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    Autor: Cristina Asorey

    Investigadores reportan otra posible bacteria desencadenante de la Esclerosis Múltiple
    Mar 28, 2023

    Investigadores reportan otra posible bacteria desencadenante de la Esclerosis Múltiple

    Los investigadores descubrieron que las personas con Esclerosis Múltiple tenían esta bacteria, denominada 'Clostridium perfringens', con mucha más frecuencia, y con mayor abundancia, que las personas sin EM. Leer más
    por Cristina Asoreyen Investigación y Esclerosis Múltiple8
    Beatriz Martínez de la Cruz, nueva directora de Esclerosis Múltiple España
    Mar 22, 2023

    Beatriz Martínez de la Cruz, nueva directora de Esclerosis Múltiple España

    "Volcaré todo mi compromiso en trabajar junto con todo el equipo y la Junta Directiva y sus entidades miembros para buscar la excelencia en todos y cada uno de los proyectos desarrollados por EME y en aquellas nuevas iniciativas que iremos poniendo en marcha en favor del colectivo de personas con Esclerosis Múltiple y sus familias” Leer más
    por Cristina Asoreyen Sin categoría4
    Descubren una conexión entre las lesiones de la Esclerosis Múltiple y la depresión
    Mar 14, 2023

    Descubren una conexión entre las lesiones de la Esclerosis Múltiple y la depresión

    Los pacientes con EM tienen casi tres veces más riesgo de sufrir depresión que la población general y hasta ahora no se sabía exactamente cómo y por qué la EM y la depresión estaban relacionadas; hasta que un nuevo estudio abordó esta laguna de conocimiento. Leer más
    por Cristina Asoreyen Investigación y Esclerosis Múltiple0
    Investigadores de la Alianza crean una herramienta de vanguardia para identificar dos nuevas dianas terapéuticas de EM Progresiva
    Feb 28, 2023

    Investigadores de la Alianza crean una herramienta de vanguardia para identificar dos nuevas dianas terapéuticas de EM Progresiva

    Los resultados del estudio "Identificación de reguladores de astrocitos mediante citometría de ácidos nucleicos" fueron publicado en la prestigiosa revista Nature. Leer más
    por Cristina Asoreyen Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M11
    Nuevo informe en EMDATA: Tratamiento farmacológico en Esclerosis Múltiple
    Feb 9, 2023

    Nuevo informe en EMDATA: Tratamiento farmacológico en Esclerosis Múltiple

    Este nuevo informe de EMDATA permite ver las distintas formas de tratamiento farmacológico en Esclerosis Múltiple y grado de percepción de la ayuda que aporta el mismo en el manejo de la enfermedad por los y las pacientes. Leer más
    por Cristina Asoreyen EM, Investigación y Esclerosis Múltiple0
    Conoce toda la investigación que hemos impulsado en el Informe del Proyecto M1 2023
    Feb 8, 2023

    Conoce toda la investigación que hemos impulsado en el Informe del Proyecto M1 2023

    A través de este informe anual puedes conocer todo el histórico de proyectos de investigación impulsados a través del Proyecto M1, así como toda la información relativa a ingresos y gastos y el proceso de selección de proyectos. Leer más
    por Cristina Asoreyen Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M10
    Dormir poco durante la adolescencia puede aumentar el riesgo de Esclerosis Múltiple
    Ene 31, 2023

    Dormir poco durante la adolescencia puede aumentar el riesgo de Esclerosis Múltiple

    "El sueño insuficiente y la baja calidad del sueño durante la adolescencia parecen aumentar el riesgo de desarrollar posteriormente Esclerosis Múltiple. Por tanto, un sueño reparador suficiente, necesario para un funcionamiento inmunitario adecuado, puede ser otro factor preventivo contra la EM." Leer más
    por Cristina Asoreyen Investigación y Esclerosis Múltiple2
    El tratamiento con células madre fetales para la Esclerosis Múltiple muestra signos prometedores
    Ene 24, 2023

    El tratamiento con células madre fetales para la Esclerosis Múltiple muestra signos prometedores

    Todavía no está claro si estos resultados se traducirán en una reducción de los síntomas de la EM o de la progresión de la enfermedad con el tiempo. Leer más
    por Cristina Asoreyen Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M12
    Terapia con células madre para Esclerosis Múltiple, ¿qué sabemos hasta ahora?
    Ene 17, 2023

    Terapia con células madre para Esclerosis Múltiple, ¿qué sabemos hasta ahora?

    Para las personas con EM, es importante tener la mejor información disponible acerca de la terapia con células madre con el fin de tomar decisiones relacionadas con esta cuestión compleja. Leer más
    por Cristina Asoreyen Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M13
    La FDA aprueba un nuevo tratamiento para la Esclerosis Múltiple: Briumvi
    Ene 3, 2023

    La FDA aprueba un nuevo tratamiento para la Esclerosis Múltiple: Briumvi

    El tratamiento está indicado para adultos con formas recurrentes de EM. Leer más
    por Cristina Asoreyen Investigación y Esclerosis Múltiple0

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    Mensaje de Whatsapp 33%

    ¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
    Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE

    Comité Científico de la Alianza

    El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.

    Los miembros del Comité Científico son:

    • Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino Unido
    • Vicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, Italia
    • Angood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)
    • William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de Neurólogos
    • Dhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, Irlanda
    • Anthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CA
    • Robert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.
    • Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países Bajos
    • Reinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania
    • Raj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino Unido
    • Douglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)
    • Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, Francia
    • Lisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research Australia
    • Xavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
    • Marco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, Italia
    • Caroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino Unido
    • Kathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.
    • Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.
    • Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis Múltiple
    • Zaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
    ¿Qué es la Esclerosis Múltiple progresiva?

    La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.

    • Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.
    • Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).
    • Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.
    • Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad.

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