El estudio descubrió que los títulos de anticuerpos contra las proteínas EBNA2 y EBNA3 están desregulados en pacientes con EM, lo que demuestra que el repertorio de células T específicas del VEB podría dirigirse al SNC.
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Los hallazgos proporcionan una imagen más clara de cómo se estructura un cerebro humano vivo, lo que a su vez puede ofrecer una nueva visión de cómo se desarrollan muchos trastornos psiquiátricos y neurológicos, y por qué pueden presentarse de manera diferente en hombres y mujeres
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Este avance, publicado en la revista científica Cell, parece superar las dificultades que han frustrado durante mucho tiempo los intentos anteriores de revertir una forma de daño nervioso que priva a las personas con EM del control motor y embota gradualmente las funciones cognitivas de muchas personas a medida que envejecen.
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La Dra. May Villar y el Dr. Xavier Montalbán coinciden en el pronóstico de que la Esclerosis Múltiple "será una enfermedad controlada en la gran mayoría de pacientes", lo que implicará "que no tengan brotes, que no tengan progresión..."
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Ensayos clínicos de fase dos con una suspensión de nanocristales de oro sugieren en un tratamiento experimental que se podría mejorar los resultados de los pacientes con esta enfermedad.
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La técnica de los investigadores utiliza un escáner de resonancia magnética especializado que analiza específicamente la cabeza del paciente y contiene imanes especialmente potentes que permiten detectar las señales con mayor rapidez.
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Nuevas investigaciones podrían ofrecer pistas sobre los motivos que desencadenan la Esclerosis Múltiple y sentar las bases para detectarla y tratarla mucho antes con el fin de reducir su empeoramiento en el futuro.
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Este estudio plantea la posibilidad de que una comunicación más temprana y mejor sobre estos síntomas entre las personas con EM y sus profesionales sanitarios pueda ser de ayuda.
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En la EM, las células inmunitarias en el cerebro trabajan a toda máquina. Una nueva investigación ha identificado una posible razón y cómo podrían controlarse estas células.
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Los resultados sugieren que las Treg de edad avanzada todavía tienen la capacidad de promover la reparación de la mielina, pero no reciben las señales moleculares adecuadas para hacerlo en un entorno envejecido, lo que significa que puede ser posible restaurar las propiedades de regeneración de mielina de las Treg viejas con medicamentos.
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