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    Categoría: Noticias destacadas

    El verano ya está oficialmente aquí para acoger "Mójate por la Esclerosis Múltiple" 2019
    Jul 1, 2019

    El verano ya está oficialmente aquí para acoger "Mójate por la Esclerosis Múltiple" 2019

    La 26ª edición de ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ tendrá lugar el próximo 14 de julio Leer más
    por Editor EMEen EM, Entidades miembros (Asociaciones), Eventos, Noticias destacadas, Voluntariadotags #EsclerosisMultiple, #Mojate2019, #Mullat2019, campaña, esclerosis multiple, mojate, mojate por la em, Mójate por la Esclerosis Múltiple, mullat, pacientes, PcEM, personas con EM, solidaridad, vivir con em, vivir con esclerosis multiple1
    ENCUESTA sobre el Diagnóstico de Esclerosis Múltiple
    Jun 19, 2019

    ENCUESTA sobre el Diagnóstico de Esclerosis Múltiple

    Tu experiencia es vital para las personas recién diagnosticadas de EM y sus familias. Gracias. Leer más
    por Editor EMEen EM, Entidades miembros (Asociaciones), Estudios y encuestas, Noticias del sector, Noticias destacadas, Publicaciones destacadas, Testimoniostags #EsclerosisMultiple, atención sociosanitaria en EM, diagnóstico Esclerosis Múltiple, encuesta, encuestaEM, esclerosis multiple, estudios, investigacion, Investigación Esclerosis Múltiple, link em, pacientes, PcEM, personas con EM, testimonios Esclerosis Múltiple, vivir con em, vivir con esclerosis multiple2
    Síntomas poco frecuentes de la Esclerosis Múltiple
    May 27, 2019

    Síntomas poco frecuentes de la Esclerosis Múltiple

    Son menos habituales pero en ocasiones aparecen Leer más
    por Editor EMEen EM, Noticias destacadas, Publicaciones destacadas, Sin categoría4
    Síntomas de la Esclerosis Múltiple: muchos, distintos y algunos "invisibles"
    May 27, 2019

    Síntomas de la Esclerosis Múltiple: muchos, distintos y algunos "invisibles"

    No todos los síntomas de la EM se presentan en todas las personas ni lo hacen con la misma intensidad Leer más
    por Editor EMEen EM, Noticias destacadas, Publicaciones destacadas, Sin categoría9
    Tinta invisible para visibilizar síntomas de la Esclerosis Múltiple
    May 23, 2019

    Tinta invisible para visibilizar síntomas de la Esclerosis Múltiple

    Esclerosis Múltiple España ha usado tinta invisible en el material informativo del Día Mundial de la EM, que solo puede leerse con luz ultravioleta Leer más
    por Editor EMEen Defensa derechos, EM, Material audiovisual, Noticias destacadas, Publicaciones, Publicaciones destacadas, Sin categoría, Testimonios4
    La FDA aprueba un nuevo medicamento para la Esclerosis Múltiple: Mayzent
    Abr 5, 2019

    La FDA aprueba un nuevo medicamento para la Esclerosis Múltiple: Mayzent

    Mayzent trata el síndrome clínicamente aislado, la forma remitente-recurrente y la EM Secundaria Progresiva Activa. Leer más
    por Editor EMEen Acceso a los tratamientos, EM, Internacional, Investigación y Esclerosis Múltiple, Noticias del sector, Noticias destacadas, Tratamientos5
    Esclerosis Múltiple España presenta su nuevo Código Ético
    Abr 1, 2019

    Esclerosis Múltiple España presenta su nuevo Código Ético

    Responsabilidad, compromiso y transparencia en la representación de personas con Esclerosis Múltiple Leer más
    por Editor EMEen EM, Entidades miembros (Asociaciones), Noticias del sector, Noticias destacadas, Publicaciones, Publicaciones destacadas1
    Una proteína de coagulación de la sangre, la trombina, podría degradar los nervios
    Mar 19, 2019

    Una proteína de coagulación de la sangre, la trombina, podría degradar los nervios

    “Este es el primer estudio que muestra que una molécula típicamente asociada con la coagulación de la sangre, la trombina, tiene un papel importante en la degeneración de los nervios” Leer más
    por Editor EMEen Investigación y Esclerosis Múltiple, Noticias destacadas, Proyecto M1, Sin categoría0
    La Asociación Riojana de Esclerosis Múltiple dona 1.530€ al Proyecto M1
    Ago 14, 2015

    La Asociación Riojana de Esclerosis Múltiple dona 1.530€ al Proyecto M1

    ARDEM se suma al apoyo a la investigación de la Esclerosis Múltiple, en un momento esperanzador para las personas afectadas por la enfermedad Leer más
    por admin_esclerosisen Noticias destacadas, Sin categoría0
    Avances sobre los problemas de memoria en EM
    Ago 7, 2015

    Avances sobre los problemas de memoria en EM

    Un equipo de investigadores descubre que el “Complemento”, un conjunto de proteínas del sistema inmune, puede ser el causante de los problemas de memoria en EM Leer más
    por admin_esclerosisen Noticias destacadas, Sin categoría1

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    Mensaje de Whatsapp 33%

    ¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
    Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE

    Comité Científico de la Alianza

    El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.

    Los miembros del Comité Científico son:

    • Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino Unido
    • Vicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, Italia
    • Angood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)
    • William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de Neurólogos
    • Dhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, Irlanda
    • Anthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CA
    • Robert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.
    • Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países Bajos
    • Reinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania
    • Raj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino Unido
    • Douglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)
    • Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, Francia
    • Lisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research Australia
    • Xavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
    • Marco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, Italia
    • Caroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino Unido
    • Kathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.
    • Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.
    • Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis Múltiple
    • Zaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
    ¿Qué es la Esclerosis Múltiple progresiva?

    La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.

    • Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.
    • Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).
    • Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.
    • Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad.

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