La EM es la segunda causa de incapacidad física en las personas de entre 20 y 40 años, por detrás de los accidentes de tráfico. El 70% de las personas con EM acaba teniendo problemas movilidad a los 10 ó 15 años de su diagnóstico. La plataforma EMovimientoestá liderada por un Comité de Expertos multidisciplinar, …
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“El comentario de todos los que han leído el primer número de Muévete ha sido unánime: ‘¡Qué interesante!’ o ‘¿Y todo eso habéis hecho?’ Para nosotros es una satisfacción, ya que contar con una revista sobre la EM que abarque todos los temas referentes a la enfermedad era una cuestión primordial, y sobre todo que …
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El día 5 de marzo, los asistentes tendrán la oportunidad de degustar los reputados vinos de Bodegas Muga. Más información: www.femmadrid.org xosotin chelseathông tin chuyển nhượngcâu lạc bộ bóng đá arsenalbóng đá atalantabundesligacầu thủ haalandUEFAevertonxosokeonhacaiketquabongdalichthidau7m.newskqbdtysokeobongdabongdalufutebol ao vivofutemaxmulticanaisonbethttps://bsport.fithttps://onbet88.ooohttps://i9bet.bizhttps://hi88.ooohttps://okvip.athttps://f8bet.athttps://fb88.cashhttps://vn88.cashhttps://shbet.atbóng đá world cupbóng đá inter milantin juventusbenzemala ligaclb leicester cityMUman citymessi lionelsalahnapolineymarpsgronaldoserie atottenhamvalenciaAS ROMALeverkusenac milanmbappenapolinewcastleaston villaliverpoolfa cupreal madridpremier …
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El salón de plenos de la Estación de Madrid (Linares) acogió la presentación y colocación de la primera piedra del proyecto “Corta con las barreras”, de Novartis, del que resultó ganadora la propuesta presentada por el Ayuntamiento. Este proyecto consistió en llevar a cabo una obra arquitectónica en la localidad cuya propuesta recibiese más votos …
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La Jornada tuvo lugar en el Hospital Universitario Ramón y Cajal con un auditorio compuesto en su mayoría por personas con EM y familiares, bajo la Dirección Científica del Dr. Gustavo Lorenzo Sans, Unidad de Neurología Pediátrica, el Dr. Rafael Yturriaga Matarranz, Jefe de Servicio de Pediatría y el Dr. José Carlos Álvarez Cermeño, Unidad …
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Durante la Conferencia, la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) y las asociaciones nacionales, pusieron en relieve la necesidad de acelerar el desarrollo de terapias eficaces para las formas progresivas de la EM, y, con ello, poder dar respuesta a un millón de personas afectadas por éstas en el mundo. En este contexto es donde …
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Para unir fuerzas en la lucha contra la Esclerosis Múltiple se ha organizado un concierto con la colaboración de “PorFinViernes”, un grupo de músicos que comparte su sensibilidad musical con la sensibilidad social. El concierto se celebrará el próximo 12 de febrero en la sala “Luz de Gas” de Barcelona. Los beneficios se destinarán íntegramente, …
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Aunque no es muy frecuente, en ocasiones la EM se manifiesta en niños. Existen muchas dificultades para investigar estos casos, debido –entre otros motivos- a la distancia geográfica entre los niños y adolescentes afectados. Sin embargo, hay iniciativas nacionales e internacionales trabajando en esta línea. “Epidemiología en la edad pediátrica”, “Cómo afrontar el diagnóstico de …
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Esclerosis Múltiple España (EME) ha puesto en marcha el buzón de incidencias sanitarias sobre Esclerosis Múltiple, una iniciativa para conocer todos los sucesos relacionados con la sanidad que se producen alrededor de esta enfermedad en España, como el acceso a los tratamientos, el copago, la atención médica, etc. Esta información permitirá a EME tratar de …
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¿Por qué ahora, después de tantos años que quedó descrita? Porque la Esclerosis Múltiple tiene ahora su “Momentum”, como lo tuvo el SIDA por ejemplo y es ahora cuando necesitamos todo ese apoyo social para acabar con esta aún enigmática y caprichosa enfermedad. Efectivamente, hace más de 140 años fue descrita por el Prof. Charcot, …
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¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE
El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.
Los miembros del Comité Científico son:
Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino Unido
Vicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, Italia
Angood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)
Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)
William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de Neurólogos
Dhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)
Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, Irlanda
Anthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CA
Robert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.
Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países Bajos
Reinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania
Raj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino Unido
Douglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)
Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, Francia
Lisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research Australia
Xavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
Marco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, Italia
Caroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino Unido
Kathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.
Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.
Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis Múltiple
Zaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.
Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.
Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).
Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.
Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad.
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