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    Categoría: EM

    ¡El 31 de mayo es el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple!
    May 10, 2017

    ¡El 31 de mayo es el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple!

    “La vida con Esclerosis Múltiple”: Vivir con EM puede ser complicado. Cada día trae consigo nuevos desafíos que necesitan nuevas soluciones. Leer más
    por Editor EMEen EM, Eventos, Internacional9
    EEUU aprueba el ocrelizumab
    Mar 29, 2017

    EEUU aprueba el ocrelizumab

    Tras la espera, el ocrelizumab ha recibido la aprobación de la FDA como tratamiento tanto para la EMRR como para la EMPP Leer más
    por Editor EMEen EM, Investigación y Esclerosis Múltiple12
    ‘La Salud del Cerebro. El tiempo importa en EM’
    Mar 9, 2017

    ‘La Salud del Cerebro. El tiempo importa en EM’

    El tiempo en Esclerosis Múltiple es clave para prevenir la discapacidad y el riesgo de recaída, cuidar la salud del cerebro y ayudar al paciente a ser más independiente Leer más
    por Editor EMEen Conferencias y jornadas, EM, Publicaciones5
    Uniendo las voces de las personas con EM en Europa
    Feb 6, 2017

    Uniendo las voces de las personas con EM en Europa

    La atención a las personas con EM varía enormemente en los países europeos, en cuanto a políticas sanitarias, recursos, prioridades, necesidades y proyectos. Leer más
    por Editor EMEen EM, Internacional1
    700 personas se han beneficiado hasta hoy del Programa “Promoción de la Autonomía Personal en EM”
    Feb 1, 2017

    700 personas se han beneficiado hasta hoy del Programa “Promoción de la Autonomía Personal en EM”

    Esclerosis Múltiple España ofrece una alternativa al cuidado residencial de personas con EM Leer más
    por Editor EMEen EM, Entidades miembros (Asociaciones), Rehabilitación4
    Conoce la historia de Leticia
    Ene 26, 2017

    Conoce la historia de Leticia

    "... solo espero que mi hija, el día de mañana, no tenga que pasar por esto... " Leer más
    por Editor EMEen EM, Entrevistas y medios, Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M10
    La hormiga sin nombre
    Ene 26, 2017

    La hormiga sin nombre

    Recuerdo todavía aquella “hormiga” subiendo, bajando, desapareciendo y apareciendo sin apenas hacer ruido, pero haciéndose insoportable en mis brazos… aquella hormiga que no tenía nombre alguno, ni remedio para hacerla desparecer. Leer más
    por Editor EMEen EM, Entrevistas y medios, Proyecto M1, Sin categoría2
    Vitamina D neonatal y riesgo de tener EM
    Ene 24, 2017

    Vitamina D neonatal y riesgo de tener EM

    Nuevos estudios muestran el papel de la vitamina D en el riesgo de tener Esclerosis Múltiple, especialmente durante el embarazo Leer más
    por Editor EMEen EM, Investigación y Esclerosis Múltiple, Proyecto M10
    Lo más destacado en 2016 sobre la investigación de la Esclerosis Múltiple
    Ene 13, 2017

    Lo más destacado en 2016 sobre la investigación de la Esclerosis Múltiple

    El profesor Alan Thompson señala algunos de los descubrimientos relacionados con la investigación de la EM en 2016 Leer más
    por Editor EMEen EM, Internacional, Investigación y Esclerosis Múltiple10
    La Voz de Las Personas con Esclerosis Múltiple
    Ene 3, 2017

    La Voz de Las Personas con Esclerosis Múltiple

    La encuesta de Voz de EM de la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple fue completada por 2.700 personas que viven con Esclerosis Múltiple en 33 países de Europa. Desde España respondieron casi 600 personas con EM. La encuesta se extendió a lo largo de 2015 y se publicó en octubre de 2016. Nos propusimos encontrar … Leer más
    por Editor EMEen Defensa derechos, EM, Estudios y encuestas, Internacional, Material audiovisual, Rehabilitación3

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