Noticias
Según un estudio alemán, podría existir un vínculo entre las lesiones cerebrales y la gravedad de los problemas sexuales en mujeres con EM
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ADEMNA destina 1.650€ al Proyecto M1 gracias a la venta de ‘Bobits’
Los ‘Bobits’, unos simpáticos muñecos elaborados con materiales reciclados diseñados por la empresa CICLA, han permitido a ADEMNA destinar nuevos fondos para la investigación
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Comienza ECTRIMS 2016, el congreso internacional más importante en Esclerosis Múltiple
Se celebra estos días en Londres y en él participan expertos en EM de todo el mundo, compartiendo avances en neurología, enfermería y rehabilitación
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Efectos a largo plazo del tratamiento temprano en personas con EM
El tratamiento temprano del Síndrome Clínico Aislado muestra efectos beneficiosos para la tasa de recidivas y el funcionamiento cognitivo
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¿Influye la época en que se nace en el riesgo de desarrollar EM?
Según un estudio realizado en Reino Unido, el mes de nacimiento podría afectar al riesgo de padecer Esclerosis Múltiple
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Dejando espacio para las emociones: un reto continuo para los neurólogos
Los estudios han demostrado que tener la oportunidad de expresar emociones durante las consultas médicas ayuda a las personas a hacer frente a su situación y a su vida, y mejora la colaboración con los profesionales que cuidan de su salud, pero... ¿con qué frecuencia se ofrece esta posiblidad, en la práctica?
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Presentamos la Memoria 2015
Este documento recoge información sobre algunas de las actividades más importantes desarrolladas por Esclerosis Múltiple España durante 2015
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I edición de los Premios Solidarios con la EM, de la Fundación Merck Salud
La convocatoria de los premios de la Fundación Merck Salud, recibirá candidaturas hasta el 30 de septiembre.
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Un tratamiento de células madre para detener la progresión de la EM
Según un estudio canadiense reactivar el sistema inmunitario podría detener la progresión de la enfermedad en personas con EM remitente-recurrente agresiva
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La FDA concede la revisión prioritaria del ocrelizumab
Antes del 28 de diciembre de 2016 se espera que la agencia estadounidense del medicamento tenga una respuesta acerca de la Solicitud de Licencia Biológica del ocrelizumab
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