El día 13 de noviembre, el foco estará en ‘Familia y Esclerosis Múltiple’
La ‘cita online’ sobre ‘Familia y EM’ será el día 13 de noviembre, a las 17.00h.
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Categoría: EM
‘La Familia’, tema central de ‘Link EM: saber, conectar e innovar en Esclerosis Múltiple’
El evento se celebrará en Madrid los días 13, 14 y 15 de noviembre
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Mujer con Esclerosis Múltiple y ‘autoculpa’
Un estudio sobre el estrés en EM apunta que ‘las mujeres con EM tienen mayor tendencia a autoinculparse’
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La Esclerosis Múltiple en familia: Cuestionario
¿Qué papel juega la familia en la vida con EM? ¿Qué necesidades y sentimientos han aparecido después del diagnóstico?
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La Comisión Europea aprueba el uso de cladribina para Esclerosis Múltiple recurrente
Se espera que cladribina (comercializado como ‘Mavenclad’) esté disponible en Europa para su comercialización en los próximos meses
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Consejos prácticos para viajar, si tienes Esclerosis Múltiple
Una elección adecuada de destino, consultar a un profesional médico, planificar el viaje con la mayor antelación posible, estar muy bien informado y asegurarse de que recibirá la asistencia que precise, son las claves para que el viaje se desarrolle con éxito.
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¿Qué influye en la calidad de vida con Esclerosis Múltiple y cómo podemos mejorarlo?
Estos son los siete Principios del movimiento mundial para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple
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¡Pisamos el acelerador de la investigación en Esclerosis Múltiple!
Esclerosis Múltiple España destinará 50.000€ a la Red Española de Investigación en EM
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A por el 33% automático con el diagnóstico de Esclerosis Múltiple
El reconocimiento automático del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico de Esclerosis Múltiple es la principal reivindicación en la defensa de derechos, ¡pero no la única!
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¡Se rueda! Performance sobre la fatiga en Esclerosis Múltiple
‘¡Tú no la ves, pero es muy real!” Un vídeo recrea cómo es vivir con un síntoma invisible como la fatiga
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