Un estudio canadiense publicado en la revista Neuron revela que una mutación en un gen incrementa un 70% el riesgo de desarrollar Esclerosis Múltiple
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En los Premios Fundamed & Wecare-U se reconoció el esfuerzo personal a favor de la sanidad que ha realizado durante todos estos años la presidenta de Esclerosis Múltiple España, Conxita Tarruella.
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El diagnóstico de EM no debe implicar que una persona deje de trabajar. Acceder a un puesto de trabajo y mantenerlo durante el mayor tiempo posible es crucial para que las personas con EM sean y se sientan más útiles de cara a la sociedad.
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“La EM no me frena”: Nuestro reto es vivir de la manera más independiente posible y disfrutar al máximo del día a día. No es tarea fácil, pero la Esclerosis Múltiple no nos frena en el intento.
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La Asociación de Esclerosis Múltiple de Menorca (AEMIM) vuelve a contribuir con sus eventos solidarios a financiar nuevos proyectos de investigación de la EM a través del Proyecto M1
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¿Te has planteado alguna vez organizar tu propia iniciativa en favor de las personas con Esclerosis Múltiple? En esta guía te damos todas las claves.
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Aquí puedes ver algunos de los eventos solidarios que se han organizado de forma particular en favor de la investigación de la Esclerosis Múltiple.
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“No me entienden…”, “he dicho que haría…, pero ahora no puedo”, “no comprenden que no puedo hacerlo…”, “antes lo hacía, pero ahora…”, “es complicado”, “no tengo ganas de hacer nada”, “lo hago porque me obligan”, “siempre es igual, no veo salida a nada”…
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