“Optimismo y cautela” ante las últimas noticias sobre el virus Epstein-Barr y la Esclerosis Múltiple

“Optimismo y cautela” ante las últimas noticias sobre el virus Epstein-Barr y la Esclerosis Múltiple

¿Qué implica esta noticia? ¿Una vacuna para el virus Epstein-Barr podría llegar a prevenir la Esclerosis Múltiple? ¿Podrían tratamientos antivirales ayudar a las personas que tienen EM en la actualidad? ¿Si he tenido mononucleosis voy a desarrollar Esclerosis Múltiple?

Estas son algunas de las preguntas que muchas personas se están haciendo después de conocer la reciente publicación (https://www.science.org/content/article/two-decades-soldiers-medical-records-implicate-common-virus-multiple-sclerosis ) y que podemos considerar como una noticia ilusionante, que apunta a que actuar sobre este virus podría llegar a reducir la presencia de la Esclerosis Múltiple en el futuro. No obstante, además del optimismo, es fundamental tomar esta noticia con cautela: aún quedan muchas incógnitas por resolver.

¿Qué sabemos hasta el momento sobre las causas de la Esclerosis Múltiple?

  1. La Esclerosis Múltiple es una enfermedad compleja y de origen desconocido que clásicamente se ha considerado como el resultado de la interacción de uno o varios factores ambientales, que actuarían en las primeras etapas de la vida sobre personas genéticamente predispuestas, generando una activación anómala del sistema inmune que a su vez reaccionaría contra componentes del sistema nervioso central (SNC) produciendo inflamación de la mielina y degeneración axonal-neuronal.
  2. En la búsqueda de la causa de la enfermedad se han estudiado múltiples factores ambientales: la vitamina D y la exposición solar, el hábito tabáquico, el consumo de sal, la microbiota intestinal y también las infecciones por virus.
  3. En estos años se han relacionado múltiples virus como posibles agentes relacionados con la causa y con la posterior evolución de la enfermedad: el virus de Epstein-Barr, el herpesvirus humano 6, el citomegalovirus y los retrovirus endógenos humanos. Con los datos que disponemos hay un cuerpo de evidencias científicas que apoyan, de una u otra manera, el papel de los virus en la Esclerosis Múltiple.

¿Qué aporta este nuevo estudio sobre Epstein-Barr y EM?

Aporta evidencia más sólida sobre algo que ya estaba siendo estudiado desde hace tiempo. En los últimos 30 años se han publicado otros múltiples estudios observacionales, epidemiológicos y experimentales que ya ponían de manifiesto la relación entre el virus Epstein-Barr (EBV) con la Esclerosis Múltiple. En estudios caso-control ya se había visto que la infección por EBV se encuentra prácticamente en todos los pacientes con EM, y se ha observado un incremento de los anticuerpos anti-EBV hasta 5 años antes del inicio de los síntomas de Esclerosis Múltiple.

¿Qué papel juega, por tanto, el virus Epstein-Barr en el desarrollo de la Esclerosis Múltiple?

No está claro. No se puede afirmar que exista una clara relación causa-efecto, puesto que este virus no está presente en las lesiones y en los linfocitos B del líquido cefalorraquídeo de pacientes con la enfermedad. Una hipótesis como conclusión de estos estudios es que podría ejercer un importante papel “gatillo” o desencadenante en esta y otras enfermedades autoinmunes. Debido a la heterogeneidad encontrada en la EM, es posible que en la etiopatogenia de la enfermedad estén implicados múltiples mecanismos y la observación de que la EM ocurre años después de la mononucleosis infecciosa hace pensar que el EBV podría actuar como un factor iniciador del proceso, pero que son necesarios otros eventos para comenzar las manifestaciones clínicas de la enfermedad.

¿Podría una vacuna para el virus Epstein-Barr prevenir de la Esclerosis Múltiple?

Aunque aún no existe una respuesta a esta pregunta y es necesario investigar más, se está barajando que una vacuna del Epstein-Barr pueda tener un efecto directo en la prevención de la enfermedad, dado que se entiende que actuar sobre este “factor desencadenante” podría reducir las posibilidades de desarrollo de la EM y otras enfermedades autoinmunes.

¿Podría un tratamiento antiviral ayudar a las personas que tienen EM actualmente?

