El #ENCUENTROM1 2023 bajó el telón tras una intensa, emocionante y esperanzadora jornada por la investigación de la Esclerosis Múltiple. Un tercer encuentro entre investigadores y personas que viven con EM que dejó grandes momentos para el recuerdo en un evento muy especial por el décimo aniversario del #ProyectoM1 de Esclerosis Múltiple España. Diez años de impulso a la investigación que continuarán en el futuro en un camino de esperanza según explica la Dra. Luisa María Villar: «Estamos mucho más cerca de lo que pensamos«
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Ana Torredemer y Rosario Perona abren el #ENCUENTROM1
La presidenta de Esclerosis Múltiple España, Ana Torredemer, dio la bienvenida a este evento en el décimo aniversario de esta iniciativa de recaudación de fondos «que ya ha destinado más de 1 millón y medio de euros a potenciar los estudios más prioritarios y prometedores«. «Y es que, como no podía ser de otra manera, hoy además de ser un día de celebrar, es un día de agradecer. Porque es gracias todas las personas que apoyáis el Proyecto M1, donantes, colaboradores, voluntarios, amigos y amigas, que podemos estar aquí hoy compartiendo nuevos hallazgos y avances que nos acercan al final de la EM«, añadió a continuación.
A continuación intervino Rosario Perona, subdirectora general de Evaluación y Fomento de la Investigación del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), que dio la enhorabuena a Esclerosis Múltiple España y al Proyecto M1 «por el tiempo, la persistencia, la capacidad de recaudar fondos para investigación y el empeño en seguir avanzando en esta enfermedad«. «Desde el Instituto de Salud Carlos III hemos apoyado la investigación en Esclerosis Múltiple a través de las redes de investigación tenemos líneas prioritarias de investigación en enfermedades crónicas e inflamatorias y el año pasado incorporamos tres grupos de investigación en Esclerosis Múltiple cuya evaluación fue positiva y nos llenó de placer», señaló.
Xavier Montalban cuenta el progreso de la investigación internacional
Fue el turno entonces de hablar del estado de la investigación internacional financiada por el Proyecto M1 a través de la intervención del Dr. Xavier Montalban, Jefe de Neurología del HU Vall d’Hebron, director del Cemcat y miembro del comité científico directivo de la Alianza Internacional de Esclerosis Múltiple Progresiva y las preguntas de Belén Martín, presentadora, periodista y persona que vive con EM.
«La Alianza Internacional de EM Progresiva ha conseguido reunir a la práctica totalidad de investigadores dedicados a la investigación de la Esclerosis Múltiple a nivel global. Cuando vemos los proyectos en los que la Alianza está participando te das cuenta de que todos los investigadores relevantes están ahí. Y eso no había sucedido nunca antes. Ese es el máximo logro que ha conseguido«, destacó el Dr. Montalban.
El Dr. Montalban terminó con un titular que le gustaría de cara a los próximos años: «La Esclerosis Múltiple se puede prevenir de alguna forma considerable, así como la progresión de la misma«. «La prevención de la enfermedad en sí que parece factible y el ‘stop’ de la enfermedad de una vez por todas«, resaltó.
La Dra. Luisa María Villar, la Dra. Cristina González y el Dr. Manuel Comabella hablan sobre la investigación nacional
A continuación, fue el turno de la investigación nacional que impulsa el Proyecto M1 con la propia Belén Martín y las intervenciones de la Dra. Luisa María Villar, Jefa de Servicio de Inmunología del HU Ramón y Cajal y coordinadora de la Red Española de Esclerosis Múltiple (REEM), el Dr. Manuel Comabella, Jefe de Laboratorio de Neuroinmunología Clínica del Cemcat, y la Dra. Cristina González, Médico Adjunto de Neurología en el Hospital Universitario Arnau de Vilanova de Lleida.
La Dra. Luisa María Villar, que encabeza el estudio financiado por el Proyecto M1 «Desarrollo de un nuevo tratamiento para pacientes con Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva que no cumplen criterios de inclusión en las terapias actualmente aprobadas», habló sobre su estudio publicado en la revista Jama Neurology y destacó que los «neurofilamentos en las formas Primariamente Progresivas nos asocian con un deterioro precoz y más profundo de la discapacidad» por lo que supone una forma «muy interesante de poder abordar la enfermedad«.
Por su parte, el Dr. Manuel Comabella, que lidera el estudio «Ratones quiméricos gliales humanos a partir de células madre pluripotentes inducidas para el estudio de la patología del oligodendrocito en pacientes con esclerosis múltiple primariamente progresiva», destacó que el objetivo de su estudio es entender «por qué los pacientes con formas progresivas tienen un problema de remielinización» y reveló que tienen los modelos implementados al cien por cien y en pocos meses «podrán dar resultados de las diferencias entre estos pacientes«.
