Ansiedad y Esclerosis Múltiple
Una de cada 3 personas con Esclerosis Múltiple tienen ansiedad. ¿Cómo reducirla? Una psicóloga experta en EM nos lo explica.
Leer más
Categoría: Entrevistas y medios
‘Maricón perdido’, la serie de Bob Pop que ha mostrado la Esclerosis Múltiple, recibe un Premio Ondas
"La serie ha tenido algo muy positivo. Cuando mi cuerpo menos me respondía, he tenido la enorme suerte de ponerme en otros cuerpos, el del Bob de 15 años (Gabriel Sánchez) y el de 30 (Carlos González). Ha sido un regalo paradójico. Lo que yo ya no puedo hacer ahora, lo hacen ellos por mí. Y una justicia poética muy bonita"
Leer más
25 años de defensa de derechos en Esclerosis Múltiple
“Cuando llega una consulta a mi mesa, sé que no va a ser algo fácil, porque hay una historia real detrás”
Leer más
Testimonio de Mónica Vázquez, joven con Esclerosis Múltiple que ha pasado por la COVID-19
Fue diagnosticada de EM a una edad muy temprana, con 18 años, y nada más empezar la pandemia contrajo la COVID-19 y desarrolló anticuerpos. Para ella “los efectos no fueron tan fuertes como en otras personas” y estuvo solamente 20 días con coronavirus.
Leer más
El testimonio de María Pombo ante el diagnóstico en Esclerosis Múltiple
"A veces las ilusiones ganan al peso de las piedras"
Leer más
Neurólogos expertos en Esclerosis Múltiple responden sobre el COVID-19
Si bien la información de la que se dispone es limitada y evoluciona con el tiempo, en Esclerosis Múltiple España hemos querido dar respuesta a aquellas preguntas recibidas, más allá de la actualización periódica acerca de la información disponible sobre el coronavirus.
Leer más
Mateu y Ramón: dos historias sobre el diagnóstico de la Esclerosis Múltiple antes de la Resonancia Magnética
La vida es para aquellos que tienen ganas de seguir adelante aun cuando el camino parece impracticable. Es el caso de Mateu y Ramón, dos personas que poco tenían en común pero cuyas historias de vida empezaron a seguir rumbos plagados de coincidencias hace 30 años. El detonante fue el diagnóstico de la Esclerosis Múltiple.
Leer más
“Gracias al Mójate, cualquier niño del pueblo sabe lo que es la Esclerosis Múltiple”
Lucía es educadora social, tiene EM desde hace 25 años y es una "súper-voluntaria" en la campaña 'Mójate por la Esclerosis Múltiple
Leer más
Los síntomas invisibles de la Esclerosis Múltiple se “ven” mejor desde el 30 de mayo
Un Día Mundial de la EM lleno de actividad
Leer más
“Quiero crear la guía de estrategias que a las personas con Esclerosis Múltiple nos funcionan”
Verónica Sarabia, investigadora social de Esclerosis Múltiple y afectada
Leer más
