Es importante la existencia de este documento para facilitar el acceso priorizado a aquellos que lo necesiten y así lo consideren sus neurólogas/os y sus centros hospitalarios
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Gracias a todas las personas que apoyáis nuestra labor, estamos cada día más cerca de conseguir que nadie, nunca, se sienta desprotegido desde el momento del diagnóstico. Tener EM, ya es suficiente.
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Numerosas personas reconocidas en la sociedad, política, deporte, música, medios de comunicación y tejido empresarial, dieron muestras de apoyo en redes sociales con #ConexionesEM
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Se consideran urgentes el acceso a una información completa sobre la EM y el impacto del COVID en la Esclerosis Múltiple, y la recuperación de la normalidad en la atención sanitaria y sociosanitaria.
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