Cada año, el movimiento por la EM se une para ofrecer al público información sobre la EM y cómo afecta las vidas de más de dos millones de personas en todo el mundo. “Las 1000 caras de la EM” El Día Mundial de la EM 2012 ha sido planteado en torno al concepto de “las …
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Este año el Congreso Anual de la Plataforma Europea ha tenido lugar en Barcelona. Ha sido el primer Congreso de la organización europea que se celebre en nuestro país, y ha representado una oportunidad excelente para estar informados y participar en este evento sin precedentes. Madrid 06, “Investigación en Esclerosis Múltiple: desde la Ciencia Básica …
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La Real Academia de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales de Madrid acogió el día 20 de abril la décima edición del Acto Institucional de la Sociedad Española de Neurología (SEN). Una jornada presidida por el Dr. Jerónimo Sancho Rieger, Presidente de la SEN, en la que se hizo entrega de los Premios SEN 2011, unos …
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Nacido en León en 1977, Jorge Pozuelo inició su trayectoria fotográfica en los años 90. Ha realizado diversas exposiciones fotográficas y ha sido autor y colaborador de publicaciones sobre fotografía. Siempre ha querido buscar el lado más humano en todas sus imágenes, jugando con la agresividad visual y el silencio de los espacios. Ha realizado …
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Monitores y clientes del gimnasio “The Muscle III” (Canarias 3, Madrid), elaboraron hace meses un calendario con fines solidarios que mostraba imágenes del entrenamiento de un grupo de deportistas. La recaudación de su venta ha sido destinada a apoyar la labor de la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple. El hecho de …
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¿Qué es el "MÓJATE"? La campaña “Mójate por la Esclerosis Múltiple” es una acción de sensibilización social y de solidaridad con las 50.000 personas que sufren Esclerosis Múltiple en España. El “Mójate”, iniciado en España por la Fundación Esclerosis Múltiple en 1.994, es un acto de participación ciudadana y de captación de recursos, cuyo objetivo …
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Los colores del logotipo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, azul y naranja, fueron los protagonistas el 25 de mayo y fechas próximas, con la celebración de más de 60 actividades en FELEM y sus entidades miembros. Una buena noticia en la defensa de los derechos del colectivo de personas afectadas por EM en …
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El Kilimanjaro es la montaña más alta de África, con 5.892 metros sobre el nivel del mar. Está situado en el noreste de Tanzania, y se compone de tres conos volcánicos distintos: Kibo (5.892 m.); Mawenzi (5.149 m.); y Shira (3.962 m.). La cima Uhuru es la cumbre más alta, al borde del cráter de …
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Gracias a la intervención de la Federación, con la valiosa colaboración de la Fundaciò Esclerosi Múltiple, representantes del Fútbol Club Barcelona mantuvieron una breve reunión en Londres con Peer Baneke, director general de la MSIF, en la que se fotografiaron con la Bandera del Día Mundial de la EM en el día previo a la …
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El presidente del FC Barcelona, Sandro Rossell y el President de la Generalitat de Catalunya, mostraron su apoyo al movimiento global de la esclerosis múltiple en la víspera de la final de la Liga de Campeones. Rosell se reunió este viernes 27 de mayo de 2011, con Peer Baneke, el director general de la Federación …
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¡Hola! Quería compartir contigo una petición URGENTE: necesitamos llegar a 100.000 firmas para que este 17 de diciembre el gobierno se comprometa a poner en marcha el reconocimiento automático del 33% de discapacidad a las personas diagnosticadas de enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple, ELA, parkinson, alzheimer, neuromusculares…).
Esto es fundamental para que tengan una mínima protección social y reciban el apoyo que necesitan para vivir con dignidad. Por favor, FIRMA AHORA y comparte entre todos tus contactos, ¡no queda tiempo! #33AHORA https://bit.ly/2DRDndE
El Comité Científico se compone de personal y voluntarios (expertos científicos y las personas con EM) nombrados por los miembros de la Alianza. Se orienta las actividades de dirección y de investigación científica de la Alianza y supervisa el trabajo de los Comités de Rvisión Científica y el Grupo de Trabajo de Operaciones Científicas.
