La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurológica que en la mayoría de los casos se diagnostica cuando las personas tienen entre 20 y 40 años de edad, momento en el que se encuentran diseñando su plan de vida.
Se la conoce como “la enfermedad de las mil caras” debido a que es heterogénea: los síntomas pueden ser diferentes en cada persona y variar en intensidad. A este hecho se suma el que muchos de los síntomas de la EM son invisibles y los demás no pueden percibirlos, y por tanto entenderlos, a simple vista.
Todo ello impide el avance frente a la Esclerosis Múltiple, dificultando la comprensión por parte de la sociedad, y los consiguientes avances en derechos y apoyos a áreas como la investigación.
Las personas famosas o que gozan de reconocimiento y que conocen la EM de cerca, ya sea por vivir ellas mismas con la enfermedad neurodegenerativa o por tener un familiar o cercano en su entorno con ésta, pueden aportar un testimonio muy útil. Por una parte, ayudan a otras personas que tienen Esclerosis Múltiple a sentirse comprendidas. Por otra, ayudan a conseguir visibilidad en la sociedad que ayude a cubrir las necesidades mencionadas.
A continuación recordamos algunas personas que han dado, con su testimonio, un altavoz a la Esclerosis Múltiple (listado de continua actualización):
20. Teri Garr
Teri Garr dejó una huella imborrable en la industria cinematográfica antes de su fallecimiento en octubre de 2024. Con más de 50 películas en su haber,
incluyendo clásicos como ‘El jovencito Frankenstein’, ‘Dos tontos muy tontos’, ‘Encuentros en la tercera fase’ o en la icónica serie de ‘Friends’, interpretando a la madre de Phoebe, Teri conquistó al público.
En octubre de 2002, Teri compartió públicamente su diagnóstico de Esclerosis Múltiple (EM). Desde entonces, dedicó su vida no solo a su carrera, sino también a la concienciación sobre esta enfermedad. Recorrió los Estados Unidos compartiendo su experiencia, educando sobre cuidados personales y fomentando el conocimiento sobre la investigación y los tratamientos disponibles para la EM.
La primera señal de la enfermedad apareció en 1983, cuando notó un tic nervioso mientras hacía footing en Central Park. Aunque inicialmente no le dio importancia, años después decidió hablar abiertamente sobre su diagnóstico para apoyar a otros. “Lo más importante cuando se tiene EM es saber que la vida continúa”, dijo. Con esta valentía, Teri Garr no solo iluminó la pantalla, sino también el camino para quienes enfrentan esta enfermedad. Su legado será recordado por su talento y su compromido con la comunidad de EM.
19. Cristina Martínez González (Cristina Maró)
Cristina tuvo su primer brote a los 15 años, pero no recibió el diagnóstico de Esclerosis Múltiple hasta los 33.
Gallega de nacimiento, estudió arte dramático en Madrid. Bajo el nombre artístico de Cristina Maró, y con un perfil que destaca por su versatilidad, es actriz, presentadora, redactora, editora y dirige una productora propia.
En el año 2017 se estrenó tras las cámaras con el documental “#Muévete”, que transmite un mensaje de realidad y optimismo para las personas con Esclerosis Múltiple. “La EM no es positiva, pero si le das una vuelta puedes descubrir cosas nuevas sobre ti mismo”, aseguraba.
Ha presentado multitud de eventos, un buen número de ellos relacionados con la enfermedad, y ha puesto voz a animaciones que sensibilizan acerca de la EM que cuentan con cientos de miles de visualizaciones en internet.
Recientemente ha lanzado un documental sobre el Camino de Santiago y en la actualidad trabaja para La Sexta y Atresmedia.
Su sueño por cumplir es presentar un magazine televisivo.
18. Auba Murillo
Auba Estela Murillo es una joven de 21 años que vive en Palma de Mallorca. A los 18 años participó en el programa La Voz, de Antena3, sorprendiendo al jurado con su talento y dulzura.
Auba fue diagnosticada de Esclerosis Múltiple cuando era adolescente. “Al principio no quieres creértelo, no quieres pensar que tienes una enfermedad para toda la vida”, afirmaba. Llegó a un punto en el que dejó de hacer todo lo que le gustaba.
