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    Categoría: Proyecto M1

    Investigadores de la Alianza crean una herramienta de vanguardia para identificar dos nuevas dianas terapéuticas de EM Progresiva
    Feb 28, 2023

    Investigadores de la Alianza crean una herramienta de vanguardia para identificar dos nuevas dianas terapéuticas de EM Progresiva

    Los resultados del estudio "Identificación de reguladores de astrocitos mediante citometría de ácidos nucleicos" fueron publicado en la prestigiosa revista Nature. Leer más
    por Cristina Asoreyen Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M11
    Conoce toda la investigación que hemos impulsado en el Informe del Proyecto M1 2023
    Feb 8, 2023

    Conoce toda la investigación que hemos impulsado en el Informe del Proyecto M1 2023

    A través de este informe anual puedes conocer todo el histórico de proyectos de investigación impulsados a través del Proyecto M1, así como toda la información relativa a ingresos y gastos y el proceso de selección de proyectos. Leer más
    por Cristina Asoreyen Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M10
    El tratamiento con células madre fetales para la Esclerosis Múltiple muestra signos prometedores
    Ene 24, 2023

    El tratamiento con células madre fetales para la Esclerosis Múltiple muestra signos prometedores

    Todavía no está claro si estos resultados se traducirán en una reducción de los síntomas de la EM o de la progresión de la enfermedad con el tiempo. Leer más
    por Cristina Asoreyen Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M12
    Terapia con células madre para Esclerosis Múltiple, ¿qué sabemos hasta ahora?
    Ene 17, 2023

    Terapia con células madre para Esclerosis Múltiple, ¿qué sabemos hasta ahora?

    Para las personas con EM, es importante tener la mejor información disponible acerca de la terapia con células madre con el fin de tomar decisiones relacionadas con esta cuestión compleja. Leer más
    por Cristina Asoreyen Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M13
    Primeros resultados de los proyectos de investigación nacionales impulsados por el Proyecto M1 en 2020
    Dic 13, 2022

    Primeros resultados de los proyectos de investigación nacionales impulsados por el Proyecto M1 en 2020

    La Convocatoria 2020 del Proyecto M1 fue muy especial dado que supuso un compromiso de 500.000 euros con la mejor investigación sobre Esclerosis Múltiple de todo el mundo. ¡Este apoyo se traduce en sus primeros resultados! Leer más
    por Cristina Asoreyen Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M12
    Un estudio de la Alianza avanza esfuerzos para acelerar los ensayos clínicos en EM Progresiva
    Dic 7, 2022

    Un estudio de la Alianza avanza esfuerzos para acelerar los ensayos clínicos en EM Progresiva

    Este trabajo es parte de la estrategia investigadora global de la Alianza para priorizar y coordinar los esfuerzos que se necesitan para encontrar más y mejores tratamientos y mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con la EM Progresiva. Leer más
    por Cristina Asoreyen Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M10
    España incluye ofatumumab para formas recurrentes de Esclerosis Múltiple
    Nov 3, 2022

    España incluye ofatumumab para formas recurrentes de Esclerosis Múltiple

    Ofatumumab puede ser autoadministrado en casa, frente a otras terapias dirigidas a las células B utilizadas para la EM, que normalmente se dan en hospitales o centros de tratamientos de infusión. Leer más
    por Nahir Esclerosis Múltipleen Acceso a los tratamientos, Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M1, Tratamientos7
    Nueva pulsera solidaria de María Pombo y Agatha Paris por la Esclerosis Múltiple
    Oct 31, 2022

    Nueva pulsera solidaria de María Pombo y Agatha Paris por la Esclerosis Múltiple

    María Pombo, junto a la firma Agatha Paris, presenta su nueva pulsera solidaria NEBET dentro de su nueva colección Goddess, y cuyo beneficio se destinará a la investigación y apoyo de las personas con Esclerosis Múltiple Leer más
    por Editor EMEen Acciones solidarias, Proyecto M1, Rehabilitacióntags María Pombo1
    La Alianza Internacional invierte 3 millones de euros para desarrollar nuevas terapias de Esclerosis Múltiple
    Oct 25, 2022

    La Alianza Internacional invierte 3 millones de euros para desarrollar nuevas terapias de Esclerosis Múltiple

    Con esta nueva financiación de la Alianza, el Dr. Quintana y sus colaboradores se han unido a expertos en el desarrollo de fármacos para idear una versión segura y mejorada de este y otros potenciales compuestos que actúen sobre la señalización microglía-astrocitos, y testarlos en modelos de Esclerosis Múltiple. Leer más
    por Cristina Asoreyen Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M13
    Conoce los nuevos proyectos nacionales de investigación impulsados por el Proyecto M1
    Jul 13, 2022

    Conoce los nuevos proyectos nacionales de investigación impulsados por el Proyecto M1

    Los estudios de la Dra. Virginia Meca Lallana y la Dra. Cristina González Mingot, de la Red Española de Esclerosis Múltiple, recibirán una beca para ponerse en marcha gracias al Proyecto M1. Leer más
    por Editor EMEen Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M10

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    Mensaje de Whatsapp 33%

    ¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
    Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE

    Comité Científico de la Alianza

    El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.

    Los miembros del Comité Científico son:

    • Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino Unido
    • Vicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, Italia
    • Angood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)
    • William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de Neurólogos
    • Dhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, Irlanda
    • Anthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CA
    • Robert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.
    • Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países Bajos
    • Reinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania
    • Raj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino Unido
    • Douglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)
    • Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, Francia
    • Lisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research Australia
    • Xavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
    • Marco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, Italia
    • Caroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino Unido
    • Kathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.
    • Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.
    • Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis Múltiple
    • Zaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
    ¿Qué es la Esclerosis Múltiple progresiva?

    La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.

    • Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.
    • Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).
    • Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.
    • Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad.

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