Desde hace 26 años, cada segundo domingo de julio, miles de personas se mojan en todo el país en solidaridad con las personas que tienen Esclerosis Múltiple, participando en diferentes actividades y colaborando en el acceso a servicios de atención y rehabilitación para las personas con EM con la adquisición de artículos veraniegos con originales diseños.
Este verano es diferente para todos (la COVID-19 también ha influido en la organización de eventos de asociaciones de pacientes) pero la actividad y las ganas no pueden parar. Por ello, este año ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ es más digital que nunca.
La actividad en playas y piscinas será más limitada, por lo que en la página web de ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple’ puedes encontrar las formas de participar y apoyar a las personas con EM, la enfermedad de las mil caras. ¡Buscamos llegar a las 1.000 brazadas digitales usando el hashtag #Mójate2020! Nuestro objetivo es conseguirlo antes del 12 de julio, el gran día.
En mojateporlaem.org puedes girar la ruleta ‘Mójate’ y obtener un reto divertido, adquirir tu equipación para este verano, desde camisetas hasta imanes de nevera, pasando por toallas-pareo y pomperos… y todo ello por una buena causa, así como entrar en contacto con Asociaciones y Fundaciones para ver las actividades que se vayan a realizar y poder hacer donaciones. También, como todos los años, allí puedes descargarte el diploma.
Además, puedes informarte y al mismo tiempo dar a conocer la Esclerosis Múltiple y esta campaña a través del folleto y el cartel de ‘Mójate por la Esclerosis Múltiple 2020’:
Puedes volver a ver las imágenes oficiales que protagonizan esta edición AQUÍ.
Por la esclerosis múltiple? Es por la esclerosis lateral.
No se entiende bien tu comentario o no tienes esclerosis y te falta información. El spot es de la múltiple, la lateral es otra cosa muy diferente. Nosotros tenemos miedo de un día no poder vivir con dignidad, y si tenemos suerte eso pasará dentro de mucho, o no pasará. Ellos tienen miedo simplemente a no poder vivir. Hay que ver el lado bueno de las cosas, y sólo podemos dar gracias por tener ésta.
Hola e estado e intentando dar a la ruleta para ver el reto que me toca hacer y no e conseguido que pare de dar bueltas a si que me gustaría saber de qué otra forma puedo hacerlo ya que me interesaría poder participar.
Un saludo
Hola mi nombre es silvia y tengo esclerosis multiples, soy de malaga como puedo mandaros el video mojandome en la playa?
Unamosnos todo para que el mundo entero sepa que nosotros conseguimos todo lo que nos proponemos porque luchamos con todas las garras que tenemos. Algún día se conseguirá la solución de la esclerosis múltiple porque día a día los medicamentos estan mejorando mucho.
Mi nombre es Veronica y tambien tengo Esclerosis Multiple de hace ahora 3 años tenemos q ser fuertes. Oliva Valencia
Hola. Me llamo María tengo esclerosis múltiple 😒 vivo en Vélez Málaga..
Y nada hay que seguir para adelante hay días buenos, y hay días regulares ..
Y hay días malos…
Pero hay que seguir para adelante 😘