Cansada de estar todo el tiempo “comiéndose la cabeza”, retomó la guitarra y volvió a cantar, que era lo único que le reconfortaba en los momentos malos. En la música y en el deporte encontró vitalidad y fortaleza para continuar adelante. Ahora lleva una vida normal.
En el día Nacional de la Esclerosis Múltiple de 2021, Auba interpretó una adaptación de la canción de Mecano “Hoy no me puedo levantar” para sensibilizar a la sociedad sobre la Esclerosis Múltiple.
17. Asier de la Iglesia
Asier de la Iglesia nació en Zumárraga (Gipuzkoa). El jugador de baloncesto del Ordizia-Basoa Banaketak fue diagnosticado de Esclerosis Múltiple en el año 2012. “A los 29 años, de un momento a otro, me cambió la vida. Un día se me durmió una mano, al día siguiente, el brazo entero, a los cinco días no sentía las piernas…”, cuenta.
Esto no le impidió convertirse en MVP (Most Valuable Player / jugador más valorado) de la Liga EBA, entre casi 1.500 jugadores.
La EM le provocó un 40% de discapacidad y una falta de sensibilidad casi completa en los dedos y las manos, hasta el punto de no sentir frío o calor en ellas. “Cambiando mi forma de jugar, podía seguir jugando. Fue una aclimatación”, recuerda. En 2018 se convirtió llegar a ser el primer jugador con Esclerosis Múltiple en debutar en la ACB.
Dirige un negocio de cerveza solidaria y, en paralelo, se vuelca en impulsar la investigación de la Esclerosis Múltiple a través del Proyecto M1, al que ha destinado más de 100.000€ y del que es embajador.
Asier de la Iglesia rebosa naturalidad en cada una de sus intervenciones. Sigue el lema de vida “No dejes que pase la tormenta, aprende a bailar bajo la lluvia”.
16. Anne Rowling (madre de J.K. Rowling)
Anne Rowling es la madre de J.K. Rowling, autora de los libros de “Harry Potter”.
Joanne Kathleen Rowling nació en Escocia y creció dentro de una familia muy unida. Cuando Joanne tenía 14 años, su madre fue diagnosticada de Esclerosis Múltiple. La madre de la escritora falleció a los 45 años.
“Echo de menos a mi madre prácticamente todos los días, y siento una tristeza desesperada por todo lo que ella se perdió. Murió antes de que ninguna de sus hijas se casara, antes de que mi hermana Di dejara de ser enfermera y se convirtiera en abogada; nunca conoció a su nieta, y nunca le hablé de Harry Potter”, escribía en un artículo publicado en “MS Matters”, la revista de la Asociación de EM en el Reino Unido. En el mismo artículo hablaba de la necesidad de ayudar a las personas a llevar esta enfermedad y de proporcionar un impulso para el cambio.
J.K. Rowling afirma que no ha basado los libros de Harry Potter en su vida, pero algunos sentimientos que ha vivido en algún momento quedan reflejados en ellos. “Cuando escribí el capítulo sobre el Espejo de Oesed, me di cuenta de que Harry sentía lo mismo con sus padres fallecidos que yo cuando falleció mi madre. También pensé que lo único que quería era volver a verla con vida”. En este capítulo del libro, Harry ve a sus padres en el reflejo del espejo de Oesed (“deseo” escrito al revés). El poder de este espejo reside en que muestra “Ni más ni menos que el deseo más hondo y desesperado de nuestro corazón”.
En el año 2019 la escritora realizó una donación de 17 millones de euros al centro que lleva el nombre de su madre, Anne Rowling, para contribuir a impulsar el estudio de la enfermedad.
15. Cècile Hernandez-Cervellon
Cécile Hernandez-Cervellon (Perpiñán, 1974), es una snowboarder paralímpica francesa, periodista y escritora.
Comenzó su carrera deportiva como corredora de BMX antes de descubrir el snowboard.
El 21 de octubre de 2002, a la edad de 28 años, tuvo un brote de Esclerosis Múltiple. Se despertó, trató de levantarse de la cama y se cayó al suelo. Las piernas no le aguantaban y había perdido la sensibilidad en ellas. Llevaba un tiempo con molestias: problemas de visión, hormigueo en las extremidades. Pero aquel día no pudo levantarse.
