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    Categoría: Entrevistas y medios

    Ansiedad y Esclerosis Múltiple
    Feb 2, 2022

    Ansiedad y Esclerosis Múltiple

    Una de cada 3 personas con Esclerosis Múltiple tienen ansiedad. ¿Cómo reducirla? Una psicóloga experta en EM nos lo explica. Leer más
    por Sandra Fernándezen Entrevistas y medios, Psicología3
    ‘Maricón perdido’, la serie de Bob Pop que ha mostrado la Esclerosis Múltiple, recibe un Premio Ondas
    Nov 3, 2021

    ‘Maricón perdido’, la serie de Bob Pop que ha mostrado la Esclerosis Múltiple, recibe un Premio Ondas

    "La serie ha tenido algo muy positivo. Cuando mi cuerpo menos me respondía, he tenido la enorme suerte de ponerme en otros cuerpos, el del Bob de 15 años (Gabriel Sánchez) y el de 30 (Carlos González). Ha sido un regalo paradójico. Lo que yo ya no puedo hacer ahora, lo hacen ellos por mí. Y una justicia poética muy bonita" Leer más
    por Nahir Esclerosis Múltipleen Entrevistas y medios, Noticias, Noticias del sector, Sin categoría, Testimonios3
    25 años de defensa de derechos en Esclerosis Múltiple
    Oct 21, 2021

    25 años de defensa de derechos en Esclerosis Múltiple

    “Cuando llega una consulta a mi mesa, sé que no va a ser algo fácil, porque hay una historia real detrás” Leer más
    por Nahir Esclerosis Múltipleen Asesoría jurídica, Defensa derechos, Empleo, Entrevistas y medios, Jurídicotags asesoría legal, defensa de derechos, Defensa derechos, derechos, empleo, legal1
    Testimonio de Mónica Vázquez, joven con Esclerosis Múltiple que ha pasado por la COVID-19
    Mar 11, 2021

    Testimonio de Mónica Vázquez, joven con Esclerosis Múltiple que ha pasado por la COVID-19

    Fue diagnosticada de EM a una edad muy temprana, con 18 años, y nada más empezar la pandemia contrajo la COVID-19 y desarrolló anticuerpos. Para ella “los efectos no fueron tan fuertes como en otras personas” y estuvo solamente 20 días con coronavirus. Leer más
    por Nahir Esclerosis Múltipleen Covid - Social, COVID 19, Entrevistas y medios, Testimonios3
    El testimonio de María Pombo ante el diagnóstico en Esclerosis Múltiple
    Oct 15, 2020

    El testimonio de María Pombo ante el diagnóstico en Esclerosis Múltiple

    "A veces las ilusiones ganan al peso de las piedras" Leer más
    por Nahir Esclerosis Múltipleen Entrevistas y medios, Noticias del sector, Testimoniostags embarazo, esclerosis multiple, personas con EM, vivir con esclerosis multiple3
    Neurólogos expertos en Esclerosis Múltiple responden sobre el COVID-19
    Abr 14, 2020

    Neurólogos expertos en Esclerosis Múltiple responden sobre el COVID-19

    Si bien la información de la que se dispone es limitada y evoluciona con el tiempo, en Esclerosis Múltiple España hemos querido dar respuesta a aquellas preguntas recibidas, más allá de la actualización periódica acerca de la información disponible sobre el coronavirus. Leer más
    por admin_esclerosisen Covid - Autogestión, COVID 19, EM, Entrevistas y medios, Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M1tags #Coronavirus, #COVID19, #COVID2019, Coronavirus prevención, COVID-19, esclerosis multiple, neurología, neurologos, personas con EM, salud, sanidad, vivir con em, vivir con esclerosis multiple0
    Mateu y Ramón: dos historias sobre el diagnóstico de la Esclerosis Múltiple antes de la Resonancia Magnética
    Nov 11, 2019

    Mateu y Ramón: dos historias sobre el diagnóstico de la Esclerosis Múltiple antes de la Resonancia Magnética

    La vida es para aquellos que tienen ganas de seguir adelante aun cuando el camino parece impracticable. Es el caso de Mateu y Ramón, dos personas que poco tenían en común pero cuyas historias de vida empezaron a seguir rumbos plagados de coincidencias hace 30 años. El detonante fue el diagnóstico de la Esclerosis Múltiple. Leer más
    por admin_esclerosisen Entidades miembros (Asociaciones), Entrevistas y medios, Testimonios1
    “Gracias al Mójate, cualquier niño del pueblo sabe lo que es la Esclerosis Múltiple”
    Jul 4, 2019

    “Gracias al Mójate, cualquier niño del pueblo sabe lo que es la Esclerosis Múltiple”

    Lucía es educadora social, tiene EM desde hace 25 años y es una "súper-voluntaria" en la campaña 'Mójate por la Esclerosis Múltiple Leer más
    por MarMunozen EM, Entrevistas y medios, Eventos, Testimonios, Voluntariadotags esclerosis multiple, mojate, mojate por la em, mullat, pacientes, personas con EM, vivir con esclerosis multiple0
    Los síntomas invisibles de la Esclerosis Múltiple se “ven” mejor desde el 30 de mayo
    Jun 10, 2019

    Los síntomas invisibles de la Esclerosis Múltiple se “ven” mejor desde el 30 de mayo

    Un Día Mundial de la EM lleno de actividad Leer más
    por Editor EMEen Defensa derechos, EM, Entidades miembros (Asociaciones), Entrevistas y medios, Eventos, Internacionaltags #DiaMundialEM, #DiaMundialEsclerosisMultiple, #EsclerosisMultiple, #MiEMinvisible, #MyInvisibleMS, Día Mundial Esclerosis Múltiple, esclerosis multiple, personas con EM, síntomas esclerosis múltiple, sintomas invisibles, síntomas invisibles de la EM, testimonios Esclerosis Múltiple, vivir con esclerosis multiple1
    “Quiero crear la guía de estrategias que a las personas con Esclerosis Múltiple nos funcionan”
    May 3, 2018

    “Quiero crear la guía de estrategias que a las personas con Esclerosis Múltiple nos funcionan”

    Verónica Sarabia, investigadora social de Esclerosis Múltiple y afectada Leer más
    por Editor EMEen Entrevistas y medios, Estudios y encuestas, Investigación y Esclerosis Múltiple1

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    Mensaje de Whatsapp 33%

    ¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
    Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE

    Comité Científico de la Alianza

    El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.

    Los miembros del Comité Científico son:

    • Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino Unido
    • Vicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, Italia
    • Angood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)
    • William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de Neurólogos
    • Dhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, Irlanda
    • Anthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CA
    • Robert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.
    • Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países Bajos
    • Reinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania
    • Raj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino Unido
    • Douglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)
    • Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, Francia
    • Lisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research Australia
    • Xavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
    • Marco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, Italia
    • Caroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino Unido
    • Kathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.
    • Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.
    • Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis Múltiple
    • Zaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
    ¿Qué es la Esclerosis Múltiple progresiva?

    La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.

    • Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.
    • Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).
    • Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.
    • Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad.

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