Es muy pronto para saberlo. Necesitamos más investigación y más evidencia para conocer en mayor medida la relación entre el desarrollo del virus Epstein-Barr y la Esclerosis Múltiple.

¿Voy a desarrollar Esclerosis Múltiple si he tenido mononucleosis infecciosa?

No tiene por qué. El virus Epstein-Barr es uno de los múltiples factores que participan en el desarrollo de la enfermedad, pero no significa que si tienes este virus vayas a tener EM en el futuro. La clave se encuentra en el otro sentido: Si no has sido infectado por Epstein-Barr, es muy poco probable que desarrolles Esclerosis Múltiple.

¿Es la Esclerosis Múltiple contagiosa?

No, la EM no es contagiosa. Lo que indica el estudio es que la gran mayoría de personas con Esclerosis Múltiple han tenido contacto con el virus Epstein-Barr en algún momento de su vida.

La investigación: clave para despejar todas estas incógnitas.

Aunque esta noticia aporta importantes novedades en el conocimiento sobre el desarrollo de la enfermedad, es necesario seguir trabajando para descubrir las implicaciones que puede tener en la vida de las personas con EM, o en la prevención de la EM.

La investigación, con esta noticia, vuelve a evidenciarse como la única vía para resolver todas las dudas sobre esta enfermedad y encontrar una solución que termine definitivamente con ella.

Fuente: https://www.science.org/content/article/two-decades-soldiers-medical-records-implicate-common-virus-multiple-sclerosis

Noticias anteriores sobre Epstein-Barr y Esclerosis Múltiple: https://esclerosismultiple.com/virus-epstein-barr-aun-en-interrogantes-relacion-esclerosis-multiple/

https://esclerosismultiple.com/modificaciones-adn-virus-epstein-barr-esclerosis-multiple/

Este próximo viernes 28 de enero a las 17:00 horas te invitamos al especial “Virus y Esclerosis Múltiple”, donde el Dr. José María Prieto y el Dr. Rafael Arroyo responderán en directo a nuestras dudas sobre el virus de Epstein-Barr y otros virus relacionados con las causas de la Esclerosis Múltiple. Inscríbete y plantea tu pregunta AQUÍ

43 Responses

  1. Buenos días, relativo a la noticia sobre el VEB, creo que lo mínimo que podrían empezar a realizarnos a todos los afecados por EM sería comprobar en analíticas si tenemos el virus Epstein-Barr, y si éste está activo.

    Creo que esta información sería de gran calado para tener un evidencia mayor.

    Por este motivo, os invito a que si lo creeis oportuno os dirijáis a todos los departamento de Neurología españoles para iniciar cuanto antes este pequeño estudio pero de gran importancia. Gracias.

    1. Eso es lo que han hecho en EEUU, durante 20 años y 10 millones de personas estudiadas. De ahí es de donde de han extraído conclusiones.

    2. La deteccion de anticuerpos de este virus es una de las pruebas que se piden en las analiticas iniciales cuando estudian nuestro caso. Forma parte de la bateria de pruebas.

    3. No hace falta ir a neuro para eso, el médico de cabecera puede mandarte esa analítica.
      No tiene que estar activo para identificarlo dentro del organismo, el VEB se agarra a los nervios como cualquier otro herpes, la única diferencia es que no desaparece. Además se va reactivando según condicionantes externos, como puede ser el estrés (como ocurre con otros herpes) y como ocurre con la EM (por ende). Tienes brote de estrés, activas el herpes, tu sistema inmune se vuelve loco para atacar al herpes, el herpes se mueve rápido por tus nervios y tu sistema inmune dispara dónde no debe, se te cae un brazo, te ha dado un brote de esclerosis múltiple, ha dañado un nervio que lo controlaba, chute de corticoides y listo, a seguir como puedas (si es que tu cuerpo sigue tolerando los brotes, si no, ánimo y suerte).

  2. Yo tuve la mononucleosis antes de ser diagnosticado de EM tendría algo que ver ? Porque no me inocularon una vacuna y si ya no es posible hacer nada porque piensan en confundir a los pacientes. Es posible hacer algo, para mejorar de la EM . ? Gracias

    1. No te inocularon una vacuna porque no hay. Y no nos están confundiendo. Nos están diciendo que hay un estudio importante que relaciona el virus con la enfermedad. A partir de este descubrimiento se seguirá trabajando en esta línea, pero no te están confundiendo porque ni ellos mismos saben qué se puede hacer con esta información.