Después de tres años en silla de ruedas, volvió a caminar. «Sabía que era una discapacitada, pero no me resignaba a quedarme en casa. La discapacidad ha cambiado muchas cosas en mi vida”, aseguraba.
Como resultado, dejó de hacer deporte y comenzó a practicar otro tipo de deporte: el “mental”, según sus propias palabras. Publicó dos libros y empezó a trabajar para distintos medios de comunicación.
En la actualidad está casada y tiene una hija.
14. Yuri Tyniánov
Yuri Tyniánov nació en 1894 en Rezekne, en la actual Letonia, que en aquella época formaba parte del Imperio Ruso.
Fue escritor, crítico literario, historiador, guionista, filólogo, profesor y autor de “El problema de la lengua poética”, uno de los textos de referencia del formalismo ruso. Murió en 1943 en Moscú a causa de complicaciones asociadas a la Esclerosis Múltiple, enfermedad con la que convivía desde la adolescencia.
13. Mapi Sánchez
En junio de 2021 la jugadora de pádel profesional Mapi Sánchez Alayeto comunicó que había sido diagnosticada de Esclerosis Múltiple. Al poco tiempo contaba: «Es una enfermedad de ir día a día. Un día estás más cansada y otro estás mejor. Siempre te acompaña la incertidumbre de si te va a dar un brote o no. Y es cierto que después de los torneos termino un poco más fatigada que el resto, pero luego me repongo bien».
Ella y su hermana, Majo, son un ejemplo de superación, tenacidad y esfuerzo. «Este año no estamos teniendo muy buena suerte con los problemas físicos, pero el mensaje que tratamos de dar es que, pese a las dificultades, hay que seguir hacia delante. Hay que levantarse las veces que haga falta. Y eso no solo hace referencia al deporte. Hace referencia a la vida. Hay veces que se hace difícil y es duro, pero hay que ser fuerte mentalmente. La vida se trata de caer y volver a levantarse», afirmaba.
12. Bob Pop (Roberto Enríquez)
Bob Pop, escritor y subdirector del programa de televisión Late Motiv de Andreu Buenafuente, fue diagnosticado de Esclerosis Múltiple hace muchos años (experimentando en los últimos la forma progresiva de la EM) y en 2019 decidía hacer público que vive con esta enfermedad neurodegenerativa en una entrevista en el mencionado late night.
Su vida, y por tanto la presencia de la EM, se plasma en ‘Maricón perdido’, una serie creada y escrita por él que ha sido reconocida en los Premios Ondas con el galardón de ‘Mejor serie de comedia’.
11. Carol Cooke
La ciclista Carol Cooke fue diagnosticada de Esclerosis Múltiple cuando tenía 36 años y a sus 60 años obtuvo la plata en los Juegos Olímpicos de Tokio 2020, que tuvieron lugar del 23 de julio al 8 de agosto de 2021. Esta medalla se suma a los oros logrados en Londres 2012 y Río 2016. En esta ocasión se quedó a solo 20 segundos de la alemana Jana Majunke. A la canadiense, que compite por Australia, no se le conocen barreras ni frenos.
Su vida es apasionante: también fue policía y compitió en remo y en natación, ámbito este último en el que notó sus primeros síntomas (visión borrosa, mareos y pérdida de equilibrio). Los médicos le dijeron que se preparara para quedarse incapacitada, pero Cooke siguió con un altísimo nivel en natación y empezó a competir también en remo; sexta en el Mundial de 2009. A partir de 2011 se dedicó al ciclismo.
10. David Blatt
En 2019 entrenador de baloncesto David Blatt, actual técnico del Olympiacos de Atenas, uno de los equipos punteros de Europa, y exentrenador en la mejor liga del mundo, la NBA, reveló que tiene Esclerosis Múltiple.
El técnico israelí-estadounidense contaba que tenía Esclerosis Múltiple progresiva primaria (EMPP) en una emotiva carta difundida por el Olympiacos bajo el título ‘Blatt desde el corazón’. Con una trayectoria llena de títulos y logros a nivel europeo y mundial ahora se enfrenta a otro reto en forma de enfermedad neurodegenerativa: “esta lucha es real, constante e interminable ya que no hay cura para esta enfermedad, pero no es letal”.
