Sale a la luz una variante genética relacionada con la progresión de la Esclerosis Múltiple, en un estudio con participación del Vall d’Hebron
El estudio, liderado por la Universidad de California – San Francisco y la Universidad de Cambridge, contó con la participación de científicos españoles, a los que apoyamos a través del Proyecto M1, como el Dr. Xavier Montalban o el Dr. Manuel Comabella, investigadores del grupo de investigación en Neuroinmunología Clínica del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat).
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