Una carga más alta de células mieloides supresoras en el bazo iba acompañada de un índice bajo de severidad y menor destrucción de tejidos en modelo de Esclerosis Múltiple con ratones.
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Los hallazgos podrían permitir “desarrollar terapias que se dirijan selectivamente a esta población de células T, dejando intactas otras células T y evitando la inmunosupresión generalizada".
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El estudio comprueba que el bexaroteno puede reparar la mielina pero la seguridad impide seguir adelante en una nueva fase por efectos secundarios. Sin embargo, estos aprendizajes obtenidos a partir de este ensayo ahora serán aprovechados en nuevos ensayos clínicos.
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Los investigadores fueron capaces de secuenciar la proteína de superficie de las células B maduras (Receptor de Célula B -BCR-), lo que permitiría desarrollar anticuerpos terapéuticos altamente específicos para eliminar de los pacientes estas células B perjudiciales.
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Hallazgos como estos son fruto de esfuerzos en investigación como aquellos realizados por el Proyecto M1, que destina parte de lo recaudado a la Alianza Internacional de EM Progresiva.
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Estudio reciente muestra cómo la inhibición de las células Th17 mediante las células T reguladoras permitía una recuperación parcial de la parálisis
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