Con motivo del Día Internacional de las Personas con Discapacidad (3 de diciembre) Esclerosis Múltiple España reivindica la importancia de avanzar hacia una sociedad más inclusiva, donde todas las personas puedan ejercer plenamente sus derechos
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El informe 'Salud cerebral: el tiempo importa' realizado por MSIF y sus organizaciones miembros en septiembre de 2024 explora los últimos avances y necesidades en EM, NMOSD y MOGAD y destaca los cambios de políticas necesarios para ayudar a las personas con estas enfermedades a tener la mejor calidad de vida posible.
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Profesionales de la atención social y neurorrehabilitación de personas con EM intercambiaron experiencias, conocimientos y herramientas para contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas y familias afectadas por esta enfermedad
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La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad que desafía a quienes la enfrentan con cambios constantes y retos que transforman sus vidas. Estos cambios pueden manifestarse en forma de síntomas que aparecen, desaparecen o permanecen, afectando tanto el estado físico como el bienestar emocional de las personas afectadas. ¿Cómo podemos gestionar la tristeza, el desconcierto, la rabia o la vergüenza que estos cambios pueden traer consigo? ¿Cómo mantener la ilusión y la confianza en el futuro?
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La mayoría de las personas con Esclerosis Múltiple son mujeres y aproximadamente 3 de cada 10 están pasando o han pasado por la menopausia. ¿Cuáles son los síntomas y los efectos a largo plazo de la menopausia? ¿Cómo se pueden controlar?
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Su compromiso con la enfermedad de su hija, diagnosticada hace 19 años, le lleva ahora a un compromiso mucho mayor con las personas con EM de todo el mundo.
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El Senado ha concluido la tramitación parlamentaria de la Ley ELA, al respaldar por unanimidad el texto avalado hace dos semanas en el Congreso, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
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Esclerosis Múltiple España ha ofrecido un ciclo formativo a profesionales de la atención sociosanitaria de personas con Esclerosis Múltiple, a través de cuatro sesiones enfocadas en temas clave como empleo, discapacidad e incapacitación (apoyos en el ejercicio de la capacidad jurídica), brecha de género y cuestiones jurídicas.
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Las patologías a las que se refiere el texto oficial son la espasticidad por Esclerosis Múltiple con rigidez y espasmos musculares, las formas graves de epilepsia refractaria, las náuseas y vómitos por quimioterapia y el dolor crónico refractario que persiste con los fármacos más comunes.
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El Sello refuerza la confianza de los donantes en la ONG al acreditar la transparencia de Esclerosis Múltiple España en cada una de sus áreas de trabajo, que su comunicación es fiable y que hace público el porcentaje de gastos que destina a su misión, entre otros indicadores Esclerosis Múltiple España (EME), ha recibido el …
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