Asimismo, la Dra. Cristina González, que participa en el proyecto «Valor pronóstico de los esteres de colesterol en la progresión de la Esclerosis Múltiple», señaló que «las vainas de mielina que recubren las vainas de los axones están formadas en su gran mayoría por lípidos y que cuando un paciente tiene un brote hay un daño inflamatorio en una vaina» y, por ello, «es muy importante la microglía y los macrófogos porque van a intentar reutilizar estos lípidos e intentar remileinizarlo«. «Es importante la escerificación del colesterol porque es la manera de que estos lípidos dejen de ser tóxicos», resaltó.
Titulares y preguntas
Al igual que había hecho previamente el Dr. Montalban, los tres investigadores dejaron sus titulares soñados para el futuro de la investigación.
La Dra. Luisa María Villar destacó que le gustaría, «con una serie de medidas«, «frenar el inicio de la enfermedad y se ha controlado la progresión«.
La Dra. Cristina González, por su parte, señaló que su idea sería la misma: «controlar la inflamación, intentar frenar la progresión y mirar hacia la remielinización«.
Y el Dr. Manuel Comabella, asimismo, destacó que lo que le gustaría de cara al futuro sería que saliese una noticia como: «sale un nuevo tratamiento que frenara la progresión de la enfermedad en todos los pacientes con EM, así como una vacuna para el virus del Epstein-Barr que frene el desarrollo de la enfermedad».
Así se introdujo el apartado de preguntas donde los investigadores respondieron algunas preguntas muy interesantes que han llegado de parte de todos los que os inscribisteis al evento:
- ¿Qué sabemos sobre las causas de la Esclerosis Múltiple, especialmente de cara a posibilitar la prevención a corto plazo?
- ¿Hay alguna novedad acerca de la relación entre la EM y el Virus de Epstein-Barr?
- ¿En qué medida consideran que los modelos de inteligencia artificial pueden contribuir a impulsar la investigación de la Esclerosis Múltiple?
- ¿Existe alguna novedad acerca de la relación intestino o microbiota y Esclerosis Múltiple? Y, en este sentido, ¿hay más evidencia sobre la importancia de la nutrición?
- Acerca del tratamiento sintomático, ¿hay algún avance acerca del tratamiento del deterioro cognitivo?
- ¿Y de la fatiga crónica?
- Tratamiento con células madre: ¿qué sabemos? ¿Por qué unas personas pueden optar a este tratamiento y otras no?
- Actualmente, ¿cuál es la vía de estudio más prometedora para la remielinización?
- ¿Llegará en algún momento un verdadero “final” o “solución definitiva” para la Esclerosis Múltiple? ¿Cómo sería ese final?
Echa un vistazo a sus respuestas aquí: https://www.youtube.com/live/K5hri5C7F9I?feature=share&t=3093
Próxima convocatoria y reconocimientos
Finalmente, la presidenta de EME, Ana Torredemer, dio el relevo a los investigadores para regresar al escenario y presentar la nueva Convocatoria 2023 del Proyecto M1 de cara a este año que tendrá la siguiente estructura:
- 60.000 euros destinados a los proyectos en marcha de la Alianza Internacional de EM Progresiva
- 50.000 euros a 2 becas de 25.000 euros cada una a dos proyectos de investigación de la REEM
- 30.000 euros de una beca para un proyecto de investigación emergente gracias a los fondos recaudados en la campaña #ElFantasmadelaEM
Además, una de las grandes sorpresas fue la prolongación de la Convocatoria de Excelencia María José Carrasco Motos con tres nuevas becas de 25.000 euros para un total de 75.000 a estos tres estudios que siguen en marcha. Una gran noticia que celebramos junto a Ángel Hernández, que hizo posible estas becas extraordinarias gracias a su tremenda aportación de 400.000 euros, y que, por este motivo, recibió el pin de plata de Esclerosis Múltiple España por su gran apoyo.
Ángel Hernández estuvo acompañado en este reconocimiento por Noelia Martín, impulsora de la iniciativa nube solidaria, en uno de los momentos más emotivos de la tarde. Noelia recibió con su hermana como presentadora, Belén Martín, este reconocimiento por alcanzar nada más y nada menos que 30.000 euros destinados a la investigación de la enfermedad.
Todo un colofón a este gran evento en el que queremos agradecer a todos los asistentes y, por supuesto, a todas las personas que nos acompañasteis desde diferentes lugares de España y del mundo para conocer todas las novedades en investigación de la Esclerosis Múltiple.
Con especial dedicatoria a todas las personas que contribuís y apoyáis el Proyecto M1 en la búsqueda de nuevas respuestas y soluciones para las personas con la enfermedad. Gracias por hacer posible estos diez años y seguir recorriendo juntos este camino esperanzador que tenemos por delante.
¿Y tú, aún no formas parte del Proyecto M1? ¡Te necesitamos! Únete YA en www.proyectom1.es y acompáñanos hacia el final de la Esclerosis Múltiple ☺
