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Noticias

El Fantasma de la EM regresa en 2021 con muchas sorpresas: videojuego, stream solidario y eventos en entidades

El Fantasma de la EM regresa en 2021 con muchas sorpresas: videojuego, stream solidario y eventos en entidades

Hasta el 31 de octubre (Halloween) no te pierdas la tercera edición de 'El Fantasma de la EM’, campaña impulsada por Esclerosis Múltiple España y sus entidades que busca, de una forma original y en tono de humor, la concienciación social y recaudación de fondos para mejorar la vida de las personas con Esclerosis Múltiple. Leer más
El 19% de las personas con EM bajo tratamiento farmacológico olvida tomar o administrarse la medicación

El 19% de las personas con EM bajo tratamiento farmacológico olvida tomar o administrarse la medicación

Los participantes que realizan rehabilitación afirman que los tratamientos rehabilitadores están ayudando a evitar que su Esclerosis Múltiple empeore o a que mejore la sintomatología asociada (86,8%) Leer más
Protección social: El caso de la EM en España e Italia en el ‘V Congreso de organizaciones de pacientes’

Protección social: El caso de la EM en España e Italia en el ‘V Congreso de organizaciones de pacientes’

España e Italia recogen de manera expresa en su legislación laboral la prohibición de discriminación por discapacidad pero no por razón de enfermedad. Representantes de ambos movimientos asociativos de Esclerosis Múltiple participaron en el ‘V Congreso de organizaciones de pacientes’, organizado por la POP Leer más
Protección social: Pedimos ‘urgencia’ y ‘consenso’ en el Congreso de los Diputados

Protección social: Pedimos ‘urgencia’ y ‘consenso’ en el Congreso de los Diputados

El director de Esclerosis Múltiple España, Pedro Carrascal, junto a Alicia Campos, directora de la Federación Española de Párkinson y en representación de la Neuroalianza, compareció ante la Comisión de la Discapacidad del Congreso de los Diputados pidiendo urgencia y consenso en protección social Leer más
Carta de una persona con EM: “Mi vida volvió a cambiar cuando, por fin, llegó el reconocimiento de la discapacidad”

Carta de una persona con EM: “Mi vida volvió a cambiar cuando, por fin, llegó el reconocimiento de la discapacidad”

Belén Martín (hermana de Noelia, enfermera conocida por su proyecto de “nubes solidarias” con el que destina ayudas para impulsar la investigación en EM) fue diagnosticada de Esclerosis Múltiple a los 28 años. Ahora nos cuenta en esta carta su testimonio en materia de defensa de derechos. Leer más