    1. Yo no tuve mononucleosis, pero si herpes zóster en la cabeza antes del diagnóstico… Así que no se yo esa vacuna si servirá o no pero bueno lo que está claro es que por algo se empieza y ojalá encuentren algo.

      1. Marina, a mí se me reactivó el virus del Herpes Zóster 8 meses antes de que me diagnosticaran EM. La vacuna, depende de lo que quieran, si impedir la propagación del VEB, en cuyo caso en nuestra situación tendría poca importancia, ó buscar qué valor tiene el virus en el afectado por EM, u otro fin.

  3. Pienso que si tienen sospechas de la relación de este virus con esta enfermedad deberían hacernos una analítica para evidenciarlo y sequir la investigación. En mi caso tuve mononucleosis a los 4 años y me hsn diagnosticado E.M a los 52 años.

    1. Eso es lo han estado haciendo durante 20 años y 10 millones de personas en EEEUU. De ahí es de donde se han extraído las conclusiones de este estudio

  4. Gracias por este artículo. Muchas personas se estaban haciendo una idea equivocada con la noticia dado el sensacionalismo de los periódicos (que sólo buscan generar interacción). Ha quedado perfectamente explicado. Un saludo.

  5. Yo nunca lo he pasado o por lo menos que yo me haya dado cuenta de ello. Me diagnosticaron hace 2 años y tengo actualmente 24 años

  6. Cuando diagnosticaron a mi hijo de mononucleosis, a los pocos días empezé a encontrarme muy cansada, agotada y empezó mi primer brote, al hacerme las pruebas, en el análisis salió que había pasado también mononucleosis, falta de vitamina D, y con la resonancia se confirmó que era esclerosis múltiple.
    Siempre pensé que fué a raíz del virus que surgió la enfermedad.

  7. No entiendo el motivo de dar falsas esperanzas a los enfermos, más aún para los que nos han tirado a la cuneta y no tenemos ningún tratamiento, NINGÚN TRATAMIENTO.
    La revista Science no son las noticias de Telecinco (que ha abierto su telediario con la noticia).
    Ayer nos ponen alas y hoy nos las cortan se cuajo.

  8. Pues en mi caso también tuve mononucleosis infecciosa con 20 años y a los 43 me diagnosticaron EM….así que a ver si agilizan las pruebas y analizan esa relación detectada, para poder ayudarnos a los que ya tenemos la enfermedad y prevenir futuros casos.

  9. Un artículo muy interesante, pero en mi caso no he tenido ni el virus ni el herpes y estoy diagnosticada de em desde 2005. Consideronque seria de gran valor hacer como comentan analíticas para saber el porcentaje de pacientes que han pasado el virus o herpes. Gracias

    1. Quizás no hayas tenido constancia de ello pero sí hayas tenido el VEB. En etapas tempranas pasa desapercibido porque los síntomas son iguales a los de un catarro común.

      1. Podria saberse si tuviste o estuviste en contacto con el virus de Epstein Barr, con la determinacion de Anticuerpos IgM ( infeccion reciente), IgG ( infeccion tardia).
        Lo mismo que con Citomegalovirus que en muchas ocasiones se asocia al birus de Epstein Barr

    2. En casos de serología positiva a Epstein-Barr, con IGM muy alta, después de años de inicio de la EM, con antecedente de MI, podría estar indicado un tratamiento antivírico ( Acivlovir, Galaciclovir o Fiscarnet, p.ej)?

  10. Yo pasé mononucleosis con 23 años y a los 36 me diagnosticaron EM, aunque tenía síntomas desde hacía al menos dos años, hasta que me dio un brote fuerte y ya fue evidente.

    Esto es algo que ya se sospechaba, pero bueno, como dicen varios compañeros, dejemos que sigan investigando y saquen conclusiones más claras. De todas formas, se trataría de un disparador, un detonante, hay que ver qué procesos vienen después. Sí, puede ser un avance, pero ni de lejos para descorchar el champagne.

