Las manifestaciones de la Esclerosis Múltiple son tan únicas como cada persona, y quizás tus síntomas o los de tus seres queridos no se correspondan con los síntomas más frecuentes de la Esclerosis Múltiple (ver información sobre síntomas más frecuentes AQUÍ).
Hay algunos síntomas que se manifiestan de manera poco frecuente, como la pérdida total de visión (síntoma infrecuente dentro de la categoría de trastornos visuales), falta de control de esfínteres (síntoma poco frecuente dentro de la categoría de problemas de vejiga e intestinales), pérdida de la audición (aproximadamente entre el 5% y el 6% de las personas con EM experimentan pérdida de audición debido a la actividad de la enfermedad en el nervio auditivo, teniendo en cuenta el carácter inusual de esta sintomatología, hay expertos que recomiendan a las personas con EM que atraviesen pérdida auditiva acudir a un especialista en audición para saber si otros factores pueden estar causando el problema), neumonía y otras infecciones pulmonares (en algunas ocasiones la dificultad al tragar puede derivar en neumonía y otras infecciones pulmonares al ahogarse o atragantarse con alimentos la persona), y, en casos graves, la Esclerosis Múltiple puede provocar parálisis parcial o total.
Otro síntoma menos frecuente pero muy característico es el “abrazo”. Hay personas con EM que experimentan una sensación de dolor alrededor del estómago o el torso que se conoce como “el abrazo de la EM”.
Se trata de un síntoma de dolor neuropático (dolor que se produce por un funcionamiento anómalo del sistema nervioso, que interpreta los estímulos de forma errónea) provocado por una lesión en la médula espinal, la cual causa espasmos en los músculos situados entre las costillas. Algunas personas expresan que el dolor les produjo dificultad al respirar, mientras otras afirman haber sentido un malestar lo suficientemente intenso como para hacerles creer que estaban teniendo un ataque al corazón.
Esta clasificación que se ofrece busca contribuir a la divulgación y comprensión por parte de personas con EM y del entorno social. Siempre será necesario consultar con un profesional de la salud para obtener un diagnóstico más acertado y el tratamiento adecuado para cada caso.
Puedes contribuir al conocimiento y concienciación sobre los síntomas de la EM compartiendo información como esta con el hashtag del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2019, #MiEMinvisible. Para obtener más información sobre la campaña pincha AQUÍ y para consultar de qué forma participar presiona AQUÍ.
Más información sobre el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2019:
-Conoce las iniciativas y actividades específicas cerca de tu zona en 2019 AQUÍ
-Más sobre la campaña internacional de síntomas invisibles AQUÍ
-Más información sobre la campaña de tinta invisible de EME AQUÍ
-Testimonios sobre los síntomas invisibles en la vida diaria y sus implicaciones AQUÍ
-Reivindicaciones sociales de cara a este año AQUÍ
-Participa en la investigación sobre problemas de incontinencia y Esclerosis Múltiple AQUÍ
Fuentes sobre síntomas:
https://esclerosismultiple.com
https://www.observatorioesclerosismultiple.com
http://www.esclerosismultipleeuskadi.org
https://yyoconestosnervios.wordpress.com
Soy la esposa de un paciente de EM y desde hace un tiempo para acá se ha vuelto una persona con un carácter demasiado explosivo, el estuvo en depresión durante dos años a raíz del diagnóstico pero cuando la superó, se ha vuelto una persona irritable por todo, cuando recapacita, si es que lo hace, pide perdón, y se justifica en que nadie sabe lo que sufre, pues el a pesar de que camina anda con un peso grande en sus piernas y eso lo vuelve irritable y pesado con su entorno, quisiera saber si esos cambios de humor devienen de la enfermedad o no ? Muchas gracias
[…] https://esclerosismultiple.com/sintomas-poco-frecuentes-esclerosis-multiple/ […]
Tengo 41 años y desde los 18 años comencé con trastornos del equilibrio, que se acompañan de fatiga, somnolencia. Luego de 6 meses mejoraron pero nunca se han quitado. Hace 5 años las crisis son más frecuentes y más prolongadas y han aparecido más síntomas como sudoración en la mitad del cuerpo, entumecimiento y sensación de pesadez en el hemicuerpo izquierdo, tinnitus. Tanto han empeorado que me dificulta la vida laboral y Social. Me han realizado estudios de RMN de cráneo en 2018 y 2019 más de columna cervical ( normales sus resultados)y pruebas de neurofisiología y no me dan ningún diagnóstico. Pese a eso podría ser Esclerosis Múltiple. Muchas gracias
Tengo 53 años y hace 10 años fui diagnosticada con EM.
Gracias a Dios fui diagnosticada a tiempo y no tengo ninguna discapacidad, pero mi fatiga es demasiada, hasta el punto que me canso en mí propia casa. Eso es algo que me deprime mucho, ya que vivo en una casa muy grande y de 2 pisos, así que debo de subir y bajar mucho. Fuera de eso cuido un hermano y a mí padre y también fuí cuidadora de mí Madre quien falleció hace 8 meses 😢
Tengo un hijo ejemplar el cual es mí motor, pero a veces me siento demasiado afectada emocionalmente y él se pone muy triste al verme así.
Soy viuda hace 10 años por lo que también extraño ese acompañamiento de pareja.
Mis palabras de apoyo a mis compañeros que padecen éste diagnóstico es que hay momentos muy difíciles que uno cree que de ahí no se sigue más, pero siempre, siempre hay una luz al final del túnel. Así que no desfallezcan y siempre busquen a alguien con quién hablar y que puedan escucharlos con amor!!!!!