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Según un informe de la Plataforma Europea de EM, existe una necesidad creciente de apoyo para ellos y sus familias
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Retrasos, pruebas innecesarias, demoras, falta de información e incluso de empatía… todavía son habituales en Esclerosis Múltiple.
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En Link EM se presentarán resultados de la primera investigación sociosanitaria sobre el Diagnóstico de Esclerosis Múltiple en España
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“Como no siempre parece que estoy enferma, la gente no entiende la situación que estoy atravesando”
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Tu experiencia es vital para las personas recién diagnosticadas de EM y sus familias. Gracias.
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Mayzent trata el síndrome clínicamente aislado, la forma remitente-recurrente y la EM Secundaria Progresiva Activa.
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Responsabilidad, compromiso y transparencia en la representación de personas con Esclerosis Múltiple
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“Quiero que el mundo se dé cuenta de que el cerebro es nuestro órgano más vital”, Joke Jaarsma, presidenta de la European Federation of Neurological Associations.
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COCEMFE es la organización más representativa de las personas con discapacidad de España
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En España 7,5 millones de personas viven con algún tipo de enfermedad neurológica: un 16% del total de la población, según datos del PENTIEN II
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