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    Categoría: Acciones solidarias

    AEMIM destina 2.635,42€ más al Proyecto M1 gracias a varios eventos
    Dic 21, 2022

    AEMIM destina 2.635,42€ más al Proyecto M1 gracias a varios eventos

    La Asociación de Esclerosis Múltiple Isla de Menorca (AEMIM) ha destinado 2.635,4€ más al Proyecto M1 a través de diferentes eventos realizados durante todo el año, que han conseguido este nuevo impulso para la investigación de la Esclerosis Múltiple. Esta nueva aportación se suma a los 5.953,45€ destinados en el mes de junio gracias al evento … Leer más
    por Cristina Asoreyen Acciones solidarias0
    Noelia Martín y su nube solidaria alcanzan los 30.000 euros para investigación de la Esclerosis Múltiple
    Dic 14, 2022

    Noelia Martín y su nube solidaria alcanzan los 30.000 euros para investigación de la Esclerosis Múltiple

    Noelia Martín es enfermera y desde hace más de dos años compagina su trabajo con el proyecto solidario "La nube solidaria" con el lema: "Detrás de una nube siempre sale el sol". Leer más
    por Cristina Asoreyen Acciones solidarias2
    Llega el Black Friday solidario 2022 por las personas con Esclerosis Múltiple
    Nov 25, 2022

    Llega el Black Friday solidario 2022 por las personas con Esclerosis Múltiple

    Consigue los regalos más comprometidos para las personas con Esclerosis Múltiple desde este viernes hasta este próximo martes, cuando se celebra el conocido 'Giving Tuesday'. Leer más
    por Cristina Asoreyen Acciones solidarias2
    Nueva pulsera solidaria de María Pombo y Agatha Paris por la Esclerosis Múltiple
    Oct 31, 2022

    Nueva pulsera solidaria de María Pombo y Agatha Paris por la Esclerosis Múltiple

    María Pombo, junto a la firma Agatha Paris, presenta su nueva pulsera solidaria NEBET dentro de su nueva colección Goddess, y cuyo beneficio se destinará a la investigación y apoyo de las personas con Esclerosis Múltiple Leer más
    por Editor EMEen Acciones solidarias, Proyecto M1, Rehabilitacióntags María Pombo1
    La II Travesía Solidaria Cádiz-El Puerto destina 21.085€ para la investigación de la Esclerosis Múltiple
    Ago 17, 2022

    La II Travesía Solidaria Cádiz-El Puerto destina 21.085€ para la investigación de la Esclerosis Múltiple

    Desde la organización de la travesía solidaria destacaron que para ellos fue “muy especial poder compartir esa gran noche con tantos amigos”. “Poder explicaros un poco más de las condiciones que nos han tocado de cerca: Koolen de Vries y la Esclerosis Múltiple. ¡El éxito sin vosotros no habría sido posible!" Leer más
    por Cristina Asoreyen Acciones solidarias0
    AEMIM destina 5.953,45€ más al Proyecto M1 de investigación de la Esclerosis Múltiple
    Jun 9, 2022

    AEMIM destina 5.953,45€ más al Proyecto M1 de investigación de la Esclerosis Múltiple

    Con esta nueva donación, AEMIM ya ha destinado un total de 64.216,96 euros durante los 9 años que lleva en marcha el Proyecto M1. Leer más
    por Cristina Asoreyen Acciones solidarias0
    Nuevas pulseras solidarias de tela: "Juntos somos más fuertes que la EM"
    May 31, 2022

    Nuevas pulseras solidarias de tela: "Juntos somos más fuertes que la EM"

    Son ideales para regalar a invitados en citas señaladas como bodas, bautizos, comuniones o cumpleaños. Leer más
    por Cristina Asoreyen Acciones solidarias0
    Nueva colección de María Pombo con pulseras solidarias frente a la Esclerosis Múltiple
    Feb 14, 2022

    Nueva colección de María Pombo con pulseras solidarias frente a la Esclerosis Múltiple

    La influencer, diagnosticada de Esclerosis Múltiple en 2020, junto a la firma Agatha Paris, lanza dos pulseras solidarias cuyos beneficios se destinan al Proyecto M1 de investigación y a la atención a personas con EM Leer más
    por Nahir Esclerosis Múltipleen Acciones solidarias, Proyecto M1, Rehabilitación, Voluntariadotags María Pombo5
    "Survival Zombie" se suma a nuestro equipo para derrotar al fantasma de la Esclerosis Múltiple
    Feb 3, 2022

    "Survival Zombie" se suma a nuestro equipo para derrotar al fantasma de la Esclerosis Múltiple

    Una colaboración que comenzó el 5 de marzo con el primer evento solidario de "Survival Zombie" y que hasta la fecha ha destinado 1.663 euros para impulsar la investigación de la Esclerosis Múltiple. Leer más
    por Cristina Asoreyen Acciones solidarias0
    Los tubos de ensayo más dulces para apoyar la investigación de la Esclerosis Múltiple
    Jul 2, 2021

    Los tubos de ensayo más dulces para apoyar la investigación de la Esclerosis Múltiple

    Un bonito regalo que simboliza uno de los elementos de los investigadores/as y que cuenta con un plus muy solidario. Leer más
    por Cristina Asoreyen Acciones solidarias1

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    Mensaje de Whatsapp 33%

    ¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
    Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE

    Comité Científico de la Alianza

    El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.

    Los miembros del Comité Científico son:

    • Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino Unido
    • Vicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, Italia
    • Angood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)
    • William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de Neurólogos
    • Dhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, Irlanda
    • Anthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CA
    • Robert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.
    • Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países Bajos
    • Reinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania
    • Raj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino Unido
    • Douglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)
    • Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, Francia
    • Lisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research Australia
    • Xavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
    • Marco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, Italia
    • Caroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino Unido
    • Kathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.
    • Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.
    • Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis Múltiple
    • Zaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
    ¿Qué es la Esclerosis Múltiple progresiva?

    La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.

    • Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.
    • Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).
    • Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.
    • Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad.

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