Desde que en 2013 se puso en marcha el Proyecto M1, nuestro compromiso con la investigación de la Esclerosis Múltiple es imparable. Cada año, desde Esclerosis Múltiple España anunciamos los nuevos proyectos que recibirán financiación para seguir desarrollándose gracias al apoyo de todas las personas que formáis parte y lo hacéis posible. ¡Y este 2023 no podía ser menos!
Ya conocemos los nuevos estudios nacionales que se pondrán en marcha y que han sido seleccionados por su calidad por el Tribunal Evaluador del Proyecto M1 para desarrollarse durante el próximo 2024. Os los presentamos a continuación:
Convocatoria ordinaria
Dos proyectos de investigación de la Red Española de Esclerosis Múltiple recibirán una beca de 25.000 euros (cada uno) para desarrollarse y llevarse a cabo. Los dos estudios seleccionados son los siguientes:
Proyecto 1: Hospital Josep Trueta (Girona)
«Prediciendo la progresión del deterioro cognitivo en la Esclerosis Múltiple a través de biomarcadores circulantes en sangre (COGNIPROG)«, presentado por el Dr. Lluís Ramió i Torrentà, responsable de Neuroinmunología y Esclerosis Múltiple del Hospital Josep Trueta (Girona).
¿En qué consiste su proyecto?
«Nuestro objetivo es abordar la progresión del deterioro cognitivo (DC) mediante la identificación de miRNAs que reflejen el desarrollo progresivo del DC en nuestra cohorte longitudinal con 10 años de seguimiento. Proyectamos acelerar el desarrollo de biomarcadores asociados a la progresión del DC para mejorar la estratificación de los estudios clínicos y promover el desarrollo de terapias dirigidas a revertir el deterioro cognitivo, que actualmente son inexistentes«.
Como resumen:
«En las etapas tempranas de la esclerosis múltiple (EM), el deterioro cognitivo se asocia con la discapacidad física y la progresión de la enfermedad, pero su detección precoz sigue siendo un desafío.
Para abordar este problema, estamos investigando marcadores moleculares llamados miRNAs, que podrían actuar como indicadores tempranos de la progresión del deterioro cognitivo y, por lo tanto, de actividad o progresión de la enfermedad en personas con EM. Estos biomarcadores junto con la evaluación neuropsicológica, podrían ayudarnos a detectar el deterioro cognitivo ya en las primeras etapas de la enfermedad. Nuestro objetivo es acelerar el desarrollo de biomarcadores para cubrir esta necesidad aún no bien resuelta. Al estudiar una cohorte de pacientes durante 10 años, buscamos comprender mejor la progresión del deterioro cognitivo en la EM, proporcionando una comprensión más profunda y precisa de cómo se desarrolla este proceso.
Nuestro trabajo busca mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple mediante una detección temprana que permitirá tratamientos más específicos y, así, avanzar hacia una atención más personalizada y efectiva para quienes enfrentan los desafíos del deterioro cognitivo en la esclerosis múltiple.»
Proyecto 2: Hospital Clínic de Barcelona
«Asociación de los niveles de GFAP y NFL en suero con el daño neuroaxonal y la progresión en la Esclerosis Múltiple«, presentado por la Dra. Sara Llufriu Durán, investigadora de la unidad de Neuroinmunología y Esclerosis Múltiple del Hospital Clínic de Barcelona.
¿En qué consiste su proyecto?
«El objetivo global del estudio es conocer la relación entre los valores en suero de GFAP y NFL con el daño neurodegenerativo de la EM medido a través de la neuroimagen. Se estudiará si la relación entre los marcadores serológicos y los de imagen es distinta para las formas progresivas de la enfermedad de las formas remitentes-recurrentes. Finalmente, pretendemos crear modelos combinando las diferentes modalidades de biomarcadores para explicar y predecir la discapacidad en la EM«.
