En este Día Mundial de la Esclerosis Múltiple hemos unido nuestras voces para que todo el mundo sepa que cuando una persona tiene Esclerosis Múltiple, ésta forma parte de su vida, pero su vida es mucho más que su Esclerosis Múltiple.
La EM no me frena...
"... para intentar superarme cada día, cuando me encuentro con cosas que me son difíciles, busco la manera de que se acondicionen a mis posibilidades." – Purificación
"... para seguir siendo padre y marido, para seguir haciendo lo que me gusta aunque sea a otra 'velocidad', y lo mejor, seguir riéndome de las cosas de esta vida." – Carlos
"... para reír, tener ilusión y superarme cada día por poquito que sea." – Mireia
"... para poder apreciar lo que realmente importa en mi vida diaria, para poder encontrar la belleza de los detalles cotidianos que me rodean y para sacar fuerzas de donde creí que no las había y caminar hacia adelante." – Ángela
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Vivir con EM no es fácil, pero trabajando juntos podremos seguir logrando un mayor apoyo social, encontrando nuevas soluciones que faciliten el día a día, e incluso - ojalá muy pronto- encontrar una solución definitiva para la Esclerosis Múltiple.
Gracias por haber compartido en este día todo aquello para lo que la EM no te frena en tu día a día.
¡Juntos somos más fuertes que la EM! #strongerthanMS
Gracias a todos
Para creer en mí. Todavía tengo muchas cosas que hacer y en silla de ruedas se va más rápido, veis, una ventaja.
Hola, tengoEMPP, aun estoy sin tratamiento, aunque la acepte des un primer momento, cada dia más veo como me voy quedando sin furrzras en mis piernas, no quiero usar sillas de ruedas.