El próximo sábado día 15 de junio se celebrará en la localidad de Picassent (Valencia) la segunda edición del evento deportivo “100% Solidario”, consistente en una maratón de cicloindoor, talleres, rifas, venta de camisetas y otras actividades, que ya se realizaron el año pasado y gozaron de gran éxito. El objetivo de este evento, que …
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El año pasado, la Federación puso en marcha por primera vez una campaña de ciberactivismo durante la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. La campaña consistió en una acción coordinada entre miembros de la Federación y un fantástico equipo de voluntarios, que trabajaron a lo largo del día para lograr, finalmente, que más …
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El pasado sábado día 25 de mayo se celebró la III Edición de la carrera popular “Corre por la Esclerosis Múltiple”, organizada por la Fundación Privada contra la Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMMadrid) en colaboración con Esclerosis Múltiple España. Este año, fueron 2000 las personas que se animaron a participar en alguna de las dos …
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Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que tendrá lugar el próximo miércoles 29 de mayo, más de 350 personas con EM, familiares y voluntarios han participado en el Ascenso al Mont Ventoux, una iniciativa internacional de apoyo a las personas con EM que ha cumplido este año su tercera edición. El objetivo …
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El día 12 de febrero de 2013 se celebró el concierto benéfico “¡Hey! ¡Da la cara por la Esclerosis Múltiple!” en la sala Luz de Gas de Barcelona. Esta ocasión logró atraer a más de 1.000 asistentes, lográndose una recaudación de 12.800€ destinados a proyectos de Esclerosis Múltiple de varias entidades. El proyecto de investigación …
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La imagen del “Mójate” 2013 es resultado de la imaginación y gentileza de Kukuxumusu, que vuelve a inspirarse en el agua para crear una fresca y simpática ilustración en la que unos cangrejos juegan en una original e “improvisada” piscina. Lo podremos ver en carteles, diplomas, folletos, camisetas y otros elementos de sensibilización y merchandising. …
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El objetivo de esta campaña es sensibilizar a la sociedad acerca de una enfermedad que afecta a 46.000 personas en España, apoyando la mejora de la calidad de vida de los afectados y sus familiares. "Una Manzana por la Vida" se celebró en 400 supermercados Condis de Cataluña y Madrid. Su éxito es posible gracias …
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El próximo viernes 8 de marzo, los actores Joel Joan y Abel Folk, y los presentadores Xavi Coral, Lídia Heredia, Xantal Llavina y Cristina Puig, darán el pistoletazo de salida a la 12ª edición de la campaña solidaria “Una manzana por la vida”, una iniciativa impulsada por la Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) y Condis Supermercados …
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El día 5 de marzo, los asistentes tendrán la oportunidad de degustar los reputados vinos de Bodegas Muga. Más información: www.femmadrid.org xosotin chelseathông tin chuyển nhượngcâu lạc bộ bóng đá arsenalbóng đá atalantabundesligacầu thủ haalandUEFAevertonxosokeonhacaiketquabongdalichthidau7m.newskqbdtysokeobongdabongdalufutebol ao vivofutemaxmulticanaisonbethttps://bsport.fithttps://onbet88.ooohttps://i9bet.bizhttps://hi88.ooohttps://okvip.athttps://f8bet.athttps://fb88.cashhttps://vn88.cashhttps://shbet.atbóng đá world cupbóng đá inter milantin juventusbenzemala ligaclb leicester cityMUman citymessi lionelsalahnapolineymarpsgronaldoserie atottenhamvalenciaAS ROMALeverkusenac milanmbappenapolinewcastleaston villaliverpoolfa cupreal madridpremier …
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¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE
El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.
Los miembros del Comité Científico son:
Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino Unido
Vicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, Italia
Angood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)
Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)
William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de Neurólogos
Dhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)
Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, Irlanda
Anthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CA
Robert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.
Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países Bajos
Reinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania
Raj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino Unido
Douglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)
Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, Francia
Lisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research Australia
Xavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
Marco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, Italia
Caroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino Unido
Kathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.
Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.
Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis Múltiple
Zaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.
Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.
Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).
Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.
Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad.
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