Conoce la historia de Leticia
"... solo espero que mi hija, el día de mañana, no tenga que pasar por esto... "
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Noticias
La hormiga sin nombre
Recuerdo todavía aquella “hormiga” subiendo, bajando, desapareciendo y apareciendo sin apenas hacer ruido, pero haciéndose insoportable en mis brazos… aquella hormiga que no tenía nombre alguno, ni remedio para hacerla desparecer.
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Vitamina D neonatal y riesgo de tener EM
Nuevos estudios muestran el papel de la vitamina D en el riesgo de tener Esclerosis Múltiple, especialmente durante el embarazo
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¡Comienza la campaña Kiss Goodbye to MS!
Te contamos TODO sobre la campaña más original de captación de fondos para investigación de la Esclerosis Múltiple
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Lo más destacado en 2016 sobre la investigación de la Esclerosis Múltiple
El profesor Alan Thompson señala algunos de los descubrimientos relacionados con la investigación de la EM en 2016
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Carta SSMM los Reyes Magos
Compartimos nuestra Carta a los Reyes Magos cargada de deseos para este 2017
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La Voz de Las Personas con Esclerosis Múltiple
La encuesta de Voz de EM de la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple fue completada por 2.700 personas que viven con Esclerosis Múltiple en 33 países de Europa. Desde España respondieron casi 600 personas con EM. La encuesta se extendió a lo largo de 2015 y se publicó en octubre de 2016. Nos propusimos encontrar …
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Cognición social y Esclerosis Múltiple
Las personas con EM muestran problemas relacionados con la cognición social.
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¡2.314,04 más desde Menorca a la investigación de la EM!
Desde 2014 la Asociación de Esclerosis Múltiple de Menorca (AEMIM) ya ha contribuido con cerca de 30.000€ a la investigación de la enfermedad a través del Proyecto M1.
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La FDA extiende su periodo de revisión de Ocrelizumab
La Administración Estadounidense de Alimentos y Fármacos (FDA) ha extendido el periodo de revisión de una solicitud de aprobación de ocrelizumab para el tratamiento de las EM Progresiva Primaria y EMRR
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