Algunas personas con EM primaria progresiva (EMPP) con un biomarcador que muestre actividad inflamatoria altamente activa podrían beneficiarse de la inmunoterapia, según un estudio publicado en la revista “Annals of Neurology” en julio (Villar et al., 2014). Los resultados sugieren que los tratamientos disponibles actualmente para los afectados de EM pueden tener también un papel …
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Una de las vías de acción en que se siguió trabajando el pasado año fue el uso de medicamentos prescritos actualmente para otras enfermedades para tratar las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple. En este sentido, se pusieron en marcha dos ensayos clínicos en fase 2: MS-SMART, centrado en las vías de neurodegeneración implicadas en …
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La Revista Neurología ha publicado recientemente una revisión que recoge las conclusiones extraídas tras más de 60 años de estudios relacionados con los efectos del tabaquismo sobre la Esclerosis Múltiple. Esta revisión determina que existe suficiente evidencia para afirmar que el tabaquismo incrementa el riesgo de Esclerosis Múltiple, aunque resulta más difícil determinar las formas …
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En los últimos años se han llevado a cabo grandes avances en la investigación de la Esclerosis Múltiple. Uno de los mayores logros alcanzados en 2014, es la re-clasificación de la Esclerosis Múltiple. Aunque las categorías existentes resultan útiles, el curso clínico de la EM en cada caso sigue siendo sorprendentemente heterogéneo, lo que podría …
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Los esfuerzos internacionales por encontrar tratamientos eficaces para las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple continúan con intensidad. En este marco, se está desarrollando un ensayo clínico en Reino Unido, apoyado por la Asociación de Esclerosis Múltiple (MS Society), que pretende encontrar respuestas en fármacos dirigidos a tratar otras enfermedades. Michelle Mitchell, Directora Ejecutiva de …
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Pocos síndromes neurológicos han sufrido una transformación mayor en su percepción pública como la Esclerosis Múltiple. En los últimos 20 años, la enfermedad ha pasado de ser un trastorno sin tratamiento con pocas opciones para su manejo, a uno con una gestión activa apoyada por un amplio rango de tratamientos orales e inyectables, al menos …
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El hecho de identificar signos objetivos y específicos según la enfermedad, conocidos como criterios diagnósticos, con el fin de evitar un diagnóstico tardío resulta esencial a la hora de mejorar los resultados de los tratamientos para los afectados por la EM. Los criterios de McDonald 2010 ofrecen la posibilidad de establecer un diagnóstico de Esclerosis …
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La Asociación de Esclerosis Múltiple Isla de Menorca (AEMIM) ha realizado la tercera y última aportación del año 2014 para el proyecto de investigación M1. Los últimos 5.000 € transferidos corresponden a varias actividades llevadas a cabo a lo largo del 2014 por dicha entidad: · Mulla’t 2014 organizado en 8 puntos de la isla …
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No podemos hacer magia. Necesitamos tu ayuda para seguir investigando en 2015 Con esta nueva campaña queremos hacer hincapié en la necesidad de seguir contribuyendo a financiar proyectos de investigación de la enfermedad durante el próximo año, para poder seguir trabajando para encontrar respuestas y nuevas soluciones que mejoren la calidad de vida de las …
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Antecedentes La EM es una enfermedad compleja que puede afectar a las personas de diferentes maneras. Los tres tipos principales son: recurrente-remitente, primaria progresiva y secundaria progresiva. Mientras que la EM primaria progresiva se produce en aproximadamente el 15-20 por ciento de los pacientes, la recurrente-remitente es la modalidad de EM de casi el 80 …
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¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE
El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.
Los miembros del Comité Científico son:
Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino Unido
Vicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, Italia
Angood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)
Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)
William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de Neurólogos
Dhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)
Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, Irlanda
Anthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CA
Robert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.
Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países Bajos
Reinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania
Raj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino Unido
Douglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)
Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, Francia
Lisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research Australia
Xavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
Marco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, Italia
Caroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino Unido
Kathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.
Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.
Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis Múltiple
Zaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.
Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.
Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).
Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.
Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad.
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