Como resumen:
«La EM ha sido descrita como la enfermedad de las mil caras, ya que los síntomas y su evolución pueden ser muy diversos. Es esencial contar con biomarcadores que nos permitan predecir su evolución. Por ello, pretendemos llevar a cabo un estudio que ayude a entender mejor como avanza la EM y a encontrar biomarcadores predictivos de la evolución. Analizaremos los datos de 150 pacientes: 50 de ellos que hayan evolucionado a una EM secundariamente progresiva, 50 con EM remitente recidivante con discapacidad moderada y 50 con discapacidad leve después del seguimiento de 10 años. Recopilaremos información de la evolución de su discapacidad, cuantificaremos biomarcadores en sangre (GFAP y NFL), analizaremos datos de imágenes cerebrales mediante resonancia magnética y de imagen de la retina con tomografía óptica de coherencia, que nos permitirán observar el daño en el sistema nervioso. Crearemos modelos que nos ayuden a explicar y predecir cómo evoluciona la discapacidad en la EM.
Esperamos contribuir a un mejor entendimiento de la EM y encontrar formas de identificar y controlar su progresión para mejorar la calidad de vida de los afectados.»
Convocatoria El Fantasma de la EM para un proyecto emergente
Además, una de las grandes novedades de este año es la beca de 30.000 euros procedente de la campaña ‘El Fantasma de la EM’. Gracias a todas las acciones puestas en marcha durante el año pasado, incluyendo el videojuego y el stream solidario, se ha conseguido destinar esta cantidad a un proyecto emergente, como compromiso a nuestros/as jóvenes investigadores/as, para que puedan desarrollar su actividad en nuestro país. El proyecto seleccionado ha sido el siguiente:
Proyecto emergente:
«Mecanismos funcionales en las interacciones Gen-Ambiente en Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva: Virus Eipstein-Barr y polimorfismos genéticos de riesgo», dirigido por la Dra. Andrea Raposo López-Pastor, investigadora postdoctoral del Grupo de Investigación en Genética y Bases Moleculares de Enfermedades Complejas del Hospital Clínico San Carlos.
¿En qué consiste su proyecto?
«Mediante cribado previo de repositorios de datos abiertos, proponemos describir la función de los genes asociados al riesgo a padecer EM en los que se ha descrito el solapamiento de las variantes GWAS (genome-wide association study) con los sitios de unión del factor de transcripción EBNA2, correspondiente al virus Epstein-Barr, predichos estadísticamente in silico. Para ello se seleccionarán personas con Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva (EMPP) y se compararán a personas con Esclerosis Múltiple Remitente-Recurrente (EMRR) y a controles sanos. Como objetivos secundarios, se estudiarán posibles diferencias funcionales entre pacientes de EMPP y de EMRR, y se divulgarán los resultados al ciudadano y a la comunidad científica«.
Como resumen:
«La EM es una enfermedad compleja derivada de la interacción de factores ambientales y genéticos. Sin embargo, la identificación de los mecanismos por los cuales estos factores desatan la enfermedad aún está en sus inicios. Recientes estudios señalan al virus del Epstein-Barr (EBV) como un importante factor detonante de la enfermedad e indican que el regulador EBNA2, parte de la maquinaria infectiva del EBV, es capaz de unirse al genoma del huésped y alterar procesos de regulación del genoma. Algunos lugares de unión entre el EBNA2 y el genoma del huésped colocalizan con polimorfismos de riesgo a EM y en muchos casos estas variantes se encuentran en regiones no codificantes. A diferencia de las variantes codificantes, que producen alteraciones predecibles en las proteínas, las consecuencias funcionales de las variantes no codificantes son diversas y difíciles de anticipar, aunque se presupone que regulan la expresión génica, principalmente de genes con relevancia en inmunidad. Según estos datos, nuestra hipótesis es que la interacción del regulador EBNA2, con los polimorfismos de riesgo produce alteraciones en la regulación de genes cercanos o en procesos relacionados con la función de los mismos, y que esta regulación puede ser diferencial en las formas clínicas EMPP y EMRR.»
