Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el 18 de diciembre, Esclerosis Múltiple España (EME) lanza un llamamiento urgente para garantizar un abordaje equitativo y multidisciplinar de esta enfermedad neurodegenerativa, heterogénea e imprevisible, que afecta a más de 58.000 personas en España. La entidad subraya la necesidad de un diagnóstico precoz y preciso, una rehabilitación accesible y una atención homogénea en todas las comunidades autónomas, aspectos clave para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple.
Los datos reflejan el importante impacto social, laboral y sanitario de la enfermedad. Cada año se diagnostican cerca de 1.900 nuevos casos en España, principalmente en personas jóvenes de entre 20 y 40 años, con mayor prevalencia en mujeres. Estudios recientes evidencian retrasos en el diagnóstico, desigualdad territorial en el acceso a tratamientos y rehabilitación, y una elevada carga de síntomas como la fatiga, que afectan de forma significativa a la vida cotidiana, el empleo y la autonomía personal de quienes conviven con la enfermedad.
Además, Esclerosis Múltiple España alerta sobre las deficiencias en la valoración de la discapacidad, con demoras, desigualdad y falta de medios según el territorio, tal y como recoge una investigación del Observatorio de la Universidad de Murcia. La organización reclama reforzar la cohesión territorial, mejorar la formación de los equipos evaluadores y adaptar los procedimientos a la naturaleza fluctuante de la Esclerosis Múltiple, defendiendo los derechos de las personas afectadas y promoviendo la investigación como vía esencial para avanzar hacia una mejor atención y una solución definitiva.
Desde Esclerosis Múltiple España, junto a las Asociaciones y las Fundaciones miembros, instamos a seguir trabajando en la investigación y en la importancia de un diagnóstico precoz y preciso para mejorar la calidad de vida de las Personas con Esclerosis Múltiple.
#DiaNacionaldelaEsclerosisMultiple
