Esclerosis Múltiple España se une a este compromiso global con la investigación, que tiene como objetivo coordinar recursos para impulsar los estudios más prometedores
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La Convocatoria 2020 del Proyecto M1 fue muy especial dado que supuso un compromiso de 500.000 euros con la mejor investigación sobre Esclerosis Múltiple de todo el mundo. ¡Este apoyo se traduce en sus primeros resultados!
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El #ENCUENTROM1 2023 bajó el telón tras una intensa, emocionante y esperanzadora jornada por la investigación de la Esclerosis Múltiple. Un tercer encuentro entre investigadores y personas que viven con EM que dejó grandes momentos para el recuerdo en un evento muy especial por el décimo aniversario del #ProyectoM1 de Esclerosis Múltiple España. Diez años …
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Esta Convocatoria 2021 del Proyecto M1 supuso un compromiso de 50.000 euros a dos estudios de investigación nacional, que fueron elegidos de entre cuatro proyectos presentados, y que resultaron becados con 25.000 euros cada uno.
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El próximo miércoles 17 de mayo de 17:00 a 18:30 tendrá lugar el #ENCUENTROM1, una cita obligatoria para todas las personas interesadas en investigación de la Esclerosis Múltiple, y en que los propios investigadores e investigadoras a quienes apoyamos nos contarán qué están logrando gracias al Proyecto M1 y nos actualizarán sobre lo último en investigación de la enfermedad.
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Un ensayo de fase 2 en curso (NCT04211740) está evaluando la seguridad y eficacia de OCH en 30 pacientes con EM en un único centro de Japón. Se espera que el ensayo finalice a finales de este año.
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Un estudio en el que han participado muchos rostros conocidos del Proyecto M1 como la Dra. Luisa María Villar, el Dr. Roberto Álvarez-Lafuente, el Dr. Manuel Comabella, la Dra. Noelia Villarrubia o el Dr. Xavier Montalbán.
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Los investigadores descubrieron que las personas con Esclerosis Múltiple tenían esta bacteria, denominada 'Clostridium perfringens', con mucha más frecuencia, y con mayor abundancia, que las personas sin EM.
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Los pacientes con EM tienen casi tres veces más riesgo de sufrir depresión que la población general y hasta ahora no se sabía exactamente cómo y por qué la EM y la depresión estaban relacionadas; hasta que un nuevo estudio abordó esta laguna de conocimiento.
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Los resultados del estudio "Identificación de reguladores de astrocitos mediante citometría de ácidos nucleicos" fueron publicado en la prestigiosa revista Nature.
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¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE
El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.
Los miembros del Comité Científico son:
Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino Unido
Vicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, Italia
Angood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)
Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)
William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de Neurólogos
Dhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)
Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, Irlanda
Anthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CA
Robert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.
Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países Bajos
Reinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania
Raj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino Unido
Douglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)
Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, Francia
Lisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research Australia
Xavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
Marco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, Italia
Caroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino Unido
Kathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.
Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.
Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis Múltiple
Zaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.
Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.
Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).
Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.
Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad.
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