Fue diagnosticada de EM a una edad muy temprana, con 18 años, y nada más empezar la pandemia contrajo la COVID-19 y desarrolló anticuerpos. Para ella “los efectos no fueron tan fuertes como en otras personas” y estuvo solamente 20 días con coronavirus.
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"A veces las ilusiones ganan al peso de las piedras"
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Si bien la información de la que se dispone es limitada y evoluciona con el tiempo, en Esclerosis Múltiple España hemos querido dar respuesta a aquellas preguntas recibidas, más allá de la actualización periódica acerca de la información disponible sobre el coronavirus.
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La vida es para aquellos que tienen ganas de seguir adelante aun cuando el camino parece impracticable. Es el caso de Mateu y Ramón, dos personas que poco tenían en común pero cuyas historias de vida empezaron a seguir rumbos plagados de coincidencias hace 30 años. El detonante fue el diagnóstico de la Esclerosis Múltiple.
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Lucía es educadora social, tiene EM desde hace 25 años y es una "súper-voluntaria" en la campaña 'Mójate por la Esclerosis Múltiple
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Un Día Mundial de la EM lleno de actividad
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Verónica Sarabia, investigadora social de Esclerosis Múltiple y afectada
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Esclerosis Múltiple España destinará 50.000€ a la Red Española de Investigación en EM
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"... solo espero que mi hija, el día de mañana, no tenga que pasar por esto... "
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Recuerdo todavía aquella “hormiga” subiendo, bajando, desapareciendo y apareciendo sin apenas hacer ruido, pero haciéndose insoportable en mis brazos… aquella hormiga que no tenía nombre alguno, ni remedio para hacerla desparecer.
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