Convocatoria de Proyectos de Excelencia María José Carrasco Motos
Asimismo, en este año tan especial llega otra gran novedad… Como ya anunciamos en el pasado #ENCUENTROM1, Esclerosis Múltiple España ha decidido aplicar 75.000€ a los tres proyectos seleccionados a través de la Convocatoria de Proyectos de Excelencia María José Carrasco Motos, por lo que recibirán cada uno 25.000 euros adicionales para seguir desarrollándose durante el próximo año.
Así, os recordamos estos tres proyectos:
- Regulation of the transcriptome by Circular RNA as a potential new pathway in Primary Progressive Multiple Sclerosis (Regulación del transcriptoma por los RNA circulares como una nueva vía en la Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva). Dr. David Otaegui. Instituto Biodonostia, Donostia-San Sebastián.
- Implementation of a new treatment for patients with primary progressive multiple sclerosis not candidates to current approved therapies (Desarrollo de un nuevo tratamiento para pacientes con Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva que no cumplen criterios de inclusión en las terapias actualmente aprobadas). Dra. Luisa M Villar. IRYCIS. Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.
- Induced pluripotent stem cell-based human glial chimeric mice to study oligodendrocyte pathology in primary progressive multiple sclerosis patients (Ratones quiméricos gliales humanos a partir de células madre pluripotentes inducidas para el estudio de la patología del oligodendrocito en pacientes con esclerosis múltiple primariamente progresiva). Dr. Manuel Comabella. CEMCAT. Hospital Universitario Vall d´Hebron.
Tribunal evaluador
El Tribunal evaluador designa los proyectos cuenta con grandes investigadores e investigadoras de prestigio internacional, lo que garantiza la máxima calidad de los proyectos seleccionados. En este 2023, este Tribunal estuvo formado por:
Por parte de la Red Española de Esclerosis Múltiple España (REEM):
- Dra. Luisa Mª Villar: investigadora, Jefa de Servicio de Inmunología del HU Ramón y Cajal de Madrid y co-coordinadora de la Red Española de Esclerosis Múltiple.
- Dra. Fuencisla Matesanz: jefa del grupo de Bases Genéticas y Moleculares de la Esclerosis Múltiple del CSIC y coordinadora de la REEM.
- Dr. Manuel Comabella: investigador y jefe del laboratorio de Neuroinmunología Clínica del Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEMCAT).
Por parte de Esclerosis Múltiple España:
- Dr. José María Prieto: neurólogo, Jefe de Servicio de Neurología del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago y presidente del Comité Médico Asesor de Esclerosis Múltiple España.
- Dr. Alfredo Antigüedad: responsable de la Unidad de Neuroinmunología-EM y fefe del Servicio de Neurología Hospital Universitario Cruces de Bilbao.
- Dña. Ainhoa Ruiz del Agua: vocal de la Junta Directiva de Esclerosis Múltiple España.
De esta forma, el Tribunal Evaluador, que se reunió el pasado 4 de julio para resolver esta Convocatoria 2023, quiso hacer constar «la alta calidad» de todos los proyectos presentados a esta convocatoria, tanto de los que fueron elegidos, como de aquellos que no fueron finalmente seleccionados.
Gracias a tod@s por hacerlo posible
Estos 155.000 euros se suman a los 60.000 euros que se destinarán a los proyectos en marcha de la Alianza Internacional de EM Progresiva (https://www.progressivemsalliance.org/), entre los que se encuentran los 3 ambiciosos estudios en redes colaborativas de trabajo (entre grupos de investigación de distintos países). Conoce más en el último Informe de Progreso.
Desde Esclerosis Múltiple España queremos mandar nuestro más sincero agradecimiento a todas las personas y organizaciones que, cada año, hacéis posible que podamos cumplir este compromiso adquirido para impulsar la mejor investigación nacional e internacional de Esclerosis Múltiple. Gracias a vuestro apoyo, seguimos avanzando hacia un futuro libre de Esclerosis Múltiple.
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