9. Ann Romney
La esposa del político republicano Mitt Romney, candidato a las elecciones presidenciales de Estados Unidos de 2012 y exgobernador del estado de Massachusetts (actualmente senador por Utah), Ann Romney, fue diagnosticada de Esclerosis Múltiple en el otoño de 1998, a la edad de 49 años. Ella contó que después de que el médico le dijese que tenía EM y abandonase la habitación su marido le abrazó y, mientras lloraban, le dijo “no es terminal, vamos a estar bien, estamos en esto juntos”, poniendo de relieve la importancia del apoyo familiar.
También señaló haber pasado por un periodo de depresión después del diagnóstico, pensando en ocasiones “soy inútil, soy una carga”, hasta que llegó el punto en que se dio cuenta de que debía dejar de afligirse y comenzar a vivir. Luego de un parón volvió a su pasión de montar a caballo y se unió a su marido en la campaña por el gobierno de Massachusetts y posteriormente aquella por la presidencia de Estados Unidos. Además, se ha implicado en investigación de la Esclerosis Múltiple. Junto al neurólogo Howard Weiner creó la idea de un centro para enfermedades neurológicas, que ambos colideraron junto a Dennis Selkoe y que ahora cuenta con un equipo de 250 investigadores para encontrar cura, prevención y tratamientos para la EM, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la ELA y tumores cerebrales.
8. Fraser Robinson, padre de Michelle Obama
El padre de Michelle Obama, esposa del expresidente de los Estados Unidos, Barack Obama, también tuvo Esclerosis Múltiple. Esto llevó a que él visibilizase esta enfermedad como podemos ver en este vídeo difundido hace años en las redes sociales de Esclerosis Múltiple España:
7. Jamie-Lynn Sigler
La actriz estadounidense Jamie-Lynn Sigler, conocida especialmente por su papel de Meadow Soprano en la serie de televisión Los Soprano, en enero de 2016 reveló que había sido diagnosticada con Esclerosis Múltiple a los 20 años. Ella llegó a señalar: “El mejor consejo que puedo dar a aquellos que viven con EM es intentar centrarse en lo bueno. Te puedes sentir como que estamos luchando constantemente e investigando y estando en lo alto de nuestra enfermedad. Pero en medio de ello, nos olvidamos de vivir, y estoy de verdad esforzándome para hacerlo”.
6. Alan Lancaster
El músico y compositor británico Alan Lancaster, cofundador, bajista y en ocasiones vocalista de la banda de rock Status Quo. Sus compañeros de banda, que vendió en su momento decenas de millones de discos y lanzó sencillos de éxito como el tema ‘Whatever You Want’, contaron que “Alan sufrió durante muchos años Esclerosis Múltiple”.
Después de haber estado entre los años 1962 y 1985 en Status Quo, fue, en Australia, parte del supergrupo The Party Boys y más tarde fundó el grupo The Bombers, donde estuvo hasta principios de los noventa. Posteriormente, entre 2013 y 2014, volvió a reunirse con sus antiguos compañeros de Status Quo para una serie de conciertos.
El 26 de septiembre de 2021 Alan Lancaster fallecía en Sídney a la edad de 72 años.
5. María Pombo
Esta influencer es una de las personas ampliamente conocidas que más recientemente reveló que tiene Esclerosis Múltiple. Lo hacía por medio de stories de Instagram a su por entonces más de 1,4 millones de seguidores. Más tarde fue al programa de televisión El Hormiguero, donde también habló de la enfermedad. Como publicamos en su momento, María Pombo fue diagnosticada durante el confinamiento en el contexto de la COVID-19 y pocos días después de enterarse de su embarazo, y pronunció al respecto frases como “a veces las ilusiones ganan al peso de las piedras”.
4. Selma Blair
Entre las características de la Esclerosis Múltiple se encuentra el hecho de que tres de cada cuatro personas que la tienen son mujeres, así que no es de extrañar que esto pueda tener un reflejo en la lista de celebrities que hacen de altavoz. Anteriormente a María Pombo, en concreto a finales de 2018, la actriz Selma Blair contaba que tiene EM. Más tarde dejaría unas imágenes icónicas en los Oscars 2019, donde realizó su primera aparición pública desde que fue diagnosticada y en la que lucía con orgullo un bastón, haciendo visible unos síntomas que no empañaban su elegancia y sus ganas de luchar.
