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Sanofi recibe la aprobación de la Comisión Europea para Cenrifki (tolebrutinib), para el tratamiento contra la discapacidad en la Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva sin brotes

Sanofi recibe la aprobación de la Comisión Europea para Cenrifki (tolebrutinib), para el tratamiento contra la discapacidad en la Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva sin brotes

Sanofi ha recibido la aprobación de la Comisión Europea para comercializar Cenrifki (tolebrutinib), un medicamento para tratar Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva en pacientes que no han sufrido brotes de la enfermedad en los dos últimos años. Se trata de la primera terapia autorizada en la Unión Europea dirigida específicamente a retrasar la progresión de la discapacidad en este grupo de pacientes. Leer más