieto González, nuevo presidente del CMA (Comité Médico Asesor) de Esclerosis Múltiple España

    Después de tres años a la cabeza, el Dr. Alfredo Rodriguez Antigüedad cede la presidencia del CMA de Esclerosis Múltiple España al Dr. Prieto. Leer más
    por Nahir Esclerosis Múltipleen EM, Entidades miembros (Asociaciones), Noticias del sector, Noticias destacadas0
    La próxima edición de ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ ya tiene imagen
    Mar 11, 2020

    La próxima edición de ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ ya tiene imagen

    Mariona Tolosa Sisteré y Mikel Urmeneta, ponen color a la campaña de este año Leer más
    por admin_esclerosisen Conferencias y jornadas, EM, Entidades miembros (Asociaciones), Eventos, Noticias del sector, Noticias destacadas, Voluntariado1
    La Comisión Europea aprueba Mayzent (siponimod) para Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva
    Ene 21, 2020

    La Comisión Europea aprueba Mayzent (siponimod) para Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva

    Mayzent trata el síndrome clínicamente aislado, la forma remitente-recurrente y la EM Secundaria Progresiva Activa. Leer más
    por admin_esclerosisen Acceso a los tratamientos, EM, Internacional, Investigación y Esclerosis Múltiple, Noticias del sector, Noticias destacadas, Tratamientostags investigacion, Investigación Esclerosis Múltiple, Mayzent, medicamentos, tratamientos, tratamientos esclerosis múltiple12

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    Mensaje de Whatsapp 33%

    ¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
    Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE

    Comité Científico de la Alianza

    El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.

    Los miembros del Comité Científico son:

    • Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino Unido
    • Vicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, Italia
    • Angood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)
    • William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de Neurólogos
    • Dhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, Irlanda
    • Anthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CA
    • Robert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.
    • Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países Bajos
    • Reinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania
    • Raj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino Unido
    • Douglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)
    • Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, Francia
    • Lisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research Australia
    • Xavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
    • Marco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, Italia
    • Caroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino Unido
    • Kathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.
    • Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.
    • Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis Múltiple
    • Zaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
    ¿Qué es la Esclerosis Múltiple progresiva?

    La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.

    • Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.
    • Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).
    • Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.
    • Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad.

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