3. Christina Applegate
A principios de agosto de 2021, la actriz Christina Applegate reveló que le diagnosticaron Esclerosis Múltiple. En un tweet contaba: «Hace unos meses me diagnosticaron esclerosis múltiple. Ha sido un viaje extraño. Pero he recibido mucho apoyo de la gente que conozco que también tiene esta enfermedad. Ha sido un camino duro. Pero, como todos sabemos, el camino sigue su curso. A menos que algún imbécil lo bloquee».
Hi friends. A few months ago I was diagnosed with MS. It’s been a strange journey. But I have been so supported by people that I know who also have this condition. It’s been a tough road. But as we all know, the road keeps going. Unless some asshole blocks it.
— christina applegate (@1capplegate) August 10, 2021
Como respuesta, este tweet obtuvo un mensaje de apoyo de Selma Blair.
Christina Applegate, quien fue una de las hermanas de Rachel en la mítica serie Friends, entre otros muchos trabajos, siempre ha sido abierta sobre su salud a lo largo de su carrera, incluyendo una batalla en 2008 contra el cáncer de mama.
2. Jack Osbourne
El actor y presentador de televisión Jack Osbourne, hijo del músico de heavy metal, Ozzy Osbourne y de la manager Sharon Osbourne, a los 26 años supo que tenía Esclerosis Múltiple, después de que perdiera visión en un ojo. Dio a conocer su diagnóstico en junio de 2012.
Contaba en una entrevista que sus primeros síntomas algo más de un año y medio antes que su diagnóstico. Estaba en una gasolinera y de repente le apareció un punto negro en la visión. El actor explica: “He hecho un esfuerzo consciente de hacerlo público porque no creía que fuese justo que alguien pudiese experimentar algo como ser diagnosticado de EM y no tener conocimiento de ello”.
1. Alice Sara Ott
La reconocida pianista germano-japonesa Alice Sara Ott comunicó que tenía Esclerosis Múltiple a través de sus redes sociales el mes después a haber sido diagnosticada, a principios de 2019: “Compartir esto con todos no ha sido una decisión fácil, pero creo que es la correcta”.
La intérprete compartió por entonces sus dudas e incertidumbre ante la nueva situación: “Cuando los médicos lo plantearon por primera vez el año pasado sentí como si el mundo se hubiera derrumbado a mi alrededor. Pasé por una montaña rusa de sentimientos de pánico, miedo y desolación. Tuve muchas, muchas preguntas. ¿Cómo afectará esto mi vida? ¿A mi trabajo?”. Finalmente concluía: “A veces la vida te lleva por un camino inesperado, y estoy al comienzo de este que es nuevo para mí. Sin embargo, creo firmemente que depende de nosotros sacar lo mejor de ello”.
Hoy hace 25 Los.mi hermana mayor falleció después de 12 años de haber padecido Esclerosis Múltiple, siendo.en ese entonces el caso 48 en todo México. Realmente es una enfermedad muy complicada pero ahora habiendo el tratamiento para el control de dicha enfermedad , la calidad de vida.para los.pacientes es.mucho.mejor. Admiro la.fortaleza de los.pacientes q normalmente son mujeres, ya que salen adelante por ella.misma y sus familias, q realmente sufren mucho al ver como se van deteriorando su salud. Dios bendiga a todos los.enfermos.de E.M. así.como a sus familia. Estoy a sus ordenes
Hola, soy también mexicana, no he encontrado información de esta enfermedad, pero yo temo tener unos síntomas, me podrias apoyar diciéndome cuales son los síntomas primarios, y como se va desarrollando? hasta hoy solo tengo dolores momentáneos en manos y de repente pierdo la fuerza, una mano la tengo dormida todo el tiempo pero empieza la otra, no quisiera equifocarme de síntomas o enfermedad yo te voy a agradecer mucho tu información, muchas gracias.
