Una de las fechas más señaladas para el movimiento asociativo es el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se tiene lugar el 30 de mayo y que en la última ocasión ha girado en torno a los síntomas invisibles de la EM. Este año, sin embargo, también se ha puesto especial énfasis en el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, el 18 de diciembre, para poder dar a conocer reivindicaciones, acciones de sensibilización y herramientas de utilidad para personas con EM y profesionales que trabajan frente a esta enfermedad neurodegenerativa.
En este día se ha vuelto a poner de relieve la necesidad de garantizar de forma urgente una protección social a las personas con enfermedades crónicas graves como la Esclerosis Múltiple desde el momento del diagnóstico.
El pasado mes de noviembre, Pedro Carrascal, director de Esclerosis Múltiple España, fue invitado a exponer en el Parlamento Europeo la necesidad de garantizar protección social tras el diagnóstico, una demanda que durante el último año ha movilizado a los colectivos de Esclerosis Múltiple y otras patologías en torno a la campaña #33AHORA. Se han realizado comunicados y acciones en redes sociales para informar sobre ello y pedir apoyo a la sociedad y, como objetivo final, protección por parte del futuro Gobierno. Más información: https://www.esclerosismultiple.com/33ahora-del-congreso-al-parlamento-europeo/
El momento del diagnóstico también ha tenido especial relevancia este año en la última edición de ‘Link EM: saber, conectar e innovar en Esclerosis Múltiple’, donde se ha analizado este momento crucial en la vida de una persona. Este 18 de diciembre se ha divulgado ‘Un relato sobre el diagnóstico de Esclerosis Múltiple en el Día Nacional’, que muestra una historia escrita acompañada de un vídeo ilustrativo, ‘El pacto’, que refleja esa situación en la vida de una persona. Puedes ver el relato completo aquí: https://www.esclerosismultiple.com/un-relato-sobre-el-diagnostico-de-esclerosis-multiple-en-el-dia-nacional/
Por otro lado, se ha dado a conocer la nueva imagen de la primera plataforma online de España para promover la actividad física en personas con Esclerosis Múltiple, EM FORMA, que estrena logotipo. La facilidad de uso de la herramienta, cien por cien libre y digital, tenía que reflejarse en una estética que transmitiese movimiento y sencillez. Además, se acompaña de nuevo claim. También la versión de EM FORMA para profesionales sanitarios, de la actividad física y de la rehabilitación cuenta con una novedad: su mejora en accesibilidad, ahora sin contraseña. Puedes saber más aquí: https://www.esclerosismultiple.com/em-forma-primera-plataforma-online-personas-con-esclerosis-multiple-se-renueva/
En el marco del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple también el Atlético de Madrid Femenino se ha implicado para ayudar a concienciar acerca de la EM. Bajo el lema ‘Juntas somos más fuertes que la
EM’ las futbolistas se unen para sensibilizar acerca de esta enfermedad neurodegenerativa que se da predominantemente en mujeres. ¡Y este sábado, 21 de noviembre, saldrán al campo con este mensaje en el partido contra el Club Deportivo Tacón! Aquí puedes saber más: https://www.esclerosismultiple.com/club-atletico-de-madrid-femenino-dia-nacional-de-la-esclerosis-multiple-mujeres-futbol/
Además de ellas, ha habido personas reconocidas en la sociedad que se han implicado con algún mensaje de apoyo este pasado 18 de diciembre, como el embajador de Gran Bretaña en el país, Hugh Elliott, que se ha hecho eco de la campaña y recogida de firmas para la obtención automática del 33% de discapacidad al momento del diagnóstico.
También la cantante Rozalén se ha sumado a la demanda de un centro de día especializado por parte de EMACC, Asociación de Esclerosis Múltiple de Cartagena y su Comarca.
Muchas gracias @RozalenMusic y Beatriz Romero por vuestros ánimos en el Día Nacional de la #EsclerosisMúltiple. ¡Lo conseguiremos! Mesas informativas en Rosell y Santa Lucía de 10 a 14h y Jornada de Conferencias sobre EM en el Salon de Actos a partir de las 17.30h. Os esperamos!! pic.twitter.com/ZTb98Htq01
— EMACC (@esclerosisct) December 18, 2019
¡Gracias a todos los que sumáis vuestro granito de arena!
