Esclerosis Múltiple España y la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid, con la colaboración del restaurante Moscatel en El Pardo, presentan la primera convocatoria del concurso solidario de arroces "cocinEMos"
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Esclerosis Múltiple España pone en marcha su Buzón de Incidencias en Esclerosis Múltiple, para recoger los principales problemas a los que se enfrentan las personas con Esclerosis Múltiple y actuar para resolverlos
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El #ENCUENTROM1 vuelve en 2024 para actualizarnos sobre los proyectos que hemos impulsado a través del Proyecto M1, y arrojar luz sobre los últimos avances en investigación de la enfermedad.
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Hay evidencia de que los virus son un factor ambiental que podría jugar un papel importante en la EM, pero no entendemos completamente esta conexión.
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La VIII Edición del encuentro Link EM se celebrará del 15 al 17 de noviembre. Como novedad, el jueves 16 se celebrará un coloquio al que podrás sumarte vía streaming.
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Una pieza cargada de significado por la investigación y atención a las personas con Esclerosis Múltiple que busca acompañar a quienes se enfrentan a dificultades en su vida, y reivindicar la empatía por bandera.
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"Volcaré todo mi compromiso en trabajar junto con todo el equipo y la Junta Directiva y sus entidades miembros para buscar la excelencia en todos y cada uno de los proyectos desarrollados por EME y en aquellas nuevas iniciativas que iremos poniendo en marcha en favor del colectivo de personas con Esclerosis Múltiple y sus familias”
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Este nuevo informe de EMDATA permite ver las distintas formas de tratamiento farmacológico en Esclerosis Múltiple y grado de percepción de la ayuda que aporta el mismo en el manejo de la enfermedad por los y las pacientes.
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Esclerosis Múltiple España se suma a las reivindicaciones lanzadas por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes y COCEMFE tras haber visto su financiación pública a través de la subvención de 0,7 (IRPF) recortada gravemente en los últimos años.
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“Nadie está liderando este espacio. Los pacientes hemos decidido con EMDATA responder a esta necesidad de recoger y mostrar datos, y empezar a construir de cero para que se enriquezca la comunidad de Esclerosis Múltiple".
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