  11. Rosa Maríae podrias decir q tal te va con él??yo estohy pensando si ponerlo ,he tomado tecfidera y me sentià fàtal,vomitera y mucho dolor de cabeza y ahora con plegridy me producia muchas artralgias, gracias dice:

    Es una noticia muy buena, para los ya afectados creo que no, pero los ganados en edad rebobinaremos años atràs y quizàs encontremos un porque de nuestro estado de salud hace mas de 40 años y donde no se disponía de lo que tenemos ahora, yo lo comento muchas veces, quizás desde una edad muy temprana esté conmigo, carencias era de lo que disponíamos en medios sanitarios, profesionales, analíticas, resonancias, etc…pero si para las nuevas generaciones
    Gracias a la investigación!!!

  12. Es una buena noticia, un paso más pero nada más. Soy persona diagnosticada con una enfermedad similar a la E.M. La “mía” se llama Polirradiculopatia Desmielinizante Inflamatoria Crónica. De igual forma, mi sistema inmune identifica mi mielina como enemigo y la ataca. Desde que fui diagnosticado hace ya años y analizando mi pasado detenidamente siempre he tenido el pensamiento de que esto me ocurrió tras haber sido contagiado de Papiloma Humano (es decir, otro virus herpes). Los virus herpes según parece tienen su membrana exterior muy similar genéticamente a nuestra mielina y cuando nuestro sistema inmune ataca el virus-herpes puede confundir la mielina con virus y a partir de ahí…ya se desencadena el desastre. Aunque se pueda curar los virus herpes o prevenirlos que ya será algo muy bueno, quién va a volver a “reprogramar” el sistema inmunológico de los que ya estamos enfermos para que deje de atacar nuestra mielina?. Como dije al principio, es un pasito solo. Saludos

  13. En general cuando se hacen las analíticas protocolarias en el diagnóstico de la EM, se hace una determinación d anticuerpos para virus sospechosos como el EBV y el de la varicela, qué también puede tener implicaciones .
    Virus JC , sobretodo en pacientes a los que se les va a poner determinados tratamientos .
    Son analíticas que entiendo están en todos los protocolos de pruebas diagnósticas para la E M

  14. La verdad no estoy de acuerdo ya que yo no he pasado el virus de la enfermedad del beso nunca. A lo cual tiene que tener más cosas.

  15. Normalmente, cuando te hacen las pruebas de diagnóstico, al igual que te miden los anticuerpos del líquido cefalorraquídeo con la punción lumbar, en mi caso también me hicieron una serología de los anticuerpos de los virus que había pasado. Éste me salió positivo, pero no sé en qué momento de mi vida ya que nunca tuve síntomas. Pero en mi caso, mi tía padece la enfermedad así que el factor genético tiene un peso considerable. Esperemos que pronto se sepa que sucedería si se eliminara el virus de nuestro cuerpo 🙏.

  16. me parece muy importante y urgente de que sigan investigando sobre la maldita e incurable enfermedad de la EM.
    Y

    Ya que cada vez va en aumento dicha enfermedad.

  17. Yo no me pongo mas una vacuna. Siempre fui una persona sin dolencias hasta la mal llamada vacuna del covid. Ahí empezaron mis dolores. 3 meses mas tarde me diagnosticaron EM. Y curiosamente está dentro de los efectos adversos de esta vacuna

  18. Qué pruebas os hicieron para poder diagnosticar la esclerosis múltiple? En la seguridad social o sanidad privada? Gracias

  19. Contraje herpes genital pocas semanas después de aceptar acostarme con mi pareja. Él estaba fuera por trabajo cuando me diagnosticaron y necesité todo mi coraje para decírselo. No sabía lo que él pensaría o diría, pensé que me dejaría. Su respuesta inicial fue “bueno, no lo obtuviste de mí” hasta que un día después me dijo que tenía herpes labial. Mi doctor fue un poco mojigato al respecto e hizo un gran alboroto por tener que informarlo a las autoridades de salud para obtener la autorización para mi guión. Afortunadamente, era VPH tipo 1, que me dijo que es raro que se desarrolle solo en tu genital sin que se extienda por todo el cuerpo, pero la picazón era mucha y los dolores. Alguien nos recomendó que contactáramos al Dr. Kujo, lo cual hicimos, nos envió la medicina a base de hierbas después de que la ordenáramos y la usó en consecuencia, la recetó durante 30 días, que finalmente desaparecieron todos los picores, erupciones y herpes labial y mi Dr se sorprendió después de que nos hizo la prueba. herpes negativo. (6 meses hasta ahora ni siquiera he tenido un herpes labial o picazón desde entonces). Pero fue tan aterrador, hice lo mismo buscándolo en Internet y pasé por esa agonía solo. ¡Todavía no se lo he dicho a nadie, ni siquiera a mi madre, y solo espero no tener que volver a experimentar ese dolor nunca más! Mi ahora prometido y yo a menudo bromeamos al respecto ahora, principalmente cuando quiero lo que quiero, ¡le recuerdo que me tiene herpes! Les digo a todos ahora que el Dr. Baba Kujo es el único que tiene la cura para esta enfermedad mortal, no pierdan el tiempo en contactarlo como lo hicimos nosotros. todo gracias a él.