Los miembros del Comité Científico son:
Presidente: Alan Thompson – Facultad de Ciencias del Cerebro del University College de Londres, Reino Unido
Vicepresidente: Giancarlo Comi – Director del Departamento de Neurología del Instituto Científico San Raffaele, Italia
Angood Ceri – Directora de Programas de la Federación Internacional de EM (MSIF)
Bruce Bebo – Vicepresidente ejecutivo de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Sorrel Bickley – Jefe de Investigación Biomédica de la Asociación de EM de Reino Unido (MS Society)
William Carroll – Neurólogo, Director de la Junta de MS Research Australia de la Asociación de EM de Western Australia (MS Society of Western Australia) y Primer Vicepresidente de la Federación Mundial de Neurólogos
Dhia Chandraratna – Directora de Investigación Médica y Científica de la Federación Internacional de EM (MSIF)
Timothy Coetzee – Vicepresidente ejecutivo y Jefe de Defensa de derechos, Servicios y Oficial de Investigación de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Alexis Donnelly – Afectado de EM primaria progresiva, Irlanda
Anthony Feinstein – Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto y Neuropsiquiatra del Sunnybrook Hospital, CA
Robert Fox – Director Médico del Centro Mellen para la EM de la Cleveland Clinic, EE.UU.
Jeroen Geurts – Profesor y Jefe del Departamento de Anatomía y Neurociencias del Centro Médico de la Universidad VU, Países Bajos
Reinhard Hohlfeld – Profesor del Instituto de Neuroinmunología Clínica Ludwig-Maximilian-University Munich, Alemania
Raj Kapoor – Especialista en neurología, Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía, Reino Unido
Douglas Landsman – Vicepresidente asociado de Investigación Biomédica de la Asociación Americana de EM (National Multiple Sclerosis Society)
Karen Lee – Vicepresidenta de Investigación de la Asociación canadiense de EM (MS Society of Canada)
Catherine Lubetzki – Profesora de Neurología de la Universidad Pierre y Marie Curie y Jefa del Departamento de Neurología del Hospital Salpêtrière, París, Francia
Lisa Melton – Jefe de Investigación de MS Research Australia
Xavier Montalban – Jefe de Neurología-Neuroinmunología del Hospital Universitari Vall d’Hebron, España
Marco Salvetti – Director del Centro de Neurología y Terapias Experimentales de la Universidad La Sapienza, Italia
Caroline Sincock – Afectada de EM secundaria progresiva, Reino Unido
Kathryn Smith – Directora general de Fast Forward LLC, EE.UU.
Jonathan Strum – Cuidador de su mujer, que vive con EM secundaria progresiva, EE.UU.
Per Soelberg Sørensen – Profesor de Neurología del Centro Danés de Esclerosis Múltiple
Zaratin Paola – Directora del Departamento de Investigación Científica de la Asociación Italiana de EM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica, a menudo discapacitante, que ataca el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad ataca y destruye la mielina – el aislamiento graso que protege las fibras nerviosas del cerebro y la médula espinal- interrumpiendo las señales entre el cerebro y el cuerpo.
Las formas progresivas de la Esclerosis Múltiple son diferentes de la EM recurrente-remitente, el tipo más común de la EM, que cursa a brotes.
Hasta el 65 por ciento de las personas con la forma remitente-recurrente, desarrollarán EM secundaria progresiva en el futuro, mientras que otras (hasta un 15 por ciento) son diagnosticadas con Esclerosis Múltiple progresiva desde el principio (EM primaria progresiva).
Ambos casos (EM primaria progresiva y secundaria progresiva) implican una acumulación sostenida de los síntomas con un aumento gradual de la discapacidad.
Por el momento, no existe ningún tratamiento capaz de frenar o ralentizar el avance o deterioro provocado por estas formas de la enfermedad.
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