Un nuevo estudio publicado en Science Immunology profundiza en el órgano del cuerpo donde es posible que se origine la Esclerosis Múltiple. Todo apunta a una reactivación del virus del Epstein-Barr (VEB) como el posible motor de la enfermedad. Esto puede ser clave a la hora de enfocar el tratamiento.
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AEMIM entrega 4.488,20€ para el Proyecto M1 mediante varios eventos benéficos desarrollados durante el año 2024, que son un gran impulso a la investigación de la Esclerosis Múltiple.
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El inicio temprano de terapias modificadoras de alta eficacia conllevaría a una mejora de los resultados clínicos de la Esclerosis Múltiple, según el último estudio sobre las recomendaciones de la Sociedad Española de Neurología.
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El Dr. Xavier Montalban, MD, PhD, presentó estos y otros nuevos criterios en ECTRIMS 2024, celebrado del 18 al 20 de septiembre en Copenhague, y que también pudo seguirse de forma online.
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Ya conocemos los resultados de los estudios de Esclerosis Múltiple dirigidos por la Dra. Sara Llufriu, del Hospital Clínic de Barcelona (IDIBAPS), la Dra. Andrea Raposo López-Pastor, del Hospital Clínico San Carlos (Madrid), el Dr. Manuel Comabella López, del Hospital Universitari Vall d’Hebron (HUVH) y la Dra. Luisa Villar, del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid).
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Descubre todos los estudios que se impulsarán gracias a la Convocatoria 2024 del Proyecto M1, que ha repartido un total de 180.000 euros para proyectos nacionales y otros 40.000 euros para proyectos internacionales.
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En el estudio participaron 50 personas con Esclerosis Múltiple con formas progresivas, 28 de ellas con EM Primaria Progresiva y 22 con EM secundaria progresiva. Los pacientes llevaban unos 12 años viviendo con EM y tres cuartas partes necesitaban ayuda para caminar.
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Los participantes manifestaron un alto grado de satisfacción, citando la comodidad y accesibilidad del formato virtual. Sobre todo, experimentaron mejoras no sólo en tareas de memoria, sino también en su capacidad para realizar actividades cotidianas.
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Si nuevos estudios confirman que CHIT1 es un predictor precoz de la progresión, podría ayudar a los médicos a seleccionar terapias más eficaces y a controlar el curso de la enfermedad en personas recién diagnosticadas de Esclerosis Múltiple.
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El investigador principal de este estudio espera que otros investigadores puedan utilizar los datos del estudio para probar y confirmar la eficacia de los distintos tratamientos de la Esclerosis Múltiple en pacientes con estas firmas inmunitarias, y para encontrar otras terapias potenciales.
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