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    Categoría: Tratamientos

    España incluye ofatumumab para formas recurrentes de Esclerosis Múltiple
    Nov 3, 2022

    España incluye ofatumumab para formas recurrentes de Esclerosis Múltiple

    Ofatumumab puede ser autoadministrado en casa, frente a otras terapias dirigidas a las células B utilizadas para la EM, que normalmente se dan en hospitales o centros de tratamientos de infusión. Leer más
    por Nahir Esclerosis Múltipleen Acceso a los tratamientos, Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M1, Tratamientos7
    Cannabis medicinal y Esclerosis Múltiple: próxima regulación en España
    Ago 2, 2022

    Cannabis medicinal y Esclerosis Múltiple: próxima regulación en España

    La Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso aprobó el 27 de junio el dictamen que avala la regulación del cannabis medicinal en España y será la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) quien gestione su proceso regulatorio. Leer más
    por Cristina Asoreyen Tratamientos0
    Sanidad aprueba en España “Ponvory”, un nuevo tratamiento para la Esclerosis Múltiple
    Jul 21, 2022

    Sanidad aprueba en España “Ponvory”, un nuevo tratamiento para la Esclerosis Múltiple

    Está dirigido a personas adultas con formas recurrentes de Esclerosis Múltiple con enfermedad activa definida. Leer más
    por Sandra Fernándezen Acceso a los tratamientos, Tratamientostags ponesimod, Ponvory5
    Conoce el nuevo fármaco aprobado para Esclerosis Múltiple en España: ozanimod
    Jun 9, 2022

    Conoce el nuevo fármaco aprobado para Esclerosis Múltiple en España: ozanimod

    Zeposia va dirigido a la Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente y se administra por vía oral. Leer más
    por Cristina Asoreyen Acceso a los tratamientos, Noticias del sector, Noticias destacadas, Tratamientos9
    España aprueba el diroximelfumarato (Vumerity) para las formas de Esclerosis Múltiple recidivantes y el SCA
    Jun 1, 2022

    España aprueba el diroximelfumarato (Vumerity) para las formas de Esclerosis Múltiple recidivantes y el SCA

    Vumerity llega a España recibiendo luz verde para su financiación por el SNS como tratamiento para adultos con Esclerosis Múltiple Remitente-Recurrente Leer más
    por admin_esclerosisen Acceso a los tratamientos, EM, Investigación y Esclerosis Múltiple, Noticias del sector, Sin categoría, Tratamientostags esclerosis multiple, estudios, investigacion, medicamentos, tratamientos, tratamientos esclerosis múltiple, tratamientos modificadores0
    Dudas frecuentes sobre Asistencia Sanitaria en el extranjero
    Jul 28, 2021

    Dudas frecuentes sobre Asistencia Sanitaria en el extranjero

    Respondemos a algunas de las preguntas más habituales de las personas con Esclerosis Múltiple sobre acceso a asistencia sanitaria en el extranjero. Leer más
    por Cristina Asoreyen Acceso a los tratamientos, Asesoría jurídica, Conoce tus derechos, Defensa derechos, Jurídico, Tratamientos3
    Europa aprueba el tratamiento ponesimod para Esclerosis Múltiple
    May 25, 2021

    Europa aprueba el tratamiento ponesimod para Esclerosis Múltiple

    Está dirigido a personas adultas con formas recurrentes de Esclerosis Múltiple con enfermedad activa definida conforme a las características clínicas o estudios de imagen. El modo de administración es oral una vez al día (20 mg). Leer más
    por Nahir Esclerosis Múltipleen Acceso a los tratamientos, Tratamientostags ponesimod, Ponvory2
    ‘Atlas mundial de la Esclerosis Múltiple’: Segunda parte, gestión clínica de la EM
    Abr 28, 2021

    ‘Atlas mundial de la Esclerosis Múltiple’: Segunda parte, gestión clínica de la EM

    Este nuevo documento subraya las amplias disparidades y barreras que existen a nivel global en el acceso a diagnóstico, tratamientos modificadores de la enfermedad y cuidados. Leer más
    por Nahir Esclerosis Múltipleen Acceso a los tratamientos, Internacional, Publicaciones, Rehabilitación, Tratamientos1
    La Comisión Europea aprueba también la administración subcutánea de natalizumab para Esclerosis Múltiple
    Abr 9, 2021

    La Comisión Europea aprueba también la administración subcutánea de natalizumab para Esclerosis Múltiple

    Ahora, además de por vía intravenosa podrá ser administrada de forma subcutánea, señala la Comisión Europea. Leer más
    por Nahir Esclerosis Múltipleen Acceso a los tratamientos, Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M1, Tratamientostags Natalizumab, tratamientos modificadores2
    España aprueba Mayzent (siponimod) para Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva
    Mar 9, 2021

    España aprueba Mayzent (siponimod) para Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva

    Mayzent tiene en España indicación restringida a pacientes adultos con EMSP activa definida por brotes o características de imagen típicas de actividad inflamatoria. Leer más
    por Nahir Esclerosis Múltipleen Acceso a los tratamientos, EM, Investigación y Esclerosis Múltiple, Tratamientostags Mayzent, Siponimod2

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    Mensaje de Whatsapp 33%

    ¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
    Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE

    Comité Científico de la Alianza

    El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.

    Los miembros del Comité Científico son:

    • Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino Unido
    • Vicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, Italia
    • Angood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)
    • William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de Neurólogos
    • Dhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, Irlanda
    • Anthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CA
    • Robert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.
    • Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países Bajos
    • Reinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania
    • Raj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino Unido
    • Douglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)
    • Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, Francia
    • Lisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research Australia
    • Xavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
    • Marco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, Italia
    • Caroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino Unido
    • Kathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.
    • Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.
    • Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis Múltiple
    • Zaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
    ¿Qué es la Esclerosis Múltiple progresiva?

    La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.

    • Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.
    • Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).
    • Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.
    • Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad.

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