Hay novedades en el ámbito científico a raíz de una investigación financiada por la Universidad Católica San Antonio de Murcia, que ha tenido como autores principales al Dr. Juan Carlos Izpisua, catedrático de Biología del Desarrollo de esta universidad y profesor del Laboratorio de Expresión Génica del Instituto Salk, de La Jolla (EEUU), y al Dr. José Meca Lallana, director de la Cátedra de Neuroinmunología Clínica y Esclerosis Múltiple de la UCAM y director de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Virgen de la Arrixaca, quien también forma parte del Comité ejecutivo del Comité Médico Asesor de Esclerosis Múltiple España.

Se trata de una investigación publicada en Stem Cell Research que aporta nuevos avances en la lucha contra la Esclerosis Múltiple. Concluye que el envejecimiento prematuro de las células nerviosas es uno de los factores que provoca esta enfermedad.

Este resultado abre la puerta al uso de metodologías de rejuvenecimiento celular para prevenir, retrasar o revertir los síntomas de la EM.

La investigación, en la que también participan otros científicos murcianos, ha permitido crear un modelo experimental basado en células reprogramadas, procedentes de pacientes con esta enfermedad del Hospital Virgen de La Arrixaca. Hasta ahora el conocimiento limitado de esta patología se debía, en parte, a la falta de acceso para estudiar las células nerviosas afectadas. Así, los modelos generados en este estudio son una herramienta muy valiosa para toda la comunidad científica de cara a descubrir nuevos tratamientos de reemplazo celular para la enfermedad.

La mayoría de conocimientos actuales deriva de modelos experimentales animales. “Desde el punto de vista diagnóstico, no disponemos de biomarcadores específicos de utilidad para diferenciar entre los distintos tipos de Esclerosis Múltiple, ni para establecer un pronóstico certero en cuanto a la gravedad de su evolución”, señala el Dr. José Meca.

En el estudio, los avances conseguidos en las tecnologías de reprogramación celular a partir de células adultas (generación de células iPS) han permitido generar células madre específicas de cada paciente con su historial genético completo.

El Dr. Izpisua explica que “los resultados obtenidos apuntan hacia la senescencia prematura (envejecimiento) de las células del sistema nervioso de los pacientes como una de las causas de la enfermedad, lo que abre la posibilidad de aplicar metodologías de rejuvenecimiento celular, desarrolladas previamente con la UCAM, encaminadas a prevenir este proceso y así retrasar o invertir los síntomas de la Esclerosis Múltiple”.

“Al estar asociadas neurodegeneración y neurosenescencia, identificar marcadores de neurosenescencia podría ser muy útil para establecer un diagnóstico diferencial precoz entre formas progresivas y recurrentes-remitentes de la enfermedad, y así poder identificar nuevas dianas terapéuticas para curarla”, añade el Dr. José Meca Lallana.

El equipo continúa ahora trabajando en los modelos celulares obtenidos de pacientes y de animales de laboratorio, sobre los que aplica tecnologías de modificación epigenética previamente diseñadas, y ensaya moléculas con posible acción terapéutica.

-Fuente consultada: La verdad

-Artículo científico original: En Stem Cell Research