  20. Hola a todos, estoy aquí para compartir lo que llamé el milagro de mi vida porque nunca creí que fuera real hasta que me puse en contacto con el buen médico. Vi varios comentarios en línea que decían cómo el Dr. Kujo los curó del herpes. He estado sufriendo de herpes genital durante 4 años, pensé que era el final de mi vida, nunca creí que me curaría porque mi médico para mí no había cura. Cuando me encontré con el contacto del Dr. Kujo, inmediatamente le escribí y le expliqué todo. me dio esperanza, aunque me asusté porque pensé que era una estafa, me envió su medicina herbal como prometió y me instruyó sobre cómo usarla. Semanas después de tomar el medicamento a base de hierbas, fui a hacerme una prueba y resultó negativa. recuperé mi vida. Estoy muy agradecida con el Dr. Kujo por curarme.

  21. Hola, mi nombre es Kelly de Texas, EE. UU., estoy aquí para dar testimonio del buen trabajo del Dr. Kujo. Fui a hacerme una prueba en el hospital y me diagnosticaron herpes genital, que dicen que es una enfermedad mortal sin cura conocida, busqué en línea una cura y encontré muchos testimonios sobre la cura a base de hierbas del Dr. Kujo, lo contacté de inmediato. , preparó una medicina a base de hierbas y me la envió. Me dio una receta sobre cómo beber durante 30 días, después de que terminé de beber fui al hospital para una prueba y me sorprendió que el resultado fuera NEGATIVO. Quiero usar este medio para decirle a otras personas que tienen esta enfermedad que se comuniquen con el Dr. Kujo que su medicina herbal realmente funciona.

  22. Contraje herpes genital pocas semanas después de aceptar acostarme con mi pareja. Él estaba fuera por trabajo cuando me diagnosticaron y necesité todo mi coraje para decírselo. No sabía lo que él pensaría o diría, pensé que me dejaría. Su respuesta inicial fue “bueno, no lo obtuviste de mí” hasta que un día después me dijo que tenía herpes labial. Mi doctor fue un poco mojigato al respecto e hizo un gran alboroto por tener que informarlo a las autoridades de salud para obtener la autorización para mi guión. Afortunadamente, era VPH tipo 1, que me dijo que es raro que se desarrolle solo en tu genital sin que se extienda por todo el cuerpo, pero la picazón era mucha y los dolores. Alguien nos recomendó que contactáramos al Dr. Kujo, lo cual hicimos, nos envió la medicina a base de hierbas después de que la ordenáramos y la usó en consecuencia, la recetó durante 30 días, que finalmente desaparecieron todos los picores, erupciones y herpes labial y mi Dr se sorprendió después de que nos hizo la prueba. herpes negativo. (6 meses hasta ahora ni siquiera he tenido un herpes labial o picazón desde entonces). Pero fue tan aterrador, hice lo mismo buscándolo en Internet y pasé por esa agonía solo. ¡Todavía no se lo he dicho a nadie, ni siquiera a mi madre, y solo espero no tener que volver a experimentar ese dolor nunca más! Mi ahora prometido y yo a menudo bromeamos al respecto ahora, principalmente cuando quiero lo que quiero, ¡le recuerdo que me tiene herpes! Les digo a todos ahora que el Dr. Baba Kujo es el único que tiene la cura para esta enfermedad mortal, no pierdan el tiempo en contactarlo como lo hicimos nosotros. todo gracias

  23. La verdad creo que en una sociedad tan científica como la que vivimos, a mi parecer no tiene explicación como no hay una vacuna para este tipo de virus que está matando a mucha gente y que los médicos piensen que este virus es inofensivo, para mí este virus es un monstruo de las mil caras, por qué genera una cantidad de desórdenes en el cuerpo, que a saber Dios no se sabe en qué va a parar.

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