Reunión de la Alianza Internacional de EM Progresiva en Londres
La Alianza se reúne para establecer las prioridades en investigación de la Esclerosis Múltiple Progresiva
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Mes: septiembre 2017
Menorca vuelve a volcarse con la investigación
La Asociación de EM de Menorca entrega 4029,63€ más al Proyecto M1 de apoyo a la investigación
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La Esclerosis Múltiple en familia: Cuestionario
¿Qué papel juega la familia en la vida con EM? ¿Qué necesidades y sentimientos han aparecido después del diagnóstico?
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Esclerosis Múltiple España, organización premiada por la Fundación Tecnología y Salud
Pedro Carrascal recogió el premio ‘Mejor Organización de Apoyo al Paciente 2017’ y pidió el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico
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La Neuroalianza reclama más apoyo ante la Comisión de Discapacidad del Congreso de los Diputados
Conxita Tarruella, presidenta de la Neuroalianza, recordó que el Gobierno no ha actuado ante las reivindicaciones de las personas con enfermedades neurodegenerativas
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La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y Esclerosis Múltiple España abordan acciones conjuntas
Las reivindicaciones referentes al 33% de discapacidad y el reconocimiento de la especificidad de las enfermedades neurodegenerativas fue el tema central.
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¿El ejercicio puede reducir la progresión de la EM?
Un nuevo estudio indica que el entrenamiento de resistencia aumentan el grosor de la corteza cerebral en algunas personas con EM
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¿Los tratamientos para EMRR retrasan la discapacidad en la EM secundaria progresiva?
Un nuevo estudio publicado utiliza datos del reales para analizar los efectos de las terapias modificadoras de la enfermedad en la EM secundaria progresiva.
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La Comisión Europea aprueba el uso de cladribina para Esclerosis Múltiple recurrente
Se espera que cladribina (comercializado como ‘Mavenclad’) esté disponible en Europa para su comercialización en los próximos meses
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