La Comisión Europea aprueba también la administración subcutánea de natalizumab para Esclerosis Múltiple
Ahora, además de por vía intravenosa podrá ser administrada de forma subcutánea, señala la Comisión Europea.
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Categoría: Acceso a los tratamientos
España aprueba Mayzent (siponimod) para Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva
Mayzent tiene en España indicación restringida a pacientes adultos con EMSP activa definida por brotes o características de imagen típicas de actividad inflamatoria.
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La Agencia Europea del Medicamento da opinión positiva sobre ofatumumab para formas recidivantes de Esclerosis Múltiple
Ofatumumab puede ser autoadministrado en casa, frente a otras terapias dirigidas a las células B utilizadas para la EM, que normalmente se dan en hospitales o centros de tratamientos de infusión.
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Esclerosis Múltiple y COVID-19: Testimonios
La crisis sanitaria del coronavirus deja también testimonios de Esclerosis Múltiple y COVID-19 como estos.
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Una mujer con Esclerosis Múltiple, ante el confinamiento
"La única forma de recuperar el sentido de control es protegerse mutuamente"
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La Comisión Europea aprueba Mayzent (siponimod) para Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva
Mayzent trata el síndrome clínicamente aislado, la forma remitente-recurrente y la EM Secundaria Progresiva Activa.
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La FDA aprueba un nuevo medicamento para la Esclerosis Múltiple: Mayzent
Mayzent trata el síndrome clínicamente aislado, la forma remitente-recurrente y la EM Secundaria Progresiva Activa.
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Posicionamiento en acceso e intercambiabilidad de los fármacos modificadores de la Esclerosis Múltiple
Se han detectado irregularidades en algunas Comunidades Autónomas
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Ocrevus, ya en España
Una gran noticia para las personas con Esclerosis Múltiple Recurrente y EM Primaria Progresiva, una forma de EM hasta ahora sin tratamiento modificador
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