Entre las posibles iniciativas para desarrollar este convenio marco están la consecución de proyectos destinados a la promoción de la salud y la prevención en el marco de la Esclerosis Múltiple, la mejora asistencial de personas afectadas y la investigación sobre la aparición y desarrollo de esta enfermedad neurodegenerativa.
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Cada vez hay más conciencia de los beneficios de la actividad física y el ejercicio para la Esclerosis Múltiple, y es crucial comprender cómo puede afectar a las personas con Esclerosis Múltiple el aumento de los niveles de dicha actividad.
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Un nuevo estudio de 1.463 moléculas proteicas en 143 personas con Esclerosis Múltiple (EM) aportó pruebas de asociaciones con la actividad de la enfermedad y la progresión de la discapacidad. Este tipo de estudios novedosos y meticulosos son necesarios para localizar biomarcadores que puedan ayudar a orientar un seguimiento y un tratamiento más rápidos e individualizados …
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Gracias a los 25.000 euros recaudados a través del stream, y a la suma de los donativos en la web y los videojuegos solidarios, podremos destinar una nueva beca de investigación de 30.000 euros a un proyecto emergente en 2024. ¡Con vuestro apoyo es posible! ¡Muchísimas gracias!
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12 horas, más de 30 streamers, más de 200.000 personas que lo vieron, diversión y solidaridad a raudales y más de 25.000 euros recaudados después... ¡Lo logramos! La nueva beca de investigación para la Esclerosis Múltiple 'El Fantasma de la EM' ya es una realidad. ¡Conoce todo sobre esta jornada histórica!
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El esfuerzo mundial para detener la Esclerosis Múltiple, revertir el daño, restaurar las funciones y poner fin a la enfermedad, fueron las líneas centrales de MSMilan23
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Los resultados del estudio dirigido por la Dra. Cristina González Mingot revelaron un posible biomarcador pronóstico de la enfermedad (CE18:2).
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Aunque históricamente la Esclerosis Múltiple (EM) ha sido bastante difícil de reconocer en sus fases iniciales, una nueva investigación indica que puede haber una nueva forma de ayudar a identificar la EM cuando está empezando a desarrollarse. Científicos de la Universidad de Columbia Británica informan de que los pacientes con EM tienen casi el doble …
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Los investigadores se centraron en factores de riesgo cardíaco sobre los que las personas con Esclerosis Múltiple pueden influir como el tabaquismo o la presión arterial. Y descubrieron que este riesgo cardíaco estaba relacionado con un menor volumen cerebral, señal de la pérdida de células nerviosas, en personas con EM Secundaria Progresiva. El riesgo cardiovascular …
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El tratamiento con estriol, una hormona que se produce durante el embarazo, redujo la gravedad de la enfermedad y favoreció la reparación de la mielina en el córtex -una región cerebral clave afectada en la Esclerosis Múltiple (EM)- en un modelo de ratón de la enfermedad. Ésas son las principales conclusiones del estudio "Neuroprotección en …
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¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE
El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.
Los miembros del Comité Científico son:
Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino Unido
Vicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, Italia
Angood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)
Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)
William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de Neurólogos
Dhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)
Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, Irlanda
Anthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CA
Robert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.
Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países Bajos
Reinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania
Raj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino Unido
Douglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)
Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, Francia
Lisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research Australia
Xavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
Marco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, Italia
Caroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino Unido
Kathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.
Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.
Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis Múltiple
Zaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.
Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.
Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).
Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.
Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad.
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