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    Categoría: FELEM y Varios

    May 24, 2011

    MENSAJE DE RAQUEL SÁNCHEZ SILVA EN APOYO A LAS PERSONAS CON EM

    Desde la costa de Honduras, Raquel Sánchez Silva, presentadora del programa "Supervivientes" de Telecinco, envía un mensaje de apoyo a las personas con Esclerosis Múltiple. A orillas del mar Caribe, donde se ha desplazado durante tres meses para presentar el reality “Supervivientes”, Raquel realiza un paréntesis para transmitir “energía, fuerza y amor” al colectivo de … Leer más
    por admin_esclerosisen FELEM y Varios, Sin categoría0
    May 11, 2011

    ASAMBLEA ANUAL DE FELEM EN ZARAGOZA

    Representantes de las entidades miembros de la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM) se reunieron el día 4 de mayo en el nuevo Centro de Rehabilitación Integral de la Fundación Aragonesa de Esclerosis Múltiple (FADEMA), con motivo de la Asamblea Anual. Durante la Asamblea, en la que se trataron asuntos de … Leer más
    por admin_esclerosisen FELEM y Varios, Sin categoría0
    May 9, 2011

    MEMORIA DE ACTIVIDADES FELEM 2010

    En la Memoria FELEM 2010 se recoge la visión, visión, objetivos, etc. de la Federación y se realiza un repaso por las acitividades más interesantes desarrolladas el pasado año en los ámbitos de: Información y apoyo Defensa de derechos de las personas con EM Potenciación de servicios Investigación Lucha internacional contra la EM Leer más
    por admin_esclerosisen FELEM y Varios, Sin categoría0
    Mar 30, 2011

    ZOE BURR, RESPONSABLE DE DESARROLLO INTERNACIONAL DE LA MSIF, VISITA ESPAÑA

    El día 24 de marzo Zoe Burr, Responsable de Desarrollo Internacional de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), visitó la sede de la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM). Desde abril del año pasado la Federación Española de EM es organización de apoyo de la MSIF. A lo largo de … Leer más
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    Mar 30, 2011

    COMPROMISO POR LA CALIDAD EN EL TERCER SECTOR DE ACCIÓN SOCIAL

    El día 11 de marzo de 2011 la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple firmó en el auditorio del IMSERSO la Declaración de compromiso por la Calidad en el Tercer Sector de Acción Social, iniciativa liderada por la Plataforma ONG de Acción Social. A día de hoy han suscrito esta declaración 73 … Leer más
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    Feb 17, 2011

    FUNDACIÓN MUTUA MADRILEÑA ENTREGA UN DONATIVO A FELEM

    La Fundación Mutua Madrileña ha donado hoy a cuatro ONG la recaudación íntegra de sus conciertos de 2010. La donación asciende a 28.000 euros y ha sido repartida equitativamente entre la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple, la Federación Española de Parkinson, la Fundación ANAR y Asociación Española de Padres de Sordociegos. … Leer más
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    Dic 16, 2010

    FELIZ NAVIDAD Y PROSPERO AÑO NUEVO

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    Dic 14, 2010

    Activismo digital contra la Esclerosis Múltiple

    em.cimadigital.es/redessociales Este portal específico, basado en una idea original de la Asociación Italiana de Esclerosis Múltiple, sobre las principales redes sociales, explica su funcionamiento, como aprovecharlas, informa sobre la participación de FELEM en ellas y promueve el activismo, consiguiendo así potenciar la ya consolidada posición de la Esclerosis Múltiple en las redes sociales. Las redes … Leer más
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    Oct 11, 2010

    Miguel Coca, afectado de EM, lleva el nombre de FELEM al Campeonato del Mundo de Raid de Aventuras.

    Los Raid son pruebas deportivas multidisciplinares, orientación, bicicleta de montaña, kayak, patines en línea, trekking, montañismo, escalada, técnicas verticales…se compite en equipos, en esta ocasión equipos de cuatro personas, para un total de 700km en seis días en formato non stop, es decir, no se para. En ella participaron 71 mejores equipos venidos de todas … Leer más
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    Jul 13, 2010

    ¿ERES CLIENTE DE MUTUA MADRILEÑA?

    La Federación Española para la lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM) ha sido una de las tres finalistas para optar a la recaudación anual de los conciertos clásicos realizados por la Fundación Mutua Madrileña durante 2010. Si eres mutualista puede elegirnos y que dicha recaudación vaya destinada a mejorar la calidad de vida de las … Leer más
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    Mensaje de Whatsapp 33%

    ¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
    Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE

    Comité Científico de la Alianza

    El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.

    Los miembros del Comité Científico son:

    • Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino Unido
    • Vicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, Italia
    • Angood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)
    • William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de Neurólogos
    • Dhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)
    • Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, Irlanda
    • Anthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CA
    • Robert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.
    • Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países Bajos
    • Reinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania
    • Raj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino Unido
    • Douglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
    • Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)
    • Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, Francia
    • Lisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research Australia
    • Xavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
    • Marco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, Italia
    • Caroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino Unido
    • Kathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.
    • Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.
    • Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis Múltiple
    • Zaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
    ¿Qué es la Esclerosis Múltiple progresiva?

    La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.

    • Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.
    • Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).
    • Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.
    • Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad.

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