Las formas de colaborar son fáciles, sencillas y muy divertidas: juega, dona y comparte los videojuegos solidarios o disfruta del stream por la investigación de la Esclerosis Múltiple.
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Un grupo de investigadores y colaboradores de Harvard ha descubierto una nueva vía biológica que silencia los ataques inmunológicos que dañan el Sistema Nervioso Central (cerebro y médula espinal) en la Esclerosis Múltiple (EM). También han encontrado una manera de manipular esta vía mediante la ingeniería de un probiótico experimental para reducir la inflamación en …
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Un estudio de 580 personas, que habían sufrido un episodio de síntomas de Esclerosis Múltiple, demostró que el tratamiento precoz con una terapia modificadora de la enfermedad retrasa significativamente el empeoramiento de la discapacidad posterior. Este relevante estudio añadió pruebas a los importantes beneficios del tratamiento precoz de la EM. Antecedentes Los expertos en Esclerosis …
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Descubre todos los estudios que se impulsarán gracias a la Convocatoria 2023 del Proyecto M1, que ha repartido un total de 215.000 euros para la investigación nacional e internacional más prometedora.
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Este tipo de células son las encargadas de controlar la actividad de los linfocitos T, que son los causantes de gran parte del daño que ocurre en esta enfermedad degenerativa.
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El estudio, liderado por la Universidad de California – San Francisco y la Universidad de Cambridge, contó con la participación de científicos españoles, a los que apoyamos a través del Proyecto M1, como el Dr. Xavier Montalban o el Dr. Manuel Comabella, investigadores del grupo de investigación en Neuroinmunología Clínica del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat).
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Un panel de expertos internacionales en Esclerosis Múltiple compartió hallazgos y perspectivas que no sólo inspiran esperanza, sino que demuestran un progreso real para acabar con la EM Progresiva.
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La Convocatoria 2020 del Proyecto M1 fue muy especial dado que supuso un compromiso de 500.000 euros con la mejor investigación sobre Esclerosis Múltiple de todo el mundo. ¡Este apoyo se traduce en sus primeros resultados!
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El #ENCUENTROM1 2023 bajó el telón tras una intensa, emocionante y esperanzadora jornada por la investigación de la Esclerosis Múltiple. Un tercer encuentro entre investigadores y personas que viven con EM que dejó grandes momentos para el recuerdo en un evento muy especial por el décimo aniversario del #ProyectoM1 de Esclerosis Múltiple España. Diez años …
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Esta Convocatoria 2021 del Proyecto M1 supuso un compromiso de 50.000 euros a dos estudios de investigación nacional, que fueron elegidos de entre cuatro proyectos presentados, y que resultaron becados con 25.000 euros cada uno.
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¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE
El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.
Los miembros del Comité Científico son:
Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino Unido
Vicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, Italia
Angood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)
Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)
William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de Neurólogos
Dhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)
Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, Irlanda
Anthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CA
Robert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.
Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países Bajos
Reinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania
Raj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino Unido
Douglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)
Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, Francia
Lisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research Australia
Xavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
Marco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, Italia
Caroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino Unido
Kathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.
Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.
Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis Múltiple
Zaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.
Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.
Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).
Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.
Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad.
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