Hola:
Mi madre padeció EM durante veinte años. Cuando aparecieron las primeras señales yo acababa de cumplir catorce. Como era evidente que mi padre no reaccionaba con lo que nos venia encima, el médico no nos dijo nunca que se trataba de esclerosis múltiple. Ante una crisis grave de la enfermedad unos años después, nos lo diagnosticó otro médico y fui a pedirle explicaciones al doctor que llevaba a mi madre desde el principio. ¿cual fue su respuesta?- «Estaba esperando esta pregunta por tu parte» – Estaba dejándote crecer porque sabia que ibas a ser tu quien llevaría la carga de esta enfermedad en tu familia. Estaba dejándote creer………………… nunca le he dicho lo agradecida que le estoy. Hoy hace 31 años que mi madre murió. Eran otros tiempos y yo soy hija única.
Gracias mil por compartirlo, Mónica. Qué gran gesto ofrecer tu disposición. Yo estaría muy orgullosa de tener una hermana como tú.
Mi esposo fue diagnosticado con esclerosis múltiple el 14 de junio del 2015, hasta hoy ha tenido tres crisis, se mantiene en tratamiento, las secuelas son leves en el habla y en su movimiento, estamos apoyándolo día con día.
Hola mi WhatsApp es 6204303845 conozco algo que puede ayudar con la esclerosis múltiple si gusta llámame mi nombre es anita
Hola Anita me puedes mandar whatsapp por favor? Traté de mandarte pero no me aparece que tengas whatsapp en ese número que publicaste.
De antemano muchas gracias
Roberto
521-999-143-5818
México
Simplemente desearles a las personas que padecen esta enfermedad mucha paz y buenos profesionales que los atiendan y flia y amigos que los contenga .Que así sea ?
En que consiste el tratamiento ? Con quien o con qué doctor puede uno acudir? El aceite de cannabis puede ayudar?
Tengo Múltiple sclerosis diagnosticada desde 2012 tengo 61 años y se lo difícil de esa enfermedad. Lo que puedo decir es que la tranquilidad y el Amor de la familia, principalmente de los hijjos, son la mejor medicina. Dios es bueno y pidámosle paz y sanacion.
no es fácil para ninguna persona ser diagnosticada con este tipo de patología pero hoy en día la ciencia esta muy avanzada para el tratamiento para todas aquellas personas que hoy la padecen ofreciéndole una mejor calidad de vida
Selma Blair, excelente actriz y mujer hermosa, deseo que sigas igual de valiente para superar esta etapa difícil.
No dejes que la tristeza y desesperación se apoderen de ti, llenate de vida y de las pequeñas cosas que tehagan feliz.
Un abrazo y lo mejor de la vida.
Me identifico con ella hace dos años yo perdí mi hermana mayor a causa de esa enfermedad que en mi país no es tan común, es admirable como ella quiere concientizar las personas creerme esa enfermedad es devastadora para el paciente como para los familiares.
Hola k tal ! M detuve a leer todo estos mensajes x k mi hijo tiene esa enfermedad y vivimos en Estados Unidos yo kisiera k el entiendera lo dificil k es esto ,el tiene 16 anos ase un ano lo detectaron
Buenas noches mi esposo tiene esclerosis múltiple desde 2011 por la enfermedad perdió la vista en los último 5 años ha tenido una mínima mejoriasigue las indicaciones de su neurólogo y eso si tiene puesta su fe en Dios así que ánimo y mucha fortaleza somos de Veracruz, México y apoyo a mi esposo en las.publicaciones
[…] https://esclerosismultiple.com/actriz-selma-blair-tiene-esclerosis-multiple […]
Hola soy Inés Saviñon hace dos me la detectaron solo he tenido una crisis fuerte estoy medicada tengo 62 años y quiero seguir con vida para mis hijas y nieta soy mexicana
Mi esposa tiene EM . Tiene 64 años y una afectación casi total para caminar.
Ella hace terapias físicas todos los días y con su fuerza de carácter sobre lleva su estado. Yo, su esposo y sus hijos y nietos la amamos y cuidamos.
Hola mi WhatsApp es 6204303845 conozco algo que puede ayudar con la esclerosis múltiple si gusta llámame mi nombre es anita
Hola Anita buenas noches, quise mandarte mensaje pero el mensaje se me regresa con la leyenda que el número es incorrecto, verdad quisiera hablar contigo, pues una sobrina esta muy mal de esa enfermedad y pues no esta siendo tratada y me gustaría saber de algún tratamiento que pudieras recomendarme ojalá y podamos comunicarnos mi WATS es 2451031982.
