Ya conocemos los resultados de los estudios de Esclerosis Múltiple dirigidos por la Dra. Sara Llufriu, del Hospital Clínic de Barcelona (IDIBAPS), la Dra. Andrea Raposo López-Pastor, del Hospital Clínico San Carlos (Madrid) y el Dr. Manuel Comabella López, del Hospital Universitari Vall d’Hebron (HUVH).
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Descubre todos los estudios que se impulsarán gracias a la Convocatoria 2024 del Proyecto M1, que ha repartido un total de 180.000 euros para proyectos nacionales y otros 40.000 euros para proyectos internacionales.
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Si nuevos estudios confirman que CHIT1 es un predictor precoz de la progresión, podría ayudar a los médicos a seleccionar terapias más eficaces y a controlar el curso de la enfermedad en personas recién diagnosticadas de Esclerosis Múltiple.
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La Dra. May Villar y el Dr. Xavier Montalbán coinciden en el pronóstico de que la Esclerosis Múltiple "será una enfermedad controlada en la gran mayoría de pacientes", lo que implicará "que no tengan brotes, que no tengan progresión..."
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El #ENCUENTROM1 vuelve en 2024 para actualizarnos sobre los proyectos que hemos impulsado a través del Proyecto M1, y arrojar luz sobre los últimos avances en investigación de la enfermedad.
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Estos proyectos de investigación reciben financiación de organizaciones de personas con EM nacionales de todo el mundo y, concretamente en España, los fondos se canalizan a través del Proyecto M1 de Esclerosis Múltiple España.
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A través de este informe anual puedes conocer todo el histórico de proyectos de investigación impulsados a través del Proyecto M1, así como toda la información relativa a ingresos y gastos, y el proceso de selección de proyectos.
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Hay evidencia de que los virus son un factor ambiental que podría jugar un papel importante en la EM, pero no entendemos completamente esta conexión.
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En 2024 se ponen en marcha 6 proyectos centrados en avanzar en el conocimiento de los mecanismos de progresión para encontrar nuevos tratamientos, y otros 9 proyectos de investigación tratarán de encontrar soluciones eficaces para los síntomas más graves de la Esclerosis Múltiple Progresiva y mejorar el bienestar de las personas con EM.
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Ya puedes desgravarte el 80% de los primeros 250 euros donados, y un 40-45% de la cantidad restante. ¡Así, donar 250 euros solo te costará 50!
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¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE
El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.
Los miembros del Comité Científico son:
Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino Unido
Vicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, Italia
Angood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)
Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)
William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de Neurólogos
Dhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)
Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, Irlanda
Anthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CA
Robert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.
Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países Bajos
Reinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania
Raj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino Unido
Douglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)
Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, Francia
Lisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research Australia
Xavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
Marco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, Italia
Caroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino Unido
Kathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.
Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.
Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis Múltiple
Zaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.
Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.
Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).
Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.
Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad.
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