¡Pisamos el acelerador de la investigación en Esclerosis Múltiple!
Esclerosis Múltiple España destinará 50.000€ a la Red Española de Investigación en EM
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Mes: mayo 2017
A por el 33% automático con el diagnóstico de Esclerosis Múltiple
El reconocimiento automático del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico de Esclerosis Múltiple es la principal reivindicación en la defensa de derechos, ¡pero no la única!
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¡Se rueda! Performance sobre la fatiga en Esclerosis Múltiple
‘¡Tú no la ves, pero es muy real!” Un vídeo recrea cómo es vivir con un síntoma invisible como la fatiga
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Garantías para los tratamientos con biológicos y biosimilares
Pacientes y Sociedades Científicas reclaman un marco de garantías para médicos y pacientes, en una declaración conjunta acerca de la prescripción y uso de los medicamentos biológicos
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Pedro Carrascal, nuevo vicepresidente de la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple
La EMSP es la única organización específica de EM que puede influir en las políticas de la Unión Europea
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“Las personas con Esclerosis Múltiple necesitamos comprender los conceptos jurídicos para saber defender bien nuestros derechos”
José Mª Ramos, experto en Asesoría Jurídica de Esclerosis Múltiple España, habla sobre “Discapacidad e Incapacidad Permanente Laboral” en el Hospital Gregorio Marañón
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RIMS 2017: La tecnología, pieza clave de la rehabilitación
Especialistas internacionales se reúnen en el evento anual más importante sobre rehabilitación en EM para debatir sobre tecnología y futuro
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¡El 31 de mayo es el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple!
“La vida con Esclerosis Múltiple”: Vivir con EM puede ser complicado. Cada día trae consigo nuevos desafíos que necesitan nuevas soluciones.
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120.000€ más para la investigación de la EM
Ya se han destinado más de 205.000€ a la investigación de la Esclerosis Múltiple desde el Proyecto M1
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