Disculpa, gracias, buenas noches……
Hola me puedes ayudar mandando whatsapp?
Lada de México
5219991435818
Roberto
Muchas gracias
tenia una amiga que se llamaba elizabeth pineda chinea que le dio esta terrible enfermedad y sin remedio murio hace algunos años , era de familia española de la palma de gran canaria , empezo con vision borrosa , debilidad muscular,se quedo sin control de efinteres le daban mucha reabilitacion .
, pero temblaba como el mal de parkinson , era una niña hermosa y luego por los esteroides engordo muchisimo, le hicieron varias operaciones , su hermana hizo en venezuela para recoger fondos para una de las operaciones asociacion de amigos de ely, y lo publico por la voz del lector , pero todo fue tristemente en vano
Hola, Tengo 21 años me diagnosticaron hace casi tres años y no eh tenido recaídas, tomo el medicamento y trato de disfrutar al máximo mi vida; si te enteraste hace poco de la enfermedad mi mayor consejo es que no te llenes de miedo, es el peor acompañante; cada uno tiene un proceso diferente; no dejes que lo que le pase a otros te haga perder tus sueños (lo digo por experiencia); todo va a estar bien, confía.
No soy la más religiosa, pero creo que si Dios puso esto en mi vida, es porque cree que puedo con ella.
soy de Colombia, si alguien quiere hablar conmigo siéntanse libres de hacerlo, A mi me habría gustado tener a alguien que me dijera que todo iba a estar bien hace unos años. 😉
Admiro fuertemente a las personas que sufren esta enfermedad y luchan sin límite. Tengo una hermana que fue diagnosticada con EM en el año de 2011, durante los estudios que le realizaban, efectivamente hay síntomas a lo largo de su vida que no se toman muy en cuenta y son característicos de la enfermedad………. les confieso que ha sido de las noticias más impactantes de mi vida y que aún no supero, me duele pero más es mi admiración por mi hermana, ya que no dejó pasar el tiempo y de inmediato (después del diagnóstico que le dió un médico particular) se fue al Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía en la CDMX, ahí la canalizaron con un especialista en EM y se sometió a un tratamiento el cual es un Protocolo de Investigación, el cual duró dos años… años muy dolorosos para mi hermana ya que las vacunas eran cada tercer día y sentía ya mucho dolor, sin embargo ella siempre ha dicho que la enfermedad no le va a ganar….con orgullo puedo decir que mi hermana no se dió por vencida, luchó y ha luchado como toda una guerrera, después de haberse terminado el tratamiento científico y el haber sido un éxito en mi hermana, ahora la medicina está a la venta; actualmente mi hermana sigue tratándose en el IMSS esto para no dejar despertar la enfermedad, para tener un tratamiento y mantenerse en las condiciones en las que está…. A pesar de que han pasado ya varios años de su diagnóstico mi hermana está muy bine.. claro con sus limitantes por lo que llegó a afectar la EM, esto sólo en su caminar, camina despacio, con un poco de dificultad, y eso es maravilloso ya que si mi hermana no hubiera entrado a este tratamiento (que muchos desertan por lo doloroso y largo) ahorita es para que mi hermana estuviera muy afectada por la enfermedad. Les recomiendo a los que están padeciendo esta enfermedad o alguno de sus familiares, acérquense a los especialistas, siempre hay esperanza de por lo menos se detenga la enfermedad y no avance, y no tiren la toalla, luchen con todas sus fuerzas y con todas las ganas de tener una calidad de vida digna.
Hola , soy de Argentina , me gustaria saber que tipo de tratamiento recibio y si tenes idea si podemos ir los extranjeros , obviamente abonando lo que corresponda.Gracias
Hola buenas tardes lamentablemente mucha gente padece de esta enfermedad, sin embargo el CBD medicinal ayuda en ese tipo de enfermedades. Ojala y lo pueda checar si gustan informes contactenme y con gusto se los haga llegar. saludos
Entiendes de cine https://repelis.tube que toda película debe ser un thriller, aunque sea una humilde historia de amor.
[…] su reaparición en los Oscars 2019, donde lució un despampanante vestido de Ralph & Russo e iba acompañada de un bastón que lucía con orgullo. Previamente, a finales de 2018, se abría y contaba que tiene Esclerosis […]