María Pombo hizo público su diagnóstico de Esclerosis Múltiple en 2020. Desde ese momento, no ha dejado de apoyar a Esclerosis Múltiple España y quienes conviven con esta enfermedad a través de diversas acciones solidarias, entre las que destacan los productos solidarios dentro de sus colecciones de joyas junto a la firma Agatha Paris.
En estos dos años, ya ha destinado cerca de 28.000 euros a impulsar la investigación a través del Proyecto M1 (www.eme1.es), y a mejorar los servicios de apoyo y rehabilitación que se prestan desde las organizaciones de pacientes.
En esta ocasión, ha decidido que sea su pulsera de cadena NEBET dentro de su nueva colección Goddess la que contribuya con su beneficio a este fin. Una pulsera acabada en oro de 18k con un charm que representa una mochila, y que simboliza que todos y todas tenemos una carga a nuestras espaldas. Un mensaje muy poderoso que llama a la empatía hacia los demás.
Pulsera multi cadenas acabada en oro de 18k. Lleva una medalla con una mochila grabada que potencie nuestra empatía con los demás. Una joya con mucho sentido y un mensaje muy potente. Potencia la diosa que llevas dentro con lo nuevo de Maria Pombo X Agatha Paris.
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurológica y crónica que afecta a 58.000 personas en España. Se diagnostica en adultos jóvenes, entre los 20 y 40 años de edad, y afecta más a mujeres que a hombres en una proporción 3/1.
María dio a conocer su enfermedad en junio de 2020, y desde entonces no ha dejado de darle visibilidad a través de sus redes sociales y su participación en diferentes medios de comunicación. Una de sus últimas apariciones más destacadas fue en el programa Mi Casa es la Tuya, de Telecinco, donde habló sobre cómo vivió el diagnóstico, y cómo es su día a día con la enfermedad: “No quiero que la gente me diga: ‘No puedes hacer eso porque tienes esclerosis’. Yo hago mi vida normal hasta que no pueda hacerla. Ojalá siempre”.
Desde Esclerosis Múltiple España damos una vez más las gracias a María Pombo y a Agatha Paris por su apoyo a quienes conviven con esta enfermedad. ¡Juntos somos más fuertes que la EM!
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Hola soy madre de un chico de 28 años dianosticado hace poquito le doy las gracias a haquellas personas famosas que lo an hacho publico y esa ayuda para la investigacion de esa emfermedad yo colBoro con algunas pero esta no la conocia asta que no la padece mi hijo 3 meses hace y tengo miedo por el mucho miedo gracias a esa gente famosa que lo da a conocer me siento mas